- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种利用混合C4醋酸酯化后分解生产高纯异丁烯的制造方法 CN201811241851.X - 本发明公开了一种利用混合C4醋酸酯化后分解生产高纯异丁烯的制造方法，其特征在于包括如下步骤：（1）醋酸和混合C4中的异丁烯在装填树脂反应催化剂的换热式反应器中发生酯化反应生成乙酸叔丁酯，反应后的物料经分离得粗乙酸叔丁酯；（2）粗乙酸叔丁酯在装填树脂催化剂的催化分解器中加热分解，分解产生的物料进入汽提塔分离，塔底液态物料回流，汽提分离后的气相含有大量的异丁烯送往脱重塔；（3）经脱重塔脱除杂质后，所得轻组分经压缩为液体，所得液体的高纯异丁烯产品。本发明方法绿色环保，选择性高，产品纯度高，杂质成份简单，中间产品可循环使用，能满足大规模、连续化生产的要求，可以在国家乙醇汽油实施后替代MTBE装置裂解生产高纯异丁烯。 专利申请的驳回
- 一种利用醋酸混合C4生成异辛烯，再加氢生产高纯异辛烷的制造方法 CN201810643339.1 - 本发明公开了一种利用醋酸混合C4生成异辛烯，再加氢生产高纯异辛烷的制造方法，其特征在于包括如下步骤：第一步酯化，醋酸和混合C4中的异丁烯发生酯化反应，生成乙酸叔丁酯；第二步聚合，乙酸叔丁酯分解成异丁烯并同步发生二聚反应，生成异辛烯后汽提分离，液相物料精馏分离得异辛烯，气相进行第三步回收反应；第三步异丁烯回收酯化；第四步异辛烯加氢脱硫得到的高纯异辛烷和硫化氢。本发明方法绿色环保，二聚选择性高，产品纯度高，中间产品及醋酸可循环使用，能满足大规模、连续化生产的要求，可以在国家乙醇汽油实施后替代MEBT装置。 专利申请的驳回
- 一种三相共沸精馏分离乙酸仲丁酯和C8烃类混合物的方法 CN201610226103.9 2018-03-30 本发明公开了一种三相共沸精馏分离乙酸仲丁酯和C8烃类混合物的方法，其特征在于包括有如下过程：在乙酸仲丁酯和C8烃类混合物加入甲醇和水作为共沸剂，在精馏塔内进行三相共沸精馏分离，塔釜得到含量99%以上的乙酸仲丁酯，塔顶得到甲醇，水，C8烃类混合物的三元共沸物；对所得三元共沸物进行加水萃取，水相为甲醇水溶液，有机相为C8烃类混合物。本发明利用三相共沸精馏和液液萃取从副产品混合酯中分离出合格的乙酸仲丁酯和C8烃类混合物，能得到大于99%以上的乙酸仲丁酯，变废为宝，有利于生产成本的大幅度下降。 专利权的授权
- 一种聚丙烯除味剂 CN200910307900.X 2011-06-01 本发明涉及小苯体聚丙烯除异味的除味剂，特别指一种聚丙烯除味剂。本发明是由下列重量份的原料制成：单硬脂酸甘油酯10-20份，乙撑双硬脂酰胺4-8份，重质碳酸钙10-15份，白油0.5-1份，高融聚丙烯5-10份，其余成份为聚丙烯。本发明能有效去除小苯体聚丙烯粉料的异味，在小苯体聚丙烯产品内添加1-2%的本发明产品，在纺粘无纺布设备上生产丙纶纺粘无纺布，就能较好的除去无纺布产品异味，满足了医卫材料的使用要求，从而扩大了产品的使用范围，同时满足了环保要求。 专利权的终止
- 一种R-碳酸丙烯酯的制备方法 CN202010864689.8 2021-11-09 本发明提供一种R‑碳酸丙烯酯的制备方法，先将环氧丙烷、S‑salen Co（II）催化剂及催化助剂C1混合后通入空气进行活化；再加入催化助剂C2，冷却至预定温度，通入二氧化碳进行反应；达到反应终点后，停止通二氧化碳气体，将反应液转入蒸馏瓶中，开始常压蒸馏得到S‑环氧丙烷；过滤回收S‑salen Co（II）催化剂、催化助剂C1和催化助剂C2；将过滤所得母液进行高真空蒸馏得到R‑碳酸丙烯酯。本发明合成方法操作简单，反应过程可控，反应催化剂和催化助剂可以实现回收套用，整个反应过程无三废排放，得到的R‑碳酸丙烯酯和S‑环氧丙烷质量很好（检测S‑环氧丙烷和R‑碳酸丙烯酯的含量和手性E.E.值，皆大于99.5％），为一锅法生产方式，生产成本低，适于工业化生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种苯乙腈类产品生产废水的处理方法 CN201910768595.8 - 本发明提供一种苯乙腈类产品生产废水的处理方法，具体是：先加少量的氧化剂将废水中氰根分解成铵盐类物质，然后加入salen Cu(II)催化剂进行电解，将废水中的铵盐类物质和残留的氰根彻底分解，并且分解部分COD，最后进入三效蒸发器进行蒸发，蒸发出来的水进入生化系统处理至排放标准，蒸发出来的盐作为工业副产盐，最后的高浓母液进行浓缩后作为固废物焚烧处理。本发明通过先氧化后电解的方法来处理废水中氰根，且电解时加入了催化剂，大大增强了电解效率，使得综合成本大大下降了，同时还分解了部分COD，降低了三效蒸发和生化处理的压力；本发明方法易于规模化操作，具有广泛应用价值。 实质审查
