专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种葡萄糖酸钙锌口服溶液及其制备方法 CN201711354481.6 - 一种葡萄糖酸钙锌口服溶液，包括以下重量份的组分：葡萄糖酸钙500～600份；葡萄糖酸锌20～40份；盐酸赖氨酸80～120份；乳酸100～140份；甜菊素10～14份；清凉醇10～16份；羟苯乙酯4～5份；香精10～16份；氢氧化钠5～6份；纯化水8000～12000份。本发明还提供一种葡萄糖酸钙锌口服溶液的制备方法。本发明中各组分协同作用，最终制备得到的葡萄糖酸钙锌口服溶液稳定性与安全性能更高。 专利申请的驳回
一种葡萄糖酸钙锌口服溶液中有毒物质含量的测定方法 CN201711354466.1 - 一种葡萄糖酸钙锌口服溶液中有毒物质含量的测定方法，包括测定5‑羟甲基糠醛及羟苯乙酯，测定5‑羟甲基糠醛及羟苯乙酯时均采用高效液相色谱法。本发明提供了一种葡萄糖酸钙锌口服溶液中有害物质5‑羟甲基糠醛与羟苯乙酯的测定方法，测定方法简单、高效，可广泛应用于葡萄糖酸钙锌口服溶液领域。 专利申请的驳回
缬沙坦氨氯地平片及其制备方法 CN201711351780.4 - 本发明公开了一种缬沙坦氨氯地平片，包括片芯与片芯外的包裹层，片芯包括以下重量份的组分：缬沙坦8～12份；苯磺酸氨氯地平0.8～1份；微晶纤维素8～12份；交联聚维酮0.4～0.6份；助流剂0.1～0.2份；包裹层包括以下重量份的组分：交联聚维酮0.2～0.4份；助流剂0.1～0.2份；硬脂酸镁0.4～0.6份。本发明还相应提供了一种其制备方法。本发明的缬沙坦氨氯地平片有效成份的分散均匀度好，收率高。另外，本发明工艺简单易操作，适于工业化生产。 专利申请的撤回
一种葡萄糖酸钙锌口服溶液中氨基酸含量的检测方法 CN201711354798.X 2019-11-26 一种葡萄糖酸钙锌口服溶液中氨基酸含量的检测方法，该检测方法采用柱前衍生‑反相高效液相色谱法，采用2,4‑二硝基氟苯为衍生试剂，检测方法包括以下步骤：(1)配制含盐酸赖氨酸与其他杂质氨基酸的分离度贮备溶液；(2)确定衍生试剂的用量与分离度贮备溶液中氨基酸含量的对应关系；(3)利用葡萄糖酸钙锌口服溶液配制供试品贮备溶液并进行衍生反应，其中，衍生试剂的加入量依据步骤(2)中确定对应关系与供试品贮备溶液中氨基酸的含量确定；(4)利用反相高效液相色谱仪检测。本发明的葡萄糖酸钙锌口服溶液中氨基酸含量的检测方法优化了衍生试剂加入量，优化了流动相的pH值，检测过程重复性良好，灵敏度高、出峰时间稳定可靠。 专利权的授权
一种水飞蓟宾葡甲胺片及其制备方法 CN201711351002.5 2020-06-05 本发明涉及一种水飞蓟宾葡甲胺片，主要由以下组分组成：水飞蓟宾葡甲胺、预胶化淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、药用薄膜包衣预混料、纯化水、乙醇。本发明根据水飞蓟宾葡甲胺自身的理化性质，采用“空白颗粒法”，避免了因水飞蓟宾葡甲胺引湿性(遇水易分解)而导致的产品含量与溶出度偏低、有关物质不合格等问题。因此，本发明制备的水飞蓟宾葡甲胺，有关物质和含量在有效期内，无明显的变化，从而提高了产品的稳定性和质量可控性。   专利权的授权
