专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种细胞培养摇匀平台以及细胞培养系统 CN202411301557.9 - 本申请公开一种细胞培养摇匀平台以及细胞培养系统，包括：放置台；用于将培养容器固定在所述放置台上的固定组件；用于带动所述放置台绕轴向转动的旋转驱动组件；与所述旋转驱动组件相连，用于带动所述旋转驱动组件和所述放置台绕一侧翻转的翻转驱动组件。本申请提供的细胞培养摇匀平台以及细胞培养系统，相较于现有技术而言，能够对细胞进行快速摇匀，也能更大限度的对细胞进行收获，操作更加轻松方便，工作效率更高。 公开
一种细胞生长情况分析方法 CN202311816464.5 - 本发明公开了一种细胞生长情况分析方法，通过数据三通道RGB的值和差值以及初步分割出的结果对图像进行分类，再根据分类情况对图像进行处理得到最终结果。本发明对不生长状态以及不同的拍摄情况的细胞识别有更高的准确率，能大大地改善识别效果不好的情况。 实质审查
一种具有安全保护功能的控制器架构 CN202310478998.5 - 本发明公开了一种具有安全保护功能的控制器架构，包括电源、CPU、CAN通讯单元、模拟量输入单元、数字量输入单元、看门狗电路、FPGA、开关输出单元、高边PWM输出单元和低边PWM输出单元，所述电源为整个控制器架构提供工作电源；所述CPU分别与CAN通讯单元、模拟量输入单元、数字量输入单元、看门狗电路、FPGA、开关输出单元、高边PWM输出单元相连，所述FPGA与低边PWM输出单元相连。本发明加强了控制器架构的稳定性和安全性，使控制器产品具有安全保护功能，从核心控制零部件的底层执行层面，保障了大型工程机械设备运行的稳定性和安全性。 实质审查
一种细胞消化终止液及其制备方法和应用 CN202211401394.2 - 本发明公开一种细胞消化终止液及其制备方法和应用。所述细胞消化终止液以磷酸盐缓冲液PBS为初始溶液，添加如下成分：CaCl2 50‑300mg/L，MgCl2 50‑300mg/L，胰蛋白酶抑制剂50‑300mg/L，Ⅰ型胶原蛋白100‑500mg/L，人血白蛋白100‑1000mg/L。本发明的细胞消化终止液应用于细胞消化终止中，即能够对细胞有较好的保护作用，且随着时间增长也没有明显的损伤作用。 实质审查
一种成品免疫细胞的冻存液及其制备方法和冻存方法 CN202211400954.2 2024-03-01 本发明公开一种成品免疫细胞的冻存液及其制备方法和冻存方法。冻存液包括聚蔗糖1‑3.7wt％，羟甲基壳聚糖1‑2wt％，人血白蛋白5‑15wt％，泛影葡胺1‑9wt％，二甲基亚砜5‑10v/v％，乙二胺四乙酸三钾的浓度为1.2‑2.5mg/ml，聚乙烯吡咯烷酮K30 10‑50mg/ml；采用磷酸盐缓冲液配制各组分再按上述组成进行配方得到冻存液。本发明冻存液成分明确，不含异种来源的血清及蛋白，可控性，安全性和稳定性；具有与成品免疫细胞一致的比重，配合快速降温方式，使细胞降温过程中始终保持悬着态，避免了细胞降温过程中沉底而导致细胞挤压受损，从而保证高密度冻存状态下仍能保持较好的细胞活性。 专利权的授权
一种电路板智能制造的自动化质量检测装置及检测方法 CN202211071455.3 - 本发明公开了一种电路板智能制造的自动化质量检测方法，包括以下步骤：电路板进入工序入点，经入点扫码枪扫描信息并送入智造数据管理平台验证，验证通过后由数据采集盒采集工序设备交互界面图像信息，图像信息经过图像文字识别模块识别后的将结果送入智造数据管理平台；智造数据管理平台判断识别信息是否为空，若为空，则报警，并返回重新采集交互界面图像；若不为空，则电路板离开工序，数据采集完成。本发明的检测方法中，根据不同工序设备的交互界面图像数据进行不同的预处理，提高了识别准确率。 实质审查
