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一种吸附CO2的氧化物ZrO2的制备与改性方法 CN201710300477.5 - 本发明提供一种吸附CO2的氧化物ZrO2的制备方法，将聚乙二醇和氢氧化钠溶于去离子水中，加入金属盐，搅拌，得到反应液体；将所得反应液体转移至带聚四氟内衬的釜中，进行水热处理，得到混浊液体；将混浊液体冷却至室温，冷却后用去离子水进行洗涤，除去杂质，干燥后得到氧化物ZrO2粉末。本发明还提供一种将所制备的氧化物ZrO2用有机胺进行改性的方法。本发明所提供的有机胺改性材料NH2/ZrO2具有良好的工业应用前景。 专利申请的撤回
一种吸附CO2的碳材料的制备与改性方法 CN201610126423.7 - 本发明提供一种吸附CO2的碳材料的制备方法，包括下述步骤：将聚苯乙烯树脂PS或氯甲基聚苯乙烯树脂CMPS放置于小坩埚中，并将小坩埚置于马弗炉中，升温将聚苯乙烯树脂PS或氯甲基聚苯乙烯树脂CMPS碳化后，降温至室温，得到吸附CO2的碳材料。本发明所制备的吸附CO2的碳材料在较低温度和较低CO2压力环境下对CO2具有较好的吸附量，并且制备方法简单，成本较低，具有较好的工业应用前景。 专利申请的撤回
一种由CO2与丙烯直接制备碳酸丙烯酯的方法 CN201510870497.7 2018-03-13 碳酸丙烯酯的制备方法，所用原料为CO2、O2与丙烯，其特征在于，包括下列步骤：(1)将O2、丙烯和CO2通入装有金属卟啉、复合表面活性剂和三甲苯的反应釜中进行反应；金属卟啉的用量为丙烯与CO2总重量的0.001％～0.02％；复合表面活性剂是十二烷基苯磺酸钠与吐温80的混合物，用量为丙烯与CO2总重量的10％～15％；三甲苯做溶剂，用量为丙烯与CO2总重量的200％～400％，使反应釜处于密封状态；(2)在120℃～130℃下反应3h～4h；(3)将反应釜置于冰水浴中，停止反应。上述的反应产率最好的可以达到95％。 专利权的授权
酸碱双功能化C3N4催化剂和环状碳酸酯的制备方法 CN201510870430.3 2018-06-19 酸碱双功能化C3N4催化剂的制备方法，步骤如下：室温下，将固态三聚氰胺和固态环三磷腈衍生物按照(2～40)∶1的摩尔比充分研磨，置于马弗炉中，以2℃/min升温速率升温至温度120℃～250℃，保持2h，随后以5℃/min升温速率升温至温度450℃～580℃，保持3h，冷却至室温后研磨得到淡黄色粉末，将该粉末加入到5wt％的盐酸溶液中，搅拌6h，用去离子水洗涤至中性，置于60℃烘箱干燥24h，得到酸碱双功能化C3N4催化剂。用该方法制备的酸碱双功能化C3N4催化剂，可在无任何溶剂和温和条件下，高效和高选择性的催化环氧化物和CO2环加成反应制备环状碳酸酯，且催化剂多次循环使用后活性几乎不变。 专利权的授权
一种吸附CO2的金属-有机框架材料La-BDC及其改性物的制备方法 CN201210585065.8 2014-08-13 本发明提供一种吸附CO2的金属-有机框架材料La-BDC的制备方法，包括下述步骤：将La(NO3)3溶于去离子水，形成溶液A；将1，4-苯二甲酸溶于无机碱溶液，形成溶液B；在室温下，使该溶液A与该溶液B混合，得到第一混合溶液，在150℃-180℃下使该第一混合溶液结晶18小时-30小时，得到第一固体产物，用去离子水将该第一固体产物洗涤至中性，将该洗涤至中性的第一固体产物在马弗炉中以5℃-10℃/min的速率升温至180℃-200℃，保持4小时-6小时，得到金属-有机框架材料La-BDC。该吸附CO2的金属-有机框架材料La-BDC在较低温度及低压环境中，CO2吸附量大；脱附温度较低。 专利权的授权