- 一种salen Cu（II）催化剂的制备方法及其应用 CN201810780038.3 2021-08-10 本发明提供一种salen Cu（II）催化剂的制备方法，具体是利用（S,S）‑salen催化剂配体的中间体（S,S）‑单盐合成产生的滤液来提取消旋的环己二胺对甲苯磺酸盐，再与3,5‑二叔丁基水杨醛和醋酸铜在单一溶剂中一锅法反应得到消旋的salen Cu（II）催化剂。本发明通过利用（S,S）‑salen催化剂配体的中间体（S,S）‑单盐合成所产生废液来合成salen Cu（II）催化剂，变废为宝，既能降低环境压力，又能拓宽用途。本发明还公开一种上述催化剂的应用，具体用于降解含氰废水，破氰工艺简单，破氰效果好，salen Cu（II）催化剂易于回收，成本低，易于规模化生产，具有广泛应用价值。 专利权的授权
- 一种间硝基苯甲醛的合成方法 CN201610210433.9 2018-06-15 本发明提供一种间硝基苯甲醛的合成方法，包括以下步骤：步骤一：反应，具体是：将硝酸铜、水、硝酸银以及苯甲醛按照摩尔配比为1.03‑1.1：20‑40：0.001‑0.0012：1.0的比例进行反应，得到反应混合液；步骤二：制间硝基苯甲醛粗品，具体是：将反应混合液趁热过滤得到母液，再将母液降温后过滤取固体即得间硝基苯甲醛粗品；步骤三：制高纯度的间硝基苯甲醛，具体是：将间硝基苯甲醛粗品中加入水溶性溶剂，经过过滤、烘干等即得高纯度间硝基苯甲醛。本发明方法所得间硝基苯甲醛的摩尔收率大于90％，色谱纯度大于99.8％，邻硝基苯甲醛小于0.1％；生产过程三废少，绿色环保。 专利权的授权
- 一种2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯的工业制备方法 CN201310388345.4 2015-06-17 本发明公开了一种2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯的工业制备方法，包括i）使用一甲胺与四氯苯酐反应得到N-甲基四氯邻苯二甲酸亚胺；ii）将步骤i）得到的N-甲基四氯邻苯二甲酸亚胺与碱金属氟化物反应得到N-甲基四氟邻苯二甲酸亚胺；iii）将步骤ii）得到的N-甲基四氟邻苯二甲酸亚胺与氢氧化钠混合反应得到2,4,5-三氟-3-羟基邻苯二甲酸钠；然后进行脱羧反应并酸化得到2,4,5-三氟-3-羟基苯甲酸；iv）将步骤iii）得到的2,4,5-三氟-3-羟基苯甲酸与硫酸二甲酯反应得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸钠；然后酸化得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸；以及v）将iv）得到的2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸和氯化亚砜以及N,N-二甲基甲酰胺反应得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯。 专利权的变更
- 一种(S,S)-salen Co(Ⅱ)催化剂的合成方法及其在拆分末端环氧化合物的应用 CN201210246931.0 2014-06-11 本发明涉及一种(S,S)-salenCo(Ⅱ)催化剂的合成方法及其在拆分环氧化合物的应用，利用(R,R)-salenCo(Ⅱ)催化剂中间体(R,R)-环己二胺单盐的滤液合成(S,S)-环己二胺单盐，再和3,5-二叔丁基水杨醛、醋酸钴，在单一溶剂中反应得到(S,S)-salenCo(Ⅱ)催化剂；该法将(R,R)-salenCo(Ⅱ)催化剂中间体(R,R)-单盐的滤液，变废为宝；具有使用单一溶剂、工艺简单、反应步骤短、收率高，易于工业化；合成的(S,S)-salenCo(Ⅱ)催化剂，在末端环氧化合物中直接用空气活化成具有催化活性的(S,S)-salenCo(Ⅲ)催化剂，避免了由(S,S)-salenCo(Ⅱ)催化剂合成(S,S)-salenCo(Ⅲ)催化剂，拆分效果与直接用(S,S)-salenCo(Ⅲ)催化剂一样，得到的99%ee值的手性末端环氧化合物。 专利权的变更