- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种硫酸乙烯酯衍生物的制备方法 CN202011058226.9 2022-10-11 本发明属于有机合成化学技术领域,具体是涉及到一种硫酸乙烯酯衍生物的制备方法,步骤为,在有机溶剂和水组成的混合溶剂中,以三氯化钌为催化剂,在碱和季铵盐存在下,通式A所示的亚硫酸乙烯酯衍生物和式TCCA所示的三氯异氰尿酸发生氧化反应,得到硫酸乙烯酯衍生物,反应路线如下:其中,R1~R4独立地为氢原子或C1‑3的烷基;本申请高效低成本的合成硫酸乙烯酯衍生物,提高产物收率和纯度。 专利权的授权
- 一种环状二磺酸亚甲酯化合物的制备方法 CN201911350168.4 2022-11-15 本发明公开了一种有效地且低成本制备高纯度环状二磺酸亚甲酯化合物的方法。它是在氧气和脱水剂存在下,使甲缩醛和烷基二磺酸类化合物在催化剂作用下在一定温度进行加压反应,经简易后处理纯化过程即可获得高纯度的环状二磺酸亚甲酯化合物。本发明反应条件温和,工艺简单环保,操作便捷,原料来源广泛而廉价,产品收率和纯度高,制备成本低廉。所得环状二磺酸亚甲酯化合物,可以作为动力锂电池电解液添加剂使用。 专利权的授权
- 一种环状二磺酸亚甲酯的合成方法 CN201911156837.4 2022-08-16 本发明公开了一种环状二磺酸亚甲酯的合成方法,它是以烷基二磺酸化合物、二卤代烃化合物和有机碱在高压反应釜中进行加热反应,经简易后处理纯化过程即可获得高纯的环状二磺酸亚甲酯。本发明反应条件温和,工艺简单环保,操作便捷,原料来源广泛,无需金属盐,产物纯度高,制备成本低廉。 专利权的授权
- 一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法 CN201911088316.X 2022-06-21 本发明公开了一种有效地且高产率地制备高纯度甲烷二磺酸亚甲酯的方法。它是以亚甲基双(氯磺酸酯)、甲基二磺酸和含吡啶基的树脂为原料进行化学反应,经简易后处理纯化过程即可高产率获得高纯度的甲烷二磺酸亚甲酯。其中亚甲基双(氯磺酸酯)可从二氯甲烷跟三氧化硫反应制备,含吡啶基的树脂可以回收后循环使用。本发明反应条件温和,工艺简单环保,操作便捷,原料来源广泛,产品收率和纯度高,制备成本低廉。所得甲烷二磺酸亚甲酯,可以作为动力锂电池电解液添加剂使用。 专利权的授权
- 一种制备环状酯类化合物的新方法 CN201810977222.7 - 本发明公开了一种环状酯类化合物的合成方法,所述环状酯类化合物是由环状酸酐类化合物和环状醚类化合物作为反应物直接合成。本发明对原料的选取更为直接,且只需两种原料进行反应,有效降低原料杂质的引入及中间杂质产物的产生,大大提高了目标产物的收率,而且后处理简单,三废少。 专利申请的驳回
- 一种亚甲基二磺酸的制备方法 CN201280073272.3 2018-06-01 本发明公开了一种亚甲基二磺酸的制备方法,包括酸化反应;其中,所述酸化反应包括:将亚甲基二磺酸盐与酸化试剂反应,得到含有亚甲基二磺酸的混合物。采用本发明收率高、成本低,且工艺环保。 专利权的变更
- 一种采用刮膜蒸发器结合分隔壁塔减压精馏分离提纯乙基香兰素的方法 CN201010509354.0 - 一种采用刮膜蒸发器结合分隔壁塔减压精馏分离提纯乙基香兰素的方法:待分离的粗品香兰素或乙基香兰素有效成份通过刮膜蒸发器瞬间汽化气相进入分隔壁精馏塔,分隔壁精馏塔在塔内中下部设一垂直壁将塔内分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个区域,物料自区域Ⅱ中上部进入,区域Ⅱ主要完成香兰素或乙基香兰素与重组分的分离;区域Ⅲ主要完成香兰素或乙基香兰素与轻组分的分离,从区域Ⅲ中下部侧线采出纯组分香兰素或乙基香兰素;区域Ⅰ为区域Ⅱ与区域Ⅲ的公共精馏段,自区域Ⅰ顶部采出轻组分;区域Ⅳ为区域Ⅱ与区域Ⅲ的公共提馏段,自区域Ⅳ底部采出重组分,侧线采出高纯度的香兰素或乙基香兰素。本发明蒸发效率高、能耗低:精馏收率高,产品纯度高。 专利申请的撤回
- 一种助焊剂用非卤素活性剂 CN200910227146.9 2012-02-15 一种助焊剂用非卤素活性剂,是用磺酸与有机碱作用形成的磺酸盐。上述磺酸可以是烷基磺酸、烷基二磺酸、羟基磺酸、卤代磺酸,如甲磺酸、乙磺酸、丙磺酸、甲二磺酸、乙二磺酸、丙二磺酸、羟基乙磺酸等。所述磺酸盐,如三乙胺甲二磺酸盐、二苯胍甲二磺酸盐等。所述有机碱,可以是有机胺类、胍类、咪唑类、磷类等。本发明的优越性:1、高活性,在活性状态下,属强酸性物质。其酸性强度与氢卤酸相近。2、低腐蚀,在非焊接条件下,对焊盘与焊料金属无腐蚀性,具有有机酸类活性剂低腐蚀的优点。3、应用范围广,可作为多类助焊剂中的活性成份。 专利权的终止
- 一种乙基香兰素及其衍生物的合成方法 CN200810143787.1 2011-04-20 一种乙基香兰素及其衍生物的合成方法,采用乙醇和碱土金属氧化物代替乙醇钠作为乙氧基化反应试剂,克服了“乙醛酸”法合成乙基香兰素原材料成本较高、产品有酚的气息以及采用“乙醇钠为乙氧基化反应试剂,铜盐为反应主催化剂,极性非质子溶剂为助催化剂”进行乙氧基化难以实现的弊端,反应条件温和,选择性好,收率高,三废排放量小,成本低,工业化前景广阔。 专利权的终止
- 分隔壁塔减压连续精馏分离纯化乙基香兰素的方法及装置 CN200810143786.7 2011-10-12 一种分隔壁塔减压连续精馏分离纯化乙基香兰素的方法及装置。在精馏塔内中下部设一垂直壁将塔内分成I、II、III、IV四个区域。待分离的粗品乙基香兰素自区域II中上部进入,区域II主要完成乙基香兰素与重组分的分离;区域III主要完成乙基香兰素与轻组分的分离,从区域III中下部侧线采出纯组分乙基香兰素;区域I为区域II与区域III的公共精馏段,自区域I顶部采出轻组分;区域IV为区域II与区域III的公共提馏段,自区域IV底部采出重组分。实现粗品乙基香兰素的单塔连续精馏,侧线采出高纯度的乙基香兰素。它克服了分子蒸馏法对设备要求高,双塔减压连续精馏法能耗高、收率较低的不足。具有“低投入、低能耗、高收率、高纯度”的优点,推广应用价值大,社会经济效益可观。 专利权的终止

