- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种硬质合金及其制备方法 CN202310127933.6 2024-10-18 本发明涉及金属材料领域，具体为一种硬质合金及其制备方法，包括合金基体、过渡层和金刚石涂层；所述过渡层为CoTiVNiNb合金层，本发明所制备的合金基体具有较高的室温硬度和800℃硬度，且韧性良好。 授权
- 一种活塞的热处理工艺 CN202110101976.8 - 本发明提供一种活塞的热处理工艺，涉及活塞热处理技术领域，所述活塞的热处理工艺包括如下步骤：S1，渗碳，首先将工件置入具有活性渗碳介质当中，随后加热到850‑950℃的单相奥氏体区，保温5‑11小时后，使渗碳介质中分解出的活性碳原子渗入工件表层；S2，一次退火，随后将工件放入热处理炉中加热到共析温度进行退火，退火完成后进行保温操作，保温完成后，再进行降温操作，降温完成后出炉空冷；S3，二次退火，随后再将工件加热到共析温度进行第二次退火，随后保温2‑4h，再降温至500‑600℃，再加热至745℃，再降温至580℃，以上通过在工件表面生成表层高碳，从而加强工件的结构强度，同时生产过程中稳定性好，且能耗较低，利于实际的使用。 专利申请的驳回
- 一种扩孔钻头的加工工艺方法 CN202110089711.0 - 本发明提供一种扩孔钻头的加工工艺方法，包括以下步骤：S1、选料，将选择的原料防止在熔炼炉内，S2、淬火保温处理，将熔炼炉点燃，使得放置在熔炼炉内的原料融化，此时将淬火混合溶液倒入熔炼炉内，在充分混合后，将淬炼的原料倾倒入成型模具内，控制温度，使得其成型，S3、冷水处理，将成型后的产品原型连同模型放入冷水中使其冷，S4、切割，将原始的产品原型使用线切割法切割所需长度的毛坯，成品及反修产品，S5、磨顶尖，将切割后的产品利用磨床磨出顶尖。本发明通过控制淬火过程中的淬火混合溶液的比例控制，使得生产出来的成品硬度加强，不会轻易在使用过程中断裂，提高了工作效率。 专利申请的撤回
- 一种高压气体潜孔冲击器 CN201811465335.5 - 本发明公开了一种高压气体潜孔冲击器，包括：外缸、活塞、接头、控制阀和钻头，所述活塞套设在所述外缸内，所述接头和所述钻头分别安装于所述外缸的两端上，所述控制阀安装在所述接头内，且所述控制阀与所述接头活塞相连，所述高压气体潜孔冲击器还包括配气杆，所述配气杆的第一端固定嵌装在所述接头的第一端内，所述配气杆的第二端套设在所述活塞内；所述接头、所述控制阀、所述配气杆和所述活塞上设置有可操控地相互贯通的配气通道。通过设置配气杆以及可操控地相互贯通的配气通道，外部高压气体被输送到该高压气体潜孔冲击器后，经过配气通道进入到冲击器内部，在活塞的两端区域交替形成高低压环境，从而驱动活塞往复运动以打击钻头，打击力通过钻头传递给岩石，以实现破岩。 专利申请的驳回
- 一种40CrNi2MoV造高风压潜孔钻头的热处理方法及潜孔钻头 CN201710950245.4 2020-05-19 本发明公开的一种40CrNi2MoV造高风压潜孔钻头的热处理方法，将钢材原料熔炼成钢包水浇注到钢锭成型模内，成型圆钢钢锭；将圆钢钢锭在600℃～650℃条件下锻造镦粗，冷却至250℃～300℃时马上放进退火炉内退火；锻造后的圆钢拔长形成一端大一端小的潜孔钻头毛坯，然后将潜孔钻头毛坯加热后放入潜孔钻头锻造模内锻造成型；锻造成型的潜孔钻头进行两次正火，而后回火；经两次正火的潜孔钻头，在850℃～870℃条件下淬火1～2小时，然后油冷至常温；再中温回火，自然冷却至常温。本发明还公开的一种40CrNi2MoV造高风压潜孔钻头。通过本发明的选材与锻造工艺，使得所制造的高风压潜孔钻头具有良好力学性能及可塑性；通过拔镦锻造工艺，使钻头的纵横向性能异向性减小；获得完美的锻造流线分布。 专利权的授权
