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一种稀土金属熔液浇注系统 CN201910815046.1 2021-06-08 一种稀土金属熔液浇注系统，包括抽液装置、浇铸模具、称重装置和真空气泵，所述浇铸模具设于抽液装置中，用于承接金属熔液；所述抽液装置设于称重装置上，且与真空气泵连通；所述真空气泵抽出抽液装置内的空气，提供负压抽取金属熔液的动力；所述称重装置称量金属熔液的重量，并与真空气泵电性连接，通过重量信息控制真空气泵的工作状态。本发明提供的稀土金属熔液浇注系统可靠性高、操作简便、自动化程度高的稀土金属熔液浇注系统。 专利权的授权
一种大型稀土电解槽防渗漏材料 CN201910784788.2 2022-02-18 一种大型稀土电解槽防渗漏材料，包括SiO2、Al2O3和CaO，所述的SiO2和Al2O3的质量比为0.59‑1.76:1，所述的防渗漏材料在铺设时分为内外两层，内层为耐火防渗漏层，其中SiO2和Al2O3总质量占比大于98％，CaO质量占比低于0.5％，其他杂质质量占比低于1.5％，外层为主防渗漏层，其中SiO2和Al2O3总质量占比大于90％，CaO质量占比8％‑10％，其他杂质质量占比低于2％。本发明的防渗漏材料可为稀土电解槽大型化提供保障，促进稀土行业往高产量、低能耗的绿色方向发展。 专利权的授权
一种高纯超细氧化钪粉末的制备方法 CN201810215234.6 2020-06-23 本发明公开了一种高纯超细氧化钪粉末的制备方法，包括以下步骤：(1)取高纯可溶性钪盐或取高纯氧化钪用酸溶解，配制一定浓度的钪溶液，在搅拌条件下向钪溶液中加入柠檬酸铵、草酸铵和分散剂，调节pH至6～10，配制成无色透明溶液。(2)在温度0℃～100℃搅拌条件下，向溶液滴入盐酸、硝酸或乙酸，调节pH至1～5，出现大量沉淀，沉淀用去离子水洗涤后干燥；(3)将沉淀物在550℃～750℃条件下灼烧1h～2h，得到高纯超细氧化钪粉末。利用本发明制得到高纯超细氧化钪其纯度大于99.99％，分散性良好，其D50在0.8um～2um八面体粉末。   专利（申请）权的质押、保全及解除
一种高纯亚微米白色二氧化铈的制备方法 CN201810098391.3 2020-02-18 一种高纯亚微米白色二氧化铈的制备方法，包括以下步骤：（1）取可溶性三价铈盐溶液，在搅拌条件下加入氨水或碳酸氢铵，调节pH至3～4，静置，过滤；向滤液中加入电解质或分散剂，在保温85℃～100℃条件下，加入固体碳酸氢铵或碳酸氢钠进行沉淀，沉淀洗涤后过滤；（2）将沉淀物在600℃～900℃条件灼烧，待冷却后，进行气流磨磨粉，得到高纯亚微米白色二氧化铈。利用本发明制得的高纯亚微米白色二氧化铈，其白度大于90％，纯度大于99.99％，分散性良好，其D50在300nm至1000nm之间。 专利（申请）权的质押、保全及解除
定形转化法制备碱式碳酸铈前驱体及超细氧化铈 CN201710016428.9 2017-12-05 定形转化法制备碱式碳酸铈前驱体及超细氧化铈，具体步骤为：（1）将直接从萃取分离生产线取得的氯化铈料液，除杂；（2）在搅拌下往步骤（1）所得滤液中加入碳酸氢铵溶液，得到无定形碳酸铈浆料；（3）在搅拌下将步骤（2）所得的无定形碳酸铈浆料加热至沸腾，并保持沸腾20分钟以上进行定形转化；（4）过滤，取滤渣，洗涤、干燥，得到碱式碳酸铈前驱体，再经过灼烧得到超细氧化铈。本发明所得前驱体碱式碳酸铈，其粒度D50＜2.5μm；前驱体经过灼烧得到超细氧化铈，粒径均匀，为0.1～0.2μm。本发明工艺简单，收率高，对设备要求低，生产成本低，生产过程易于控制，易于工业化生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