一种缬沙坦氨氯地平片及其制备方法 CN201711351779.1 2020-07-07 本发明公开了一种缬沙坦氨氯地平片，包括片芯与片芯外的包裹层，片芯包括以下重量份的组分：缬沙坦8～12份；苯磺酸氨氯地平0.8～1份；微晶纤维素8～12份；崩解剂0.4～0.6份；胶体二氧化硅0.1～0.2份；包裹层包括以下重量份的组分：崩解剂0.2～0.4份；胶体二氧化硅0.1～0.2份；硬脂酸镁0.4～0.6份。本发明还相应提供了一种其制备方法。本发明的缬沙坦氨氯地平片崩解溶出好、有效成份的分散均匀度好，另外，本发明工艺简单易操作，适于工业化生产。   专利权的授权
一种苯磺酸氨氯地平片及其制备方法 CN201711351813.5 2020-07-07 本发明提供了一种苯磺酸氨氯地平片及其制备方法。该苯磺酸氨氯地平片包括以下重量份的组分：苯磺酸氨氯地平1～5份、微粉硅胶0.3～0.6份、微晶纤维素30～70份、无水磷酸氢钙20～50份、硬脂酸镁1～3份、羧甲基淀粉钠0.4～0.6份；该方法具体为：先将苯磺酸氨氯地平和微粉硅胶混合得到混合物料A；将微晶纤维素与无水磷酸氢钙溶于有机溶剂中，干燥后得到混合物料B；然后将A、B及硬脂酸镁置于高效湿法混合制粒机中，得到混合物料C；将C通过干法制粒，得到颗粒Ⅰ；将Ⅰ、硬脂酸镁和羧甲基淀粉钠混合均匀，得到颗粒Ⅱ，压片后得到苯磺酸氨氯地平片。由该方法制备得到的苯磺酸氨氯地平片，具有较高溶出度及较好的稳定性。   专利权的授权
一种水飞蓟宾的纯化方法 CN201711337616.8 2020-11-03 本发明涉及一种水飞蓟宾的纯化方法，包括如下步骤：将水飞蓟宾粗品溶于乙酸乙酯中，使水飞蓟宾粗品溶解；向上述溶液中加入硅胶，减压浓缩，使溶液中的乙酸乙酯完全挥发；将上述样品加入到硅胶柱中；用氯仿‑甲醇梯度洗脱，薄层色谱检测；将得到的洗脱液浓缩，干燥，得到产品。本发明工艺操作简便可行，条件温和，纯化用溶剂毒性低，产品纯度达到99.5％以上，克服了现有工艺得到产品纯度不高，杂质多的问题。   专利权的授权
一种缬沙坦的精制方法 CN201711320558.8 - 本发明公开了一种缬沙坦的精制方法，包括以下两个步骤，步骤一：将缬沙坦粗品和乙酸乙酯置于同一反应器内，加热溶解，然后冷却至室温，加入活性炭回流脱色；步骤二：趁热过滤，对滤液自然降温，搅拌析晶，析晶后，离心，取少量乙酸乙酯淋洗固体，离心，将离心后的沉淀放入真空干燥器内，取出即得精制后的缬沙坦原料。本发明采用的精制方法可以有效地降低缬沙坦中杂质的含量，提高产品纯度(＞99.9)，且本发明的精制方法操作简便，适合大规模的工业化生产。 专利申请的驳回
恩替卡韦和水飞蓟宾葡甲胺的复合药片、制备方法和应用 CN201711318910.4 2019-11-22 本发明公开了一种恩替卡韦与水飞蓟宾葡甲胺的复合药片及其制备方法和用途，本发明对恩替卡韦和水飞蓟宾葡甲胺联合应用治疗乙型肝炎及肝纤维化的药效作用进行评价，并与恩替卡韦或水飞蓟宾葡甲胺单用的药效作用进行对比，结果发现，恩替卡韦与水飞蓟宾葡甲胺联合用药，能够有效的提高药物治疗乙型肝炎及肝纤维化的药效，且恩替卡韦联合水飞蓟宾葡甲胺治疗乙型肝炎及肝纤维化，能够显著地降低恩替卡韦停药后的反跳现象，降低停药后乙型肝炎病的复发率，从而缩短疾病治疗疗程。 专利权的授权