专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种减少真空进样气泡的结构及方法、生物芯片 CN202110670918.7 2024-02-06 本发明公开了一种减少真空进样气泡的结构及方法。所述减少真空进样气泡的结构包括一体成型在基片上的微室阵列与微管路，基片与盖片装配后微室阵列与微管路形成密封的腔室结构；所述微管路的一端与微室阵列连通，该微管路的一端与中转试剂腔的下部或底部之间通过常闭微阀隔开；所述基片或盖片上设有抽真空口，该抽真空口与所述密封的腔室结构通过管路连接，且在该管路上设有常开微阀，该常开微阀在对所述密封的腔室结构抽真空时打开、抽真空完毕后封闭。本发明有效地解决了反应液体与微阀之间的空气问题。 专利权的授权
一种微反应室阵列结构及进样方法 CN202011503244.3 - 本发明公开了一种微反应室阵列结构及进样方法。所述阵列结构由基板和覆盖基板上的盖板或膜形成二层结构；所述基板朝向盖板或膜的一侧的表面设有第一常开微阀、第一常闭微阀、多个微室、第二常闭微阀、第二常开微阀、管路；所述管路的一端设有第一常开微阀和第一常闭微阀，该管路的另一端设有第二常闭微阀、第二常开微阀；多个微室分别与管路中部连通。本发明的阵列结构实现了试剂液体同时进入多个微室，且液体充满微室无气泡，进样后，各微室之间能充分隔绝，无交叉污染。 实质审查
一种调整微流控生物芯片液滴大小的方法及其应用 CN202010915125.2 2023-04-11 本发明涉及一种控制微流控生物芯片液滴大小的方法。具体涉及一种通过添加惰性物质，改变试剂密度或者表面张力来调节液滴大小的方法。本发明在不改变微流控生物芯片滴液阀孔径的前提下，通过添加惰性物质，改变通过微流控生物芯片滴液阀液滴的大小。通过测试确定添加惰性物质不影响试剂性能后，能满足不同项目不同试剂的加样要求，不需要根据不同项目、不同试剂的区别制作不同孔径的滴液阀，方便实现工业化生产。 专利权的授权
一种生物芯片及基于生物芯片的定量多级混匀方法 CN202010909979.X 2024-11-19 本发明公开了一种生物芯片及基于生物芯片的定量多级混匀方法。所述生物芯片包括芯片本体，该芯片本体具有至少两个试剂腔，所述芯片本体设有第一混匀腔和一个开放式的混匀反应器；所述第一混匀腔内均装有混匀腔柱塞，至少两个所述试剂腔分别通过相应的第一管路与第一混匀腔连通，所述第一混匀腔内的混匀腔柱塞在试剂腔内的试剂加入到第一混匀腔后封闭所述第一管路的出口形成封闭式的混匀腔。本发明实现了容易混匀试剂体系的多次排废液及重复混匀，且可以保证混匀时试剂蒸发量可控及液体不会飞溅到混匀腔外部。 授权
化学发光免疫分析仪用可调控参考光源 CN202010846965.8 2024-03-12 本发明公开了一种化学发光免疫分析仪用可调控参考光源，包括积分腔本体、显示面板、控制器和发光件；积分腔本体的顶板为孔板，孔板上开设若干竖直通孔；积分腔本体内开设积分腔，各通孔均与积分腔相通，显示面板设于孔板上并覆盖孔板上的所有通孔，发光件设于积分腔内，控制器用于控制显示面板上与各通孔位置对应处的部位的透光率；还包括衰减片，衰减片设于孔板与显示面板之间；积分腔的内壁设有漫反射层；各通孔内均设有光扩散凝胶。本发明价格便宜，操作简单方便，能够为化学发光免疫分析仪的校准或测试提供提供稳定持续参考光源。 专利权的授权
