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一种那氟沙星乳膏及其制备方法和应用 CN202410513976.2 - 本发明提供一种那氟沙星乳膏及其制备方法和应用，所述活性成分包括以下重量份原料：那氟沙星原料药40‑60份、油脂性基质25‑43份、乳化剂15‑35份、复合促透剂5‑10份、保湿剂5‑12份、防腐剂3‑6份、纯化水12‑25份，其中复合促透剂由黄芩素、姜黄、酶抑制剂肽、醉茄内酯按特定比例组成，制备过程中，通过加热、混合、乳化等步骤形成乳膏基底，再加入活性成分和防腐剂，并使用高压脉冲电场和臭氧间歇处理提高乳膏渗透性能。乳膏可用于治疗由多种细菌引起的皮肤感染疾病。本发明为开发高效、安全的皮肤用药提供了新策略，有望提高那氟沙星乳膏的治疗效果，为皮肤感染疾病的临床治疗提供有力支持。 实质审查
一种高纯度硝酸奥昔康唑的合成工艺 CN202110858792.6 - 本发明涉及一种高纯度硝酸奥昔康唑的合成工艺，属于制药技术领域，包括以下步骤：第一步、将2‑氯‑1‑(2，4‑二氯苯基)乙酮、咪唑和无水甲醇搅拌混合后，回流反应，加入双氧水、一水合氨和改性催化剂，继续反应，纯化处理，得到纯度较高的(Z)‑2'‑(1H‑咪唑‑1‑基)‑2,4‑二氯苯乙酮肟；第二步、使(Z)‑2'‑(1H‑咪唑‑1‑基)‑2,4‑二氯苯乙酮肟和2，4‑二氯氯苄发生取代反应，通过抽滤，洗涤，干燥、重结晶，得到高纯度硝酸奥昔康唑，通过对传统合成工艺进行分析，改变合成方法和添加改性催化剂的方式，减少杂质的产生，提高生产环节产物的纯度，减少合成步骤，缩短合成路线，提高生产效率。 实质审查
一种S-（-）-那氟沙星手性中间体的合成工艺 CN202110819965.3 2023-09-05 本发明公开了一种S‑（‑）‑那氟沙星手性中间体的合成工艺，属于化学制药技术领域。且该合成工艺包括：步骤一、中间体1的合成；步骤二、S‑（‑）‑手性中间体的合成。且本发明以R联萘二胺作为手性配体的基体，通过N‑Boc‑L‑组氨酸在其分子上接枝环氧基聚倍半硅氧烷形成手性配体，一方面，利用了N‑Boc‑L‑组氨酸的手性特点，提高ee值，另一方面，利用环氧基聚倍半硅氧烷的纳米级的尺寸、可溶性的特征，从而增加催化剂的溶解性能，使得催化剂能够与反应物在纳米尺寸上进行混合，从而提高手性催化剂的催化性能，提高反应的产率，因此，利用此手性配体与金属钌配位形成手性催化剂，具有很好的手性放大作用。 专利权的授权
一种皮肤黏膜消毒剂及其制备方法 CN201811228492.4 - 本发明提供了一种皮肤黏膜消毒剂，本发明提供的皮肤黏膜消毒剂中，苯扎氯铵和双癸基二甲基氯化铵是安全无刺激的表面活性剂，二者配合使用，抗菌活性增强，且对伤口有清创的作用；在伤口的护理过程中，给伤口提供湿性的愈合环境，有利于促进生长因子释放，刺激细胞增殖，促使免疫细胞活性功能增强，加速伤口的愈合。薄荷脑作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒的功效，冰片具有清热止痛和防腐生肌的功效，壳聚糖、壳聚糖衍生物、尿囊素、芦荟提取物均具有消炎、保湿作用，且为皮肤护理、创面修复提供保障，与苯扎氯铵和双癸基二甲基氯化铵有效组合可以为伤口提供良好的愈合环境，在对皮肤黏膜消毒的同时具有保湿、修复的功效。 专利申请的驳回
一种硝酸奥昔康唑原料药的合成方法 CN201610679100.0 - 本发明提供了一种硝酸奥昔康唑原料药的合成方法，硝酸奥昔康唑原料药的合成方法是以2,4,2’‑三氯苯乙酮为原料，与咪唑反应得到2’‑咪唑基‑2,4‑二氯苯乙酮，与盐酸羟胺在碱作用下反应得到肟化产品2’‑咪唑基‑2,4‑二氯苯乙酮肟，再与2,4‑二氯氯苄在碱作用下反应得到游离碱奥昔康唑，后与硝酸成盐得到硝酸奥昔康唑。按本发明方法合成的硝酸奥昔康唑原料药品质好，纯度高，成本低，适于推广。 专利申请的驳回