- 一锅法合成核苷二磷酸 CN202311298856.7 2024-04-19 本发明提供一锅法合成核苷二磷酸的方法，其中，包括：1）向核苷的磷酸三乙酯溶液中加入三氯氧磷反应；2）将磷酸、三辛胺与磷酸三乙酯的混合溶液加入1）的反应液中；其中，核苷、磷酸、三辛胺的摩尔比为1：（8～20）：（8～20），磷酸三乙酯作为溶剂使用。本发明方法步骤简单，一锅法即可完成二磷酸的形成，成本低，绿色环保，节能低耗，具有较高的产业化应用前景。 专利权的授权
- 一种甘油醛-3-磷酸的制备方法 CN202311166764.3 2024-05-28 本发明提供一种甘油醛‑3‑磷酸的合成方法。具体通过将二苄基（2‑苄氧基‑3‑羟基）丙基磷酸酯在氧化剂的作用下，发生氧化反应得到二苄基（2‑苄氧基‑3‑氧代）丙基磷酸酯；再通过脱保护反应，得到甘油醛‑3‑磷酸。该方法步骤少，反应条件温和，成本低，适合工业化生产。同时降低了成本和能源消耗，绿色环保。 专利权的授权
- 一种异氰酸氯磺酰酯的衍生化检测方法 CN202311037499.9 2023-11-03 本发明提供了一种异氰酸氯磺酰酯的衍生化检测方法，包括如下步骤：准备对照品溶液和供试品溶液；将衍生试剂与含有设定含量的异氰酸氯磺酰酯溶液混合，在室温条件下进行反应，得到对照品溶液；将衍生试剂与供试品混合，在室温条件下进行反应，得到供试品溶液；所述衍生试剂为将1‑甲基哌嗪溶于有机溶剂中得到；采用液相色谱‑质谱联用仪，对对照品溶液、供试品溶液分别进行分析，记录色谱图，结合对照品溶液中的异氰酸氯磺酰酯含量，根据峰面积外标法计算1‑甲基哌嗪磺酰胺的含量，从而得到供试品中异氰酸氯磺酰酯的含量。采用本发明的技术方案，反应简单、快速，操作便捷，且衍生产物在LC‑MS中具有很强的响应，能够避免干扰，灵敏度高。 专利权的授权
- 一种氰化物衍生化检测方法 CN202211025438.6 2023-07-07 本发明提供了一种氰化物衍生化检测方法，其包括如下步骤：准备对照品溶液和供试品溶液；将衍生试剂与含有设定含量的氰化物溶液混合，在室温、缓冲盐条件下进行反应，得到对照品溶液；将衍生试剂与供试品溶液混合，在室温、缓冲盐条件下进行反应，得到供试品溶液；所述衍生试剂为将4‑甲醛吡啶溶于有机溶剂中得到；采用液相色谱‑质谱联用仪，对对照品溶液、供试品溶液分别进行分析，记录色谱图，结合对照品溶液中的氰化物含量，根据峰面积外标法计算2‑羟基‑（吡啶‑4‑基）乙腈的含量，从而得到供试品中氰化物的含量。采用本发明的技术方案，反应简单、快速，且衍生产物在LC‑MS中具有很强的响应，能够避免干扰，灵敏度高。 专利权的授权
- 一种卡络磺钠降解杂质的制备方法 CN202110418680.9 - 本发明提供了一种卡络磺钠降解杂质的制备方法，其包括如下步骤：取卡络磺钠原料药，加入溶剂溶解后，于80~120℃条件下进行搅拌反应，得到含有卡络磺钠目标降解杂质的粗品；采用制备型液相，以酸性缓冲液‑乙腈体系作为流动相，以C8或C18填料作为制备柱，将得到的含有卡络磺钠目标降解杂质的粗品进行洗脱分离，收集目标卡络磺钠降解杂质峰流分，流分后处理采用加入硫酸锌后再进行干燥。本发明的技术方案采用卡络磺钠原料药在高温作用下转化为目标降解杂质，一步反应就得到所需粗品，步聚简便，可实现高效、低成本的杂质粗品富集，进一步加入硫酸锌得到符合药物质量研究要求的药物杂质对照品，有利于后续对卡络磺钠的质量研究分析。 专利申请的驳回