一种基于改进阈值的细胞分割方法 CN202211055650.7 - 本发明公开了一种基于改进阈值的细胞分割方法，包括以下步骤：输入细胞培养数据的灰底图；把灰底图分割成若干等分的小图Im gSplit[z]；计算ImgSplit[z]灰底图的平均灰度，得到特征值meangray[z]；根据meangray[z]对ImgSplit[z]灰底图进行阈值分割；根据原灰底图将分割后的ImgSplit[z]拼接在一起，得到ImgMerge；对图像ImgMerge进行去噪，采用形态学处理填充被分割掉的细胞以及轮廓法；根据分割结果计算细胞的面积占比。本发明实现了细胞的自动化识别，不仅解决了人的主观性判断导致的误差，也解决了由于劳累导致的误判，且人工智能的方式成本低、速度快、结果具有统一性。 实质审查
一种基于特征提取和图像处理的细胞培养生长检测方法 CN202210377635.8 2024-10-25 本发明公开了一种基于特征提取和图像处理的细胞培养生长检测方法，包括以下步骤：计算细胞培养灰底图的平均灰度；进行阈值分割，得到二值图；二值图灰度化，计算灰度图非黑色区域的平均灰度；计算细胞培养数据的左半部分的平均灰度与右半部分的平均灰度；对灰底图做阈值处理，再处理得到新的二值图；采用轮廓法计算得到新的二值图连通域的个数；判断细胞是否污染，若污染，则细胞不可用，细胞培养终止，若没有污染，则判断细胞是否贴壁，若不贴壁，则代表细胞活性不可用，细胞培养终止，若贴壁，根据面积比值的结果判断细胞活性。本发明结合特征提取和图像处理来判断细胞是否污染、判断细胞是否贴壁以及计算面积比值，从来检测细胞活性。 授权
一种全自动羊血PBMC分离系统及方法 CN202110600592.0 - 本发明公开了一种全自动羊血PBMC分离系统及方法，包括输入模块、分离模块、输出模块、管路模块与动力模块；管路模块包括输入管、蠕动管与输出管，输入管的首端设有滤膜结构，输入管的尾端、输出管的首端均与蠕动管的首端相通；分离模块的输入端与输出端均与蠕动管的尾端相通，动力模块设在蠕动管上，以用于驱动蠕动管内的液体流动。分离过程全自动，生产环境、原材料和生产工艺的一致性可确保每一批细胞都是在同等标准条件下制备，保证细胞质量的稳定性，均一性，实验结果的可重复性。解决了科研、新药研发动物实验中需大规模提取制备外周血单核细胞的难题，将传统手工操作改为由智能化设备自动进行，提高了效率，节省了科研人员的时间。 专利申请的驳回
一种可快速升降温的光检测装置 CN202011310440.9 - 本发明公开一种可快速升降温的光检测装置，包括基架组件以及设在基架组件上的温控组件、检测组件与动力组件，动力组件包括热流泵与冷流泵；检测组件包括光检测通道以及位于光检测通道上的样本容纳件；温控组件包括热流蓄池、冷流蓄池与高低温流道；热流蓄池与高低温流道通过热流泵连通；冷流蓄池与高低温流道通过冷流泵连通；高低温流道位于样本容纳件周围，以用于使样本容纳件中的待测物质与热流介质或冷流介质进行热交换，快速改变待测物质所处环境温度。将样本容纳件设置在高低温流道的周围后，进而使得样本容纳件中的待测物质与热流介质或冷流介质进行热交换，快速改变待测物质所处环境温度，从而提高待测物质的繁殖速度，提高检测效率。   实质审查