一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法 CN201610677488.0 - 本发明提供了一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂，包括以下重量份的组份：硝酸奥昔康唑0.3％‑3.0％，十八醇2％‑5％，十六醇2％‑5％，白凡士林4％‑6％，白芨粉2％‑3％，苯甲酸0.5％‑2.0％，聚山梨酯‑604％‑6％，丙二醇25％‑35％，纯化水40％‑60％。所述的一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂的生产方法，包括以下步骤：(1)水相的制备；(2)油相的制备；(3)硝酸奥昔康唑乳膏制剂的制备。本发明的硝酸奥昔康唑乳膏制剂稳定性好，长期放置不影响药效；本发明的硝酸奥昔康唑乳膏制剂成膜性好，容易涂覆，对皮肤刺激小。 专利申请的驳回
一种那氟沙星原料药合成方法 CN201610678066.5 - 本发明化药制备领域，提供了一种那氟沙星原料药合成方法，包括以下步骤：(1)那氟沙星中间体I的合成；(2)那氟沙星中间体II的合成；(3)那氟沙星粗品的合成；以及(4)那氟沙星原料药的制备。本发明以5,6‑二氟‑2‑甲基‑四氢喹啉为主要原料，合成工艺简单，合理，制得的那氟沙星收率高，成本较低。 专利申请的驳回
一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法 CN202110193551.4 - 本发明提供了一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法。本发明提供的硝酸奥昔康唑乳膏制剂包括以下质量百分含量的组分：硝酸奥昔康唑1.15％，十八醇12.00％，十六醇4.50％，白凡士林15.00％，白芨粉2.33％，苯甲酸0.20％，聚山梨酯‑605.00％，丙二醇11.50％和纯化水48.32％。本发明提供的硝酸奥昔康唑乳膏制剂稳定性好，长期放置不影响药效；而且硝酸奥昔康唑乳膏制剂成膜性好，容易涂覆，对皮肤刺激小。 实质审查
一种硝酸奥昔康唑的微乳凝胶制剂 CN201110416808.4 2013-05-29 本发明涉及一种抗真菌药硝酸奥昔康唑的外用靶向微乳凝胶制剂，属于药物制剂领域。该制剂主要由硝酸奥昔康唑、表面活性剂、助表面活性剂、油相、凝胶基质、防腐剂、pH调节剂和蒸馏水组成。本发明制剂中硝酸奥昔康唑微乳的平均粒径在50nm以下，粒径分布PDI在0.2以下。本发明制剂利用微乳这一新型载体经皮给药，同市售硝酸奥昔康唑乳膏相比，经皮转运时滞短、起效快，渗透效率高，释药平稳，在表皮与真皮层中的“滞留比”高，于表皮层中的靶向性好，从而提高了药物的疗效，同时降低了毒副作用与不良反应。本发明硝酸奥昔康唑微乳的制剂形式不局限于凝胶剂，还可为贴剂、糊剂、喷雾剂、软膏剂、巴布剂、霜剂等外用制剂。 专利（申请）权的转移
胃溶型药物组合物及其制备方法 CN200610002885.4 2009-11-11 本发明公开了一种胃溶型药物组合物及其制备方法。该药物组合物包含取代的苯并咪唑类药物、一种或几种胃酸中和剂、使所述取代的苯并咪唑类药物成盐的碱性化合物和增溶剂。该药物组合物的优点是口服给药胃内迅速释放活性成分，药物释放迅速，快速起效，生物利用度高。 专利（申请）权的转移