专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
用于宫颈癌早期检测的甲基化基因组合、引物和探针、试剂盒 CN202310513361.5 - 本发明提供了一种用于宫颈癌甲基化检测和风险评估的生物标志物基因组合，包括ALK基因和EPB基因，同时公开了检测上述宫颈癌样本基因甲基化的引物和探针组合及试剂盒。本发明利用较少的基因组合，使研发和生产检测成本较低，同时能达到较高的检测率和良好的特异性。针对CIN2及以上级别的病变样本，本发明的灵敏度为92.5﹪，特异性为94.3﹪。特别的，针对CIN3病变级别的样本，灵敏度为100﹪，特异性为94.3﹪。适用于女性宫颈癌的早期检测和辅助诊断。 实质审查
前处理装置 CN202210393142.3 - 本发明公开了一种前处理装置，包括切管机构和挤管机构，切管机构包括相对移动的上切刀和下切刀，上切刀和下切刀相向移动，切除拭子管上端，使拭子管上端形成有用于添加试剂的切口；挤管机构挤压拭子管，使拭子管弹性变形，以混匀拭子管内样品和试剂。本发明所述的前处理装置，通过切管机构将拭子管切断形成有切口，相对于传统前处理装置中拔出管塞或者刺穿管塞的方式，更加快捷方便，而且便于设备进行批量处理；并利用拭子管管体为软管的特性，通过挤压管体外壁的方式，使管内的试剂与样品充分混合，无需摇晃管体，更加方便快捷。 实质审查
基于双切口分子信标等温核酸扩增检测核分枝杆菌复合群的方法 CN202210251067.7 - 本发明提供了检测MPB64基因的物质在制备用于检测结核分枝杆菌复合群的产品中的应用，通过双切口分子信标等温核酸扩增方法，能够实时、快速、高特异性检测样品中少量的结核分枝杆菌复合群。本发明还提供了一种检测MPB64基因的物质和快速检测结核分枝杆菌复合群的试剂盒以及检测方法。 实质审查
过氧乙酸氧化法测定尿碘含量的稀释液、氧化剂及应用 CN202111275912.6 2024-02-20 本发明提供一种过氧乙酸氧化法测定尿碘含量的稀释液、氧化剂及应用，稀释液包括缓冲液、碘吸附拮抗剂，其中缓冲液包括：质量浓度为20～30g/L一水合柠檬酸、10～15g/L二水合柠檬酸三钠、4～5％磷酸二氢钠和4～5％磷酸氢二钠；碘吸附拮抗剂包括：质量浓度为2～3％氯化钠、2～3％氯化钾；稀释液pH值为2.5～2.95。氧化剂包括质量浓度为4.5％～6％过氧乙酸、28.2％～28.65％的过氧化氢和水。优势在于：稀释液稳定性好、毒性低，对低浓度碘含量的尿液检测线性关系更好，准确度更高；氧化剂可得到具有良好的线性的标准曲线，不需要中止液，在0～500μg/L的检测范围内均具有良好的灵敏度和准确度。 专利权的授权
一种有效保存病毒样品的病毒保存液 CN202010776891.5 2021-11-09 本发明一种有效保存病毒样品的病毒保存液，属于医学生物技术领域；包括以下成分：解偶联剂0.5‑6M，氨基酸类表面活性剂0.01‑0.5％，β‑巯基乙醇0.001‑0.15M，两性离子缓冲液10‑30mM，DTT 0‑10mM，糖原10‑40μg/mL，酚红0.004‑0.2g/L，PH为7‑8。本发明对采集的病毒进行快速的灭活；强烈降解病毒的蛋白，高效保存病毒的核酸；免除检测前的灭活处理，提高检测效率；有助于提取低浓度病毒核酸，提高检测敏感性。 专利权的授权
