- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种口罩机的鼻梁条牵出机构 CN202010592861.9 2021-06-29 本发明涉及一种口罩机的鼻梁条牵出机构。所述口罩机的鼻梁条牵出机构包括安装组件与释出组件,安装组件包括两个夹持环、安装架与伸缩气缸,两个夹持环相互间隔设置,安装架安装于其中一个夹持环上,伸缩气缸安装于安装架上,伸缩气缸的主轴上固定有中心插轴,鼻梁条卷插入两个夹持环之间,伸缩气缸用于驱动中心插轴插入鼻梁条卷的中心,释出组件包括两个安装块、持压辊、两个限位片与一个释出板。所述口罩机的鼻梁条牵出机构能够准确地牵出鼻梁条,使得鼻梁条对准生产线,而且能够避免鼻梁条卷的松散。 专利权的授权
- 一种间苯二甲酸酰氯化副产氯化氢制备3-氯-3-甲基丁炔的工艺 CN202110092331.2 - 本发明公开了一种利用间苯二甲酸酰氯化副产氯化氢气体制备3‑氯‑3‑甲基丁炔的生产工艺,其基本流程为:将定量三氯甲基苯、间苯二甲酸和催化剂放入酰化反应釜,同时将一定浓度的盐酸、催化剂和3‑甲基丁炔‑3‑醇放入氯化釜,酰化釜缓慢升至反应温度同时控制氯化釜温度在规定温度范围内,待酰化釜釜温稳定后缓慢滴加剩余部分的三氯甲基苯,酰化的副产氯化氢气体经盐酸塔洗涤除杂、深冷除水后通入氯化釜用于3‑甲基丁炔‑3‑醇的氯化制备3‑氯‑3‑甲基丁炔,深冷的冷凝液可回盐酸洗涤塔,盐酸洗涤塔内盐酸循环使用一定批次后经抽滤、自来水洗涤和干燥后可得少量副产苯甲酸。 专利申请的撤回
- 一种四氯吡啶精馏残液回收和再利用方法 CN201911090019.9 2023-02-14 本发明提供了一种四氯吡啶精馏残液回收和再利用方法,该方法将四氯吡啶精馏残液通过醇类溶剂浸泡去除焦油、水蒸气蒸馏提取五氯吡啶和惰性溶剂脱水提纯的方法。本方法提纯出来五氯吡啶可与硫化碱加入到反应釜中,保温反应后热过滤再酸化可得2,3,5,6‑四氯‑4‑吡啶硫醇纯品。本方法操作简单、可从废料四氯吡啶精馏残液中获得高纯度的五氯吡啶,该五氯吡啶还可用于2,3,5,6‑四氯‑4‑吡啶硫醇的合成,较容易实现工业化。 专利权的授权
- 连续氯化法合成2,4-二氯苯胺的方法 CN201911020102.9 2022-09-06 本发明涉及一种连续氯化法合成2,4‑二氯苯胺的方法:苯胺经过乙酰化生成的乙酰苯胺与定量乙酸混合,经过管式反应器进行连续氯化、闪蒸浓缩、离心过滤得到2.4‑二氯乙酰苯胺,以2,4‑二氯乙酰苯胺为原料,在酸性条件下进行水解,冷却结晶过滤得到其盐酸盐,滤饼加水稀释,调pH,过滤水洗干燥得到高纯度的2,4‑二氯苯胺。较其他专利文献相比,本发明实现了连续氯化,操作安全,反应速度快、氯气损耗低,且氯气和溶剂实现循环利用,这不仅提高了目标产物转化率以及纯度,减少了提纯步骤,降低三废的产生,具有较大的经济效益和环保效益。 专利权的授权
- 一种二氨基萘的合成与分离提纯方法 CN201911020118.X 2022-10-28 本发明公开了一种二氨基萘的合成与分离提纯方法,以二硝基萘为原料,以锌粉为还原剂,在碱性的极性溶剂与水的体系中还原成混二氨基萘,其产物经过进一步精馏提纯和重结晶,得到高纯度的二氨基萘产品,其中锌粉还原过程中生成的氯化锌,经过过滤后,滤饼再通过电解的方式将锌回收,实现了锌粉的循环利用。通过本发明方法,硝基经锌粉还原成氨基,这不仅提高了原料的利用率,减少三废,降低生产成本,同时有效的避免了铁粉还原法产生难以处理的铁泥污染环境、加氢还原法对生产设备和生产工艺要求较高且需要优良氢源、电还原法能耗大和反应条件苛刻等缺点,并且还原过程中生成的氯化锌,再通过电解的方式将锌回收,实现了催化剂的循环利用。 专利权的授权
