专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种无植骨窗式椎间融合器 CN202311575463.6 - 本发明公开了提供了一种无植骨窗式椎间融合器，本体包括：框架、网架，所述框架是柱状结构，其顶面与底面均不设置面板，其侧面形成围合出了柱状空间用于填充网架结构，框架的底面形状类似于梯形，不同之处在于梯形的上下两个边为弧形，其中较短的边所在的面为植入侧，较长的边为夹持侧，配合现有技术的夹持装置，就可以在术中夹持并完成融合器的植入，而网架是三维网格结构，填充在框架中；提供了一种无植骨窗式椎间融合器，通过合理的空隙设置，配合无植骨窗的设计，不仅充分保证了结构强度，而且新生骨通过孔隙长入融合器内部并粘附于金属网架表面，形成骨‑内植物的紧密结合体。 专利的公布
基于引导骨再生技术的口腔膜 CN202311454778.5 - 本发明公开了基于引导骨再生的口腔膜，用于解决现有技术的口腔膜治疗效果不好，且需要二次手术取出的问题，包括：外膜、骨架，骨架为具有镂空部分的膜状结构，骨架为金属材质，金属材料具有较高的强度，进而提供足够的空间形成能力，在使用中还能够承受一定的压力；外膜覆盖在骨架的两侧，通过外膜将骨架上的镂空部分封闭起来，避免镂空部分过大而导致其中填充的碎骨脱落，二者的组合克服了外膜无法独立作为口腔膜支撑材料的问题，相应的，骨架中较大的镂空部分也增加了植入部位与体内环境物质交换的效率，有利于加速愈合过程。 实质审查
一种可降解血流导向装置 CN202311303557.8 - 本发明公开了一种可降解血流导向装置，主体是由多股丝材交错缠绕、编制而成的中空管状支架，在置入血管载瘤段后，血流能够流经中空的内腔，部分血液从支架网格中流入动脉瘤，由于支架覆盖瘤口位置，限制了血液的流入量，尤其能够缓解血液对动脉瘤的冲击，其中丝材为锌合金以及少量的镍钛合金；通过锌合金与少量镍钛合金混编的方式，实现整体可降解，不需要长期服药，而且也大大降低了长期植入对血管壁的刺激。另外，导向装置上还设置有膜层，用以进一步优化流向控制，提高治疗效果。 实质审查
一种椎间融合器抗脱出性能测试方法及设备 CN202311292481.3 - 本发明公开了一种椎间融合器抗脱出性能测试方法及设备，其设备包括：力学试验机、压力传感模块、装夹模块、加压模块，装夹模块用于夹持并固定试样，而加压模块用于夹紧试样，压力传感器测量的就是加压模块的力值，力学试验机的推杆从加压模块加力的垂直方向运动，测量试样的静摩擦力，并得到压力‑时间曲线，通过读取曲线中的数值即可得到试样的静摩擦力数值，进而评价其抗脱出性能。其测试方法包括：构建骨植入模型、设备调试、开始试验、数值处理，其中的骨植入模型是通过骨模拟块与试样的组合在压力条件下构建，更加适用于实际生产过程中的质量控制。 实质审查
一种血管植入物 CN202310821908.8 - 本发明公开了一种血管植入物，该血管植入物具有在纵向方向上连续布置的多个镂空、中空的波环，通过连接筋将不同的波环相互连接，波环是圆周方向上封闭的环，展开后是波浪状的迂曲结构，具有压握与扩张两种状态，其中端环位于两端，其波形不同与中间环，并具有相对较大的撑开力，从而降低狗骨头相应的发生，该植入物在使用时被卷曲到导管的球囊上，然后通过带气囊的导管引入患者体内，并在治疗位点进行扩张，血管植入物扩张撑开而紧固到血管壁，本申请的植入物是可降解材料制成，在体内服役一段时间后开始降解，无须手术取出。 实质审查
一种经钽修饰的骨植入物、制备方法及其应用 CN202310708182.7 - 本发明公开了一种经钽修饰的骨植入物、制备方法及其应用，包括：基板、盖板、连接机构，基板与盖板是异种金属，二者通过连接机构连接，基板与盖板之间连接后，二者之间存在用于储药的封闭空间，其中盖板为可降解金属，基板为不可降解金属，盖板在植入体内后会开始缓慢降解，降解一段时间后，储药空间中的药物会开始释放，为骨修复创造有利条件，进而缩短愈合时间；其制备方法包括：植入体产品的成型、产品表面的清理、钽涂层成型、后处理，其中钽涂层通过磁控溅射与电解抛光的组合，在降低粗糙度的同时生成一层钝化膜，加强了产品的耐磨性的同时有效避免了产品与骨面粘连。 实质审查
一种骨缺损重建用可降解修复膜 CN202310634475.5 - 本发明公开了一种骨缺损重建用可降解修复膜，用于解决骨重建过程中软组织生长速度大于骨组织而影响骨组织生长的问题，通过强度更高的层架与胶原膜等膜材组合实现，二者组合成膜，对骨缺损部分进行遮蔽，避免保证其中的骨细胞正常增殖，相比于现有的金属膜，其刚性大大降低，只是提供必要支撑，因而不容易出现暴露的问题，而且也比金属膜通透，对影响患处的血运的影响更小，有利于骨缺损的重建。 实质审查
多孔椎间融合器抗冲击性能的快速验证方法及设备 CN202310544369.8 - 本发明公开了多孔椎间融合器抗冲击性能的快速验证方法及设备，其步骤包括：从同一批生产出的多孔椎间融合器产品中随机抽出部分作为试样、定初始长度L0、设备调试与试样安装、数据采集、数据处理，其中数据采集又包括：初检、复检，采集的数值在数据处理阶段配合验证公式即可得到抗冲击性能的结果；本发明有效提高了测试速度，为生产、质量控制中的抗冲击性能提供可信参照。 实质审查
一种3D打印的椎间融合器 CN202211231212.1 - 本发明公开了一种3D打印的椎间融合器，用于解决现有技术的融合器内部骨长入效果不好的问题，同时降解速度较慢，避免活性成分提前释放，其结构包括：框架、嵌管，嵌管设置在框架中，上述组件均为可降解金属材料组成，会在人体内逐渐降解，嵌管中还封装有促进骨生长的活性成分，随嵌管的降解而释放，避免了嵌管中的药物提前释放，发挥长效作用，当然在框架的间隙中还设置有网梁，网梁形成的多孔结构进一步增加了骨细胞的长入效果；本发明创造性的使用3D工艺实现对活性成分的封装及多孔支架的成型，同时配合可降解金属的组合，实现“持续释放”，为多孔支架内部的骨长入提供一个良好的生长条件，充分发挥生长因子的效果，提高治疗效果。 实质审查
一种3D打印钽及钽合金的金相组织显示方法 CN202211132290.6 - 本发明公开了一种3D打印钽及钽合金的金相组织显示方法，包括样品磨制、样品抛光、制备腐蚀剂、金相腐蚀、金相观察，其中使用到的腐蚀剂创造性的引入了过氧化氢，并将其作为主要成分，构建起以过氧化氢为主、强酸组合物为辅的腐蚀剂体系，克服了传统强酸腐蚀剂无法对3D打印成型的钽/钽合金进行有效的腐蚀的技术问题，同时增加了配制过程的安全性。 实质审查