一种微量液体定量转移方法 CN202010689117.0 - 一种微量液体定量转移方法，用于生物芯片的液体转移，该生物芯片包括生物芯片基座和安装在生物芯片基座安装腔中的反应器，当生物芯片水平放置时，反应器开口处于水平状态；包括以下步骤：S1：在反应器中加入定量的液体；S2：通过芯片旋转机构使反应器从水平放置的位置转动143°～150°并维持该状态一定时间，使液体从反应器中流入反应腔中。本发明只需使反应器从水平位置转动143°～150°即可将液体从反应器转移至反应腔中，完成液体的转移并使得液体残留少。 实质审查
一种试剂振动混匀方法 CN201911313761.1 2020-04-10 本发明公开了一种试剂振动混匀方法，所述试剂振动混匀方法包括如下步骤：向盛装有固态微粒的反应器内加入第一部分试剂，同时开启位于反应器底部的振动电机，将固态微粒和第一部分试剂混合；停止加入第一部分试剂，并继续振动0s‑10s形成悬浮液；逐渐加入第二部分试剂并同时振动，直至混匀；其中，第二部分试剂的加入量是第一部分试剂加入量的5‑10倍；所述振动电机的供电电压为同一恒定电压V。发明的混匀方法使得既能达到快速稳定混匀的效果，又能够降低对相关部件加工精度和一致性的要求。 专利权的变更
一种微流控芯片试剂超声混匀方法 CN201911100164.0 2020-04-03 本发明提供一种微流控芯片试剂超声混匀方法。所述微流控芯片试剂超声混匀方法包括：超声探头向微流控芯片内的试剂储存腔发出间歇式超声，以振荡试剂；该间歇式超声包括若干个超声时段A2和非超声时段B2交替循环，（A2+B2）×N2=C2，其中，N2为超声时段A2与非超声时段B2循环的总次数，C2为间歇式超声混匀工作时间；当超声混匀工作时间C2结束后，所述超声探头停止发出超声，所述非超声时段B2的时长是超声时段A2时长的五倍及以上；每个循环内所述超声时段A2不超过0.1秒。与相关技术相比，本发明采用间歇式工作模式，通过不同时间长短的超声时段和非超声时段的交替循环，实现试剂储存腔内试剂的充分混匀和消除气泡。   专利权的变更
一种混匀状态识别方法及系统 CN201910475303.1 2019-08-30 本发明公开了一种混匀状态识别方法及系统，其中混匀状态识别方法步骤：驱动单元驱动反应器运动并实时获取反应器的图像；获得混匀操作初始时刻识别区域内像素点灰度值的计算数据M0，获得T1时刻识别区域内像素点灰度值的计算数据M1；预判断能否在规定的时间内混匀，如果不能则调节驱动单元的输出参数；若连续N次检测到识别区域内像素点灰度值的计算数据小于完全混匀的判定标准值，则停止获取反应器的图像，且当混匀时间到达T后停止混匀操作。本发明能够对混匀状态进行监测，通过在混匀操作过程中进行预判和调整，能够保证在设定时间内充分混匀，提高混匀操作效率，节约混匀操作时间，防止在未混匀时进行测试，测试结果一致性好、准确性高。 专利权的变更
一种PCR微反应室芯片及其进样方法 CN201910427016.3 2023-08-15 本发明公开了一种PCR微流控芯片及其进样方法。所述芯片包括芯片本体，设置在芯片本体内的反应杯、混合腔、储油腔以及PCR微反应室阵列；所述PCR微反应室阵列包括底板、盖板、以及设置在底板和盖板之间的中间层；所述中间层上开设有微反应室，所述盖板上开设有油封腔；每个所述微反应室通过喉道与所述油封腔连通；所述喉道的口径小于微反应室的口径，同时喉道的口径小于油封腔的口径。本发明的芯片集核酸洗脱、洗脱液与PCRmix的混合、混合液分流入多个微反应室并彼此隔绝、然后进行核酸扩增反应于一体。 专利权的授权