- 一种快速测定含吡啶羧酸类化合物生产废水COD浓度的方法 CN201811342347.9 - 本发明公开了快速测定含吡啶羧酸类化合物生产废水COD浓度的方法。包括以下步骤:(1)分别在厌氧池、好氧池中取样,然后采用GB11914‑89重铬酸钾标准法检测样液COD浓度,将样液进行浓缩和稀释,制成不同COD浓度的标准溶液;(2)在建立的高效液相分析方法中,将标准溶液进行高效液相分析,以吡啶羧酸类化合物峰面积为纵坐标,COD浓度为横坐标,绘制COD浓度的标准曲线;(3)分别在厌氧池、好氧池中取样,进行高效液相分析,与步骤(2)绘制好的标准曲线进行对比,即可得到废水的COD浓度。该方法测得的结果准确可靠,检测时间极短,操作简便,无二次污染,处理成本低,技术应用前景广阔。 专利申请的撤回
- 一种三氯吡氧乙酸酯精馏残液资源化处理的方法 CN201811342293.6 2020-04-03 本发明公开了一种三氯吡氧乙酸酯精馏过程产生的釜底残液进行资源化处理的方法,该方法将三氯吡氧乙酸酯精馏生产残液在碱性条件下水解,经过活性炭吸附、热过滤,冷却结晶,酸化,再过滤,最后干燥得到高纯度的三氯吡氧乙酸。结晶母液则经过多次套用,乙二醇丁醚的浓度累积高于一定含量,则进行蒸馏回收,再利用甲苯萃取,萃取相进行精馏回收乙二醇丁醚,萃余相当作水套用。通过本发明方法,三氯吡氧乙酸酯精馏残渣转化为有价值的乙二醇单丁醚及三氯吡氧乙酸,有效减轻残留液对企业及生态环境的影响,同时副产的乙二醇单丁醚可以用作原料继续进行三氯吡氧乙酸酯的生产,副产的三氯吡氧乙酸符合农药外售标准。 专利权的授权
- 一种用于生产3,4,5,6-四氯-2-氰基吡啶的混合器 CN201811342289.X 2024-03-08 本发明公开了一种用于生产3,4,5,6‑四氯吡啶氰的混合器,该混合器包括夹套、筒体、氰基吡啶进料管、填料段、氯气进料管,其结构为混合器筒体上部焊接有压力容器法兰,与流化床法兰连接;氯气进料管道于混合器的下部通入混合器内部,管壁上均布微孔及倒刺;2‑氰基吡啶进料管道于混合器的侧壁通入混合器内部,采用方形管道且进气面均布微孔。该混合器可广泛用于高温氯化反应,其混合速度快且均匀、催化剂寿命长、反应收率高、装置使用寿命长。 专利权的授权
- 一种以苯甲酰氯制备3,5‑二氯苯甲酰氯的方法 CN201710325349.6 - 本发明提供了一种以苯甲酰氯制备3,5‑二氯苯甲酰氯的方法,该方法是分三步进行,反应条件在50~150℃,起始原料苯甲酰氯通过磺化、氯化、脱硫得到3,5‑二氯苯甲酰氯粗品,经过精馏之后即可得到含量大于99.5%目标产物3,5‑二氯苯甲酰氯。本方法不仅原材料简单易得,加入酰胺类催化剂与金属盐催化剂后反应温度大大降低,全程无废水产生,废气HCl采用水吸收制备盐酸,二氧化硫采用30%液碱吸收制备亚硫酸钠,仅精馏阶段产生少量固废渣,较容易实现工业化。 专利申请的撤回
- 一种生产废酸制备高含量亚磷酸的方法 CN201710274178.9 - 本发明提供一种生产废酸制备高含量亚磷酸的方法,该方法通过降膜蒸发浓缩出废酸中大部分氯化氢,活性炭吸附金属离子,叔胺煤油络合后萃取去除氯离子、真空喷雾干燥得到亚磷酸成品。本发明针对废酸的资源化利用,将废酸提炼出可直接利用的亚磷酸和盐酸,实现经济、社会、环保协同发展。 专利申请的驳回