碳酸丙烯酯的制备方法 CN201210273129.0 - 本发明涉及碳酸丙烯酯的制备，具体公开碳酸丙烯酯的制备方法。该碳酸丙烯酯的制备方法，所用原料为二氧化碳与环氧丙烷，包括下列步骤：(1)将环氧丙烷和0.3mol％～3.0mol％催化量的氟化锌和碘化钾加入到反应釜中，氟化锌和碘化钾的重量比为1.8～2.2∶0.8～1.2，使反应釜处于密封状态；(2)充入1.8MPa～2.0MPa过量二氧化碳，在90℃-160℃下反应8h-11h；(3)将反应釜置于冰水浴中，停止反应。本发明的碳酸丙烯酯的制备方法效果如下：1)使用碘化钾和氟化锌作为催化剂，二者的重量配比合理，具有良好的协同催化效果，产率高达97％；2)反应压力最高为2.0MPa，反应温度最高为160°，反应条件温和，易于实现，可节省成本。 专利申请的撤回
一种制备5-氨基水杨酸的方法 CN201210228223.4 - 一种制备5-氨基水杨酸的方法，在反应釜中加入离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑和底物对氨基苯酚钠，该对氨基苯酚钠溶解在该氯化1-丁基-3-甲基咪唑中形成溶液，向该溶液内通入二氧化碳气体，二氧化碳与对氨基苯酚钠进行充分气相羧化反应，该气相羧化反应的反应压力为0.5-3MPa，反应温度为120℃-200℃，得到含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物；用水溶解该含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物，得到该含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物的溶液；用稀盐酸酸化该含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物的溶液，形成酸化溶液，盐酸与5-氨基水杨酸钠反应生成5-氨基水杨酸并从该酸化溶液析出。 专利申请的撤回
一种用于二氧化碳直接制备二甲醚的催化剂 CN201210140455.4 - 本发明公开了一种用于二氧化碳直接制备二甲醚的催化剂，由甲醇合成活性组分和甲醇脱水活性组分组成，其中所述的甲醇合成活性组分为Cu-Zn-Ti-Zr-Si的复合氧化物，所述Cu-Zn-Ti-Zr-Si的复合氧化物中CuO的重量百分含量为10～90％，ZnO的重量百分含量为5～50％，TiO2的重量百分含量为2～30％，ZrO2的重量百分含量为2～30％，SiO2的重量百分含量为0.05～5％；所述的甲醇脱水活性组分为分子筛HZSM-5、HY、Hβ和HMCM-22中的一种或一种以上的混合物，所述甲醇合成活性组分与所述甲醇脱水活性组分的重量比为1～10，所述甲醇合成活性组分和所述甲醇脱水活性组分通过机械混合法、浸渍法、共沉淀法或沉淀-沉积法进行混合，得到所述催化剂。根据本发明所制备的双功能催化剂具有二氧化碳转化率高和二甲醚选择性好的优点。 专利申请的撤回
一种烃类水蒸气转化装置及其操作方法 CN201110279083.9 - 本发明属于烃类水蒸气转化法制取氢气技术领域，具体公开一种烃类水蒸气转化装置及其操作方法，其特点在于，包括烟气循环装置，该烟气循环装置在流程上连接在该烟风道和将该空气预热器的出口与该燃烧器连通的管道之间。利用本发明的烃类水蒸气转化装置，采用本发明的烃类水蒸气转化装置的操作方法，与常规的烃类水蒸气转化炉及其操作方法相比，节省了大量PSA解吸气，这不但避免二氧化碳的浪费，降低了生产成本，而且减少了环境污染。 专利申请的驳回
一种回收再生气的食品级液体二氧化碳产品的生产方法 CN201110230717.1 2013-11-06 本发明涉及二氧化碳的生产方法，具体公开一种回收再生气的食品级液体二氧化碳产品的生产方法，包括下列步骤：(1)压缩工序；(2)脱烃工序；(3)净化工序，其中，加热脱附杂质步骤用于加热吸附剂，使吸附剂吸附的杂质被加热解吸，吸附剂得到充分再生的气流和冷却吸附剂步骤用于冷却吸附剂的气流返回含有杂质的二氧化碳原料气体中；(4)液化工序；(5)蒸馏提纯工序。本发明的食品级液体二氧化碳产品的生产方法，不但使食品级液体二氧化碳产品的甲烷和乙烯含量大大降低，低于国际标准，而且由于回收了净化塔再生气，使得含有杂质的二氧化碳原料气利用率大大提高，从76％提高至88％，增加了食品级液体二氧化碳产品的产量，降低了生产成本，大大减少了温室气体的排放。 专利权的授权