从粗氧化钪或钪富集物中去除锆、铪、钙的方法 CN201610858818.6 2017-08-25 从粗氧化钪或钪富集物中去除锆、铪、钙的方法，包括以下步骤：(1)取粗氧化钪或钪富集物，加入强酸，加热至60～100℃溶解，过滤，控制滤液中钪浓度在10～60g/L，酸度在0.01～1mol/L；(2)温度保持在5～100℃，在搅拌条件下，向经步骤(1)处理的滤液中加入除锆、铪、钙剂，加完后，煮沸，过滤，得滤液，滤液在加热至60～100℃条件下，加入草酸进行沉淀，沉淀经洗涤得草酸钪，草酸钪在750～850℃下灼烧，制得氧化钪。利用本发明可以将钪料液中的锆、铪、钙降低至几个ppm，反应时间短，极易过滤，且不会对钪造成损失，所制得的氧化钪纯度大于99.95％以上。 专利权的授权
一种高纯无水乙酸钪和高纯氧化钪的制备方法 CN201610858817.1 2017-08-25 一种高纯无水乙酸钪和高纯氧化钪的制备方法，包括以下步骤：(a)取粗氧化钪，加入强酸，加热溶解，过滤，得滤液Ⅰ；(b)在搅拌条件下，保持温度0～100℃，向滤液Ⅰ中加入碳酸氢铵或碳酸氢钠，至pH 5～8时，停止加入，沉淀物用纯水洗涤后，过滤，得钪的碳酸盐沉淀；(c)向沉淀物中加入乙酸，溶解后，过滤，得滤液Ⅱ；(d)加热滤液Ⅱ恒温70～100℃，有晶体析出后，加冰乙酸，恒温5～30min，晶体趁热过滤，收集晶体并用无水乙醇洗涤；(e)烘干，得到高纯无水乙酸钪；灼烧得到高纯氧化钪；(f)将高纯无水乙酸钪灼烧，或在通氧情况下进行自蔓延燃烧，得到高纯氧化钪。本发明具有操作简便、对环境污染小等优点。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种盐酸体系低氯根碳酸铈的制备方法 CN201610298728.6 2017-10-13 一种盐酸体系低氯根碳酸铈的制备方法，包括以下步骤：(1)取稀土分离槽产出的合格氯化铈料液，调节pH值，静置，过滤；(2)将沉淀剂溶解成饱和溶液，吸附、过滤；(3)将步骤(1)滤液用水稀释，加热升温至55‑75℃，保温，控制搅拌转速40‑80转/min，以1.0‑2.0L/min的速度加入饱和沉淀剂溶液，待产品晶体形成完好后，加入速度为5‑8L/min，至沉淀完全；(4)静置澄清，排上清液，加入水，搅拌升温至30‑50℃，保温搅拌5‑20min，静置澄清，依此方法洗涤3‑5次，将沉淀物料送入离心机脱水，得氯根小于50ppm的碳酸铈产品。本发明工艺简单，操作简便，产品质量稳定，产品晶型好。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种高氧化率镧铈氢氧化物的制备方法 CN201610156651.9 2017-04-19 一种高氧化率镧铈氢氧化物的制备方法，包括以下步骤：(1)将碳酸铈和碳酸镧分别用硝酸溶解，控制硝酸的加入量，分别用碳酸盐回调至pH≥4.0，加入(NH4)2S试剂，静置15‑30小时，过滤2‑5次，分别向滤液中加去离子水稀释；(2)向硝酸铈料液中加入氧化剂，搅拌，加氨水调节pH≥5.0；(3)加入硝酸镧料液，加热至25‑40℃，加入氧化剂，搅拌，加氨水调节pH＞9；(4)加热至55‑65℃，保温搅拌，加热至90‑105℃分解，保温搅拌，静置澄清，压滤，洗涤，烘干即成。本发明所制得产品TREO＞70％，Ce元素氧化率＞99.9％，硝酸溶解清亮，非稀土杂质含量低，NaO≤5ppm、NH4+≤0.1％，NO3‑≤2.0％。 专利（申请）权的质押、保全及解除
稀土镨钕熔盐电解废料中有价成分的分离及回收方法 CN201510181745.7 2017-04-12 本发明公开了一种采用低浓度盐酸浸取，将稀土镨钕熔盐电解废料中有价成分分离成液相（氯化镨钕）和固相（氟化镨钕）的分离及回收方法，其特征是它包括原料处理、打浆、浸出步骤，得到含氟化镨钕的滤渣和含氯化镨钕的滤液；将含氟化镨钕的滤渣经水洗至中性，在60℃～80℃下烘干，得到氟化镨钕；对含氯化镨钕的滤液采用草酸法结晶沉淀得到草酸镨钕，所得草酸镨钕在950℃下灼烧，分解得到氧化镨钕；本发明利用稀土氟化物不与盐酸反应的特性，采取低浓度盐酸浸出可溶性杂质及氧化物，不需高温强酸或强碱下破坏氟化稀土结构，达到回收利用有价成分的目的，与传统浓硫酸焙烧法和强碱焙烧法相比，减少了焙烧过程，后续料液也不需要萃取过程，具有工艺简单，流程短，成本低，收率高，环境友好的特点，并且高效地回收利用了其中的氟元素。 专利权的授权