一种信号放大的酶标二抗的制备方法 CN202010769502.6 - 本发明一种信号放大的酶标二抗的制备方法，属于酶‑高分子结合物技术领域；以生物化学分析中广泛应用的酶标抗体辣根过氧化物酶(HRP)‑IgG为体系，以葡聚糖(Dex)作为载体，制备Dex‑HRP‑IgG结合物，其目标是提高HRP/IgG摩尔比，由此提高酶标抗体的检测灵敏度；通过最优的方式进行葡聚糖、辣根过氧化物酶、羊抗鼠/兔IgG的结合，提高二抗酶标效率，扩大二抗信号扩大作用，提高检测灵敏度。 专利申请的撤回
一种新型免疫组化三合一试剂配方 CN202010769508.3 - 本发明一种新型免疫组化三合一试剂配方，属于免疫组化领域；由以下原料组成，以质量数计：0.1‑0.4g Triton X‑100；1ml‑4ml过氧化氢；0.5ml‑2ml山羊血清；0.1g‑0.4g BSA；0.01g‑0.04g吐温‑20；0.001g‑0.01gEDTA；0.1g‑0.4g PC300溶于17ml PBS，PH为7.4。本发明有效缩短免疫组化时间且不影响免疫组化实验效果。   专利申请的驳回
一种防脱载玻片的制备方法 CN202010769521.9 2022-01-18 本发明一种防脱载玻片的制备方法，属于载玻片技术领域；包括以下步骤，且以下步骤顺次进行；步骤S1、处理玻片，按洗衣粉：纯化水质量比为1:500的比例将洗衣粉加入热水中，搅拌至全溶，配置清洗液；之后将载玻片浸泡在洗衣粉水中；清洗完全后，放入烘箱中保存备用；步骤S2、防脱胶液配置，将甲壳素称取一定量溶于相应体积水中；再加入相应体积的无水乙醇，充分搅拌均匀使之充分溶解无絮状物；载玻片正面朝上，水平放置在有机玻璃板上，用移液器吸取防脱胶液，将其点于载玻片圆形区域内，使防脱胶液在载玻片上自然展开；步骤S3、烘干，将上完胶液的玻片放入恒温干燥箱内干燥。本发明可以提高样品的吸附效率以及样品吸附后的稳定性。 专利权的授权
一种新型医用样品瓶 CN201510065779.X 2017-08-25 本发明旨在提供一种结构简单、处理效率高且收集效果好的新型医用样品瓶。本发明包括带有搅拌杆（1）的搅拌瓶（2）、收集瓶（3）和瓶盖（4），所述收集瓶套设在所述搅拌瓶的外围，所述搅拌瓶的瓶底至所述收集瓶（3）的瓶底之间留有间隙，所述搅拌瓶（2）的瓶底设置有漏斗部（5），在所述漏斗部配合有第一过滤网（6），所述漏斗部设置有漏口（6），所述漏口（7）配合有阀门装置，所述收集瓶（3）的瓶底处设置有收集槽（9），在所述瓶盖（4）上设置有加液孔（10）和取样孔（11），所述加液孔（10）与所述搅拌瓶（2）的内腔相连通，所述取样孔（11）与所述收集槽（9）相连通。本发明可应用于医用设备领域。 专利权的变更
白带、大便、尿液常规显微镜检制片套件 CN201310072844.2 - 本发明公开了一种结构简单、制作成本低、能有效防止交叉感染、提供准确的检测结果且用于自动仪器检测的白带、大便、尿液常规显微镜检制片套件。本发明包括由透明材质制成的载玻片本体（1）和盖玻片（2），在所述载玻片本体（1）上设置有导向槽（11），所述盖玻片（2）配合在所述导向槽（11）内，将待检样品放置于所述载玻片本体（1）上后，所述盖玻片沿所述导向槽（11）移动至待检样品上方，依据自由落体原理，所述盖玻片（2）落下并盖住待检样品，最后制得镜检所需的片子。本发明可应用于医疗器械领域。 专利申请的驳回