专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种高溶出度非诺贝特分散片及其制备方法 CN201210258242.1 - 本发明公开一种高溶出度非诺贝特分散片及其制备方法，该分散片包含主药、填充剂、崩解剂、增溶剂、润滑剂及适量粘合剂。本发明制作工艺简单，所生产的分散片崩解迅速，分散均匀，服用方便，溶出度比普通片剂高20%以上。 专利申请的驳回
一种含辛伐他汀的药物组合物及其制备方法 CN201210181543.9 - 本发明提供了一种含辛伐他汀的药物组合物及其制备方法。该方法通过采用优质原辅料合理配比、严格把控温度及时间和采用防潮避光的包装改进生产工艺，经过反复试验论证，克服了常规工艺的不足，所得的辛伐他汀片主药含量高，光泽度好，便于存放和携带，不含抗氧化剂和致酸剂，药品安全性能高，符合现阶段企业规模化生产需求。 专利申请的撤回
一种含有埃索美拉唑钠的冻干粉针剂的制备工艺 CN201210152186.3 - 本发明涉及一种含有埃索美拉唑钠的冻干粉针剂的制备方法，本发明同时提供了一种质量安全、稳定性好的注射用埃索美拉唑钠。将埃索美拉唑钠、赋型剂、金属离子络合剂、抗氧剂等溶入注射用水中，加入pH值调节剂调节配液pH，加入药用炭脱色，过滤，滤液经灌装、半加塞，冷冻干燥，真空压塞，轧盖，灯检，包装后即得成品。本发明处方设计合理，有效克服了埃索美拉唑钠遇热不稳定、复溶后溶液澄清度差的缺陷，制备的产品具有稳定性强，复溶性好等优点，适用于工业化生产。 专利申请的撤回
一种治疗原发性肝癌中药制剂的制备方法改进 CN201110431267.2 - 一种治疗原发性肝癌中药制剂的制备方法改进，处方由党参、白术、土鳖虫、半枝莲、薏苡仁、牡蛎、香附、鳖甲、黄芪、大黄、败酱草、郁金、茵陈、沉香、重楼、陈皮、茯苓、苏木、川木通、桃仁和柴胡组成，在传统制备工艺基础上沉香细粉采用超微粉碎法，干燥过程采用微波真空干燥。成功解决了有效成分提取不完全，沉香细粉溶解度不高，中药挥发油的保存、易挥发成分的干燥等难题，从而提高了该制剂的生物利用度。 专利申请的驳回
一种中药组合物肾炎灵胶囊的检测方法 CN201110431269.1 2016-05-18 本发明公开了一种按部颁标准[标准编号：WS3-B-2538-97]所述的肾炎灵胶囊配方，制成临床应用的剂型的质量控制方法，该方法通过对部分组分的鉴别，含量测定，使产品质量得到了有效控制。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种硝普钠（亚硝基铁氰化钠）的合成工艺 CN201110406273.2 - 硝普钠（亚硝基铁氰化钠）的一种合成工艺，以亚硝基铁氰化钾、五水硫酸铜为反应原料在适宜的条件下反应生成亚硝基铁氰化铜，亚硝基铁氰化铜再与碳酸氢反应生成硝普钠（亚硝基铁氰化钠）。反应完全后经浓缩析晶、离心、真空干燥即得本品。本发明工艺简单，操作简便，所得产品纯度高，收率高，适合工业化大生产。 专利申请的撤回
一种规模化制备盐酸乐卡地平的方法 CN201110406272.8 - 本发明涉及一种盐酸乐卡地平的制备方法，其步骤包括：间硝基苯甲醛在甲醇中与乙酰乙酸甲酯和碳酸氢铵反应，冷却，抽滤，得到2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯（DHPCOOCH3）；在甲醇存在下，DHPCOOCH3与氢氧化钠溶液反应，得到2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸单甲酯（DHPCOOH）；DHPCOOH和三乙胺、氯磷酸二乙酯在甲苯溶液中与2，N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇即乐卡地平侧链成酯及盐酸盐制得盐酸乐卡地平。 专利申请的驳回
一种用于减肥的中药组合物及其制备方法 CN201110406271.3 - 本发明公开了一种用于减肥的中药组合物及其制备方法，它是以荷叶、茶叶、决明子、山楂、莱菔子、火麻仁、桑椹、榧子为原料，按比例组方，通过前处理、提取、混合、制粒、充填制成。本发明产品组合物及制作方法独特，治疗效果显著。 专利申请的驳回
一种枸橼酸哌嗪的制备工艺 CN201110406274.7 2016-03-16 本发明涉及一种枸橼酸哌嗪的制备方法，本发明同时提供了一种质量安全、稳定性好的枸橼酸哌嗪。将枸橼酸和无水哌嗪充分溶解，过滤。在适宜的反应条件下，两者在反应釜内成盐。反应完全后经冷却析晶、离心、洗涤、真空干燥，即得本品。本发明工艺简单，操作简便，产生三废量极少，收率高达90%以上，成本低，所得产品纯度高，易于工业化生产。本发明克服了以枸橼酸和六水哌嗪为原料，以水为溶剂，经溶解、成盐、醇沉、离心、干燥所得的枸橼酸哌嗪工艺繁琐、产生废液量大、收率低的缺陷。 专利（申请）权的质押、保全及解除
乙酰谷酰胺化合物及其药物组合物 CN201110214372.0 2012-07-04 本发明公开了一种乙酰谷酰胺化合物，其中，该乙酰谷酰胺化合物为晶体，使用Cu-K?α射线测量得到的X-射线粉末衍射图中特征峰在2θ为9.3、11.2、14.6、17.0、20.9显示，该乙酰谷酰胺化合物，具有粒度均匀、并且性质稳定，不易被水解和氧化的优点，从而可用于制备药物组合物。本发明还公开了一种药物组合物，该药物组合物包含上述的乙酰谷酰胺化合物以及药物学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂；优选剂型为冻干粉针剂或注射液。该药物组合物具有质量稳定，制备工艺简单、收率高的优点，从而延长了药品有效期，保证了产品质量。 专利权的许可