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一种氨基酸金属螯合物废水的处理方法和系统 CN202410053999.X - 本发明公开了一种氨基酸金属螯合物废水的处理方法，包括以下步骤：（1）加入氧化剂进行氧化反应至完全；（2）依次添加金属沉淀剂和絮凝剂进行沉淀反应，沉淀反应完成后进行过滤，得到滤液和滤渣；（3）调节滤液的pH值并加入厌氧菌进行厌氧反应，得到活性污泥；（4）将活性污泥经沉降和过滤后采用MBBR工艺处理。本发明可使处理后的废水满足回用或排放的指标要求，简单、经济地实现了氨基酸金属螯合物废水的处理，相较于现有的蒸发浓缩法，大幅降低了特定废水的处理成本，简化了处理流程，具备很强的工业实用价值。 实质审查
一种γ-氨基丁酸金属络合物及其制备方法 CN202410002646.7 - 本发明公开了一种γ‑氨基丁酸金属络合物及其制备方法，针对现有技术中生产γ‑氨基丁酸存在主粒径较小且粒度分布不均匀、易吸湿和聚结、堆密度低、流动性不好等问题，本发明提供了一种γ‑氨基丁酸金属络合物及其制备方法，工艺步骤简单，产品纯度高，得到的γ‑氨基丁酸金属络合物，主粒径大且粒度分布均匀、不易吸湿和聚结、堆密度高、流动性好。 实质审查
一种谷氨酸锰及其制备方法 CN202311368543.4 - 本发明提供一种谷氨酸锰的制备方法，包括以下步骤：将含谷氨酸的固体原料加入到水中溶解升温，搅拌下加入有机锰源并恒温反应，反应结束后降温结晶过滤干燥，得到谷氨酸锰。将有机锰源加入到含谷氨酸固体原料的水中，使整个投料过程都处于酸性环境中，更有利于目标产物的生成；同时，有机锰源溶解度不高，在不断与含谷氨酸固体原料反应被消耗，未溶解部分也逐渐溶于水中，维持一个相对稳定的动态平衡，使反应速率在小范围内波动，生成的产品颗粒大小一致，分散性好。 实质审查
一种色氨酸锌螯合物及其制备方法 CN202311260111.1 - 一种色氨酸锌螯合物及其制备方法，所述色氨酸锌螯合物化学式为C22H22N4O4Zn，其中，锌的配位数为6，中心离子锌具有两个环状螯合结构，配体色氨酸中羧基的两个氧和氨基氮参与配位。本发明能够得到结构明确的色氨酸锌螯合物单晶晶体，产物稳定性好，纯度非常高，收率高。 实质审查
一种β-烟酰胺单核苷酸金属络合物及其制备方法 CN202311250044.5 2024-03-26 本发明公开了一种β‑烟酰胺单核苷酸金属络合物及其制备方法，现有技术中制备β‑烟酰胺单核苷酸，在缩合反应后会进行氨解反应，氨解反应一般需要20‑36h，时间很长，而本发明所述的一种β‑烟酰胺单核苷酸金属络合物制备方法，通过高压反应后，反应时间为0.5‑1.0h，将密闭反应容器中压力瞬间卸除，使反应产物颗粒中的蒸汽瞬间冲出，由于是瞬间卸压，反应的物料在蒸汽的冲击下翻滚，迅速完成反应，大幅减少了氨解反应的时间，整个氨解反应可以控制在0.5‑1h。 专利权的授权
一种绿色环保的羟基氯化锰合成方法 CN202310630293.0 - 本发明提供了一种绿色环保的羟基氯化锰合成方法，包括以下步骤：氯化锰溶解后，加入一氧化锰在反应釜中反应，反应结束后离心、洗涤、干燥得到羟基氯化锰，本发明制备的产品锰氯摩尔比接近2：1，XRD粉末衍射检测图谱与羟基氯化锰标准图谱一致，反应产物纯度高，晶型规整，制备工艺简单，原料易得；反应完全，收率高，产品纯度好；母液循环利用，没有废水产生，生产过程绿色环保。 实质审查
一种精氨酸锌螯合物及其制备方法 CN202310626490.5 - 本发明提供了一种精氨酸锌螯合物，分子通式为Zn（C6H14N4O2）2（Xn‑）3‑n，其制备方法包括以下步骤：将精氨酸溶液中加入锌源，调节pH值，加热反应后加入有机溶剂进行结晶，过滤、洗涤、干燥即得到精氨酸锌螯合物。本发明提供的精氨酸锌制备方法产物结构确定，形成的5元螯合环结构稳定，因精氨酸胍基端可质子化形成铵根离子，可与硫酸根、氯离子、碳酸根等形成精氨酸锌盐；提供的精氨酸锌制备方法中溶剂水可循环使用，无污水、废水排放，安全环保，该方法反应转化率高，条件温和可控，适合工业化生产。 实质审查
一种碱式氯化锰及其在NK92细胞对肝癌细胞的自然杀伤活性增强上的应用 CN202310344263.3 2024-01-23 本发明公开了一种碱式氯化锰及其在NK92细胞对肝癌细胞的自然杀伤活性增强上的应用，制备碱式氯化锰时，在高压反应时，加入二乙二醇乙醚醋酸酯，所制备碱式氯化锰呈现出球状堆积结构，得到的碱式氯化锰厚度20‑50nm，边长100‑500nm，得到的碱式氯化锰，呈现出介孔和大孔结构，这类孔隙的存在将极大地增加碱式氯化锰的比表面积，在应用到NK92细胞中，可以改变NK92细胞的生长微环境，刺激并激活NK92细胞对肝癌细胞的自然杀伤活性增强。 专利权的授权
一种羟基磷酸钙及其对RAW264.7细胞吞噬活性功能增强的应用 CN202310344060.4 2024-02-23 本发明公开了一种羟基磷酸钙及其对RAW264.7细胞吞噬活性功能增强的应用，制备羟基磷酸钙时，在高压反应时，加入二乙二醇乙醚醋酸酯，所制备羟基磷酸钙呈现出球状堆积结构，得到的羟基磷酸钙粒子间相互连接堆积为环状结构，呈现出发达的孔隙，1次粒子粒径为100‑150nm，孔径范围在120‑350nm，孔隙率为50‑60％，堆积变得越来越有序；得到的羟基磷酸钙，呈现出介孔和大孔结构，这类孔隙的存在将极大地增加羟基磷酸钙的比表面积，在应用到RAW264.7细胞中，可以改变RAW264.7细胞的生长微环境，刺激并激活RAW264.7细胞的吞噬活性功能，从而增强巨噬细胞免疫反应和吞噬能力。 专利权的授权
一种缬氨酸锌螯合物晶体的制备方法 CN202310313095.1 2024-11-12 本发明公开了一种缬氨酸螯合物晶体的制备方法，包括以下步骤：将缬氨酸加入水中并搅拌溶解，加入碱反应生成缬氨酸钠盐，再将缬氨酸钠盐加入到锌盐溶液中反应，反应完成后过滤，滤液结晶，即得到缬氨酸锌螯合物晶体。本发明的缬氨酸螯合物晶体的制备方法具有杂质含量少，产品纯度高，晶型好，无副产物，得到的产物结构更加稳定，适合工业化生产等优点。 授权