专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种生物饲料的生产方法 CN201810873014.2 - 本发明提供了一种生物饲料的生产方法，针对以前发酵饲料生产方法的不足，在传统堆制发酵模式的基础上，利用微生物制剂、酶制剂及功能性低聚糖进行强化发酵处理，完善处理效果，提高转化效率，实现饲料原料中有害物质和不能被利用成分的资源化利用，操作简单，处理效果好，处理范围广，可以应用于各种饲料加工企业和畜禽、水产养殖企业。 专利申请的驳回
一种功能性粉末油脂及其制备和应用 CN201810835269.X - 本发明公开了一种功能性粉末油脂，该功能性粉末油脂为微胶囊油脂粉末，其芯材为含ω‑3脂肪酸的功能性油脂，其壁材为红糖和麦芽糊精；按重量份计，该功能性粉末油脂的原料配比如下：芯材30‑70份、壁材29.3‑70份、乳化剂0.4‑5份、稳定剂0.3‑2份；本发明通过将ω‑3油脂制备成微囊粉末油脂，油脂被包埋后，与外界环境隔绝，提高氧化稳定性，延长产品保质期，减少氧化应激危害，本发明具备良好的生理学功能，应用于母猪饲料中，能够有效增强母猪的繁殖性能。 专利申请的驳回
一种适用于不同畜禽的缓释丁酸钠及其制备方法 CN201810835284.4 2021-11-12 本发明提供了一种适用于不同畜禽的缓释丁酸钠及其制备方法，将功能性成分丁酸钠与辅料制成几百微米的芯材，通过保护层和缓释层壁材配方和比例的设计，根据畜禽的消化生理特点和消化道对丁酸需求量设计释放时间和释放速度，使功能性成分顺利通过胃，进入肠道，在整个肠道内缓慢释放丁酸，小部分在小肠段释放，大部分能送达至后肠释放，从而满足整个肠道对丁酸的需求，特别是后肠段的能量需求。其中，缓释层（包膜内层）可控制释放速度，并确保缓慢释放；保护层（包膜外层）可减少丁酸钠和胃粘膜接触，提高在胃中的耐受性。 专利权的授权
用于固态发酵的酵母菌种组合物及其固态发酵方法、所得酵母培养物 CN201810798397.1 - 本发明提供一种用于固态发酵的酵母菌种组合物及其固态发酵方法、所得酵母培养物，该用于固态发酵的酵母菌种组合物由酿酒酵母菌、面包酵母菌、产朊假丝酵母菌和生香酵母菌组成。采用该组合物进行固体发酵，各菌种之间充分发挥协同作用效果，提高菌种发酵过程中对固体培养基的利用率，充分增殖酵母菌，增加所得产物中酵母菌的活菌数，使酵母充分利用发酵原料，提高发酵效果。本发明的又一方面还提供了该酵母菌种组合物的固态发酵方法及发酵后所得酵母培养物。 专利申请的驳回
保健鸡蛋用添加剂 CN201410231118.5 2016-05-11 本发明提供了一种用于获得保健鸡蛋的中药饲料添加剂，其原料药包括大蒜、山楂、葶苈子、蒲黄、泽泻、大黄、薤白、昆布、五味子、虎杖、冬虫夏草、绞股蓝、黄芪、大枣、布渣叶、楮实子、苍术、刺五加、三白草、山麦冬、牛筋草和山矾叶。通过在蛋鸡的喂食饲料中添加中草药饲料，改善蛋鸡机体微生态环境，提高其抗病能力，促进新陈代谢，获得营养高、胆固醇低的高质量保健鸡蛋。 专利（申请）权的转移
一种用于替代抗生素及改善肠道微生态环境的猪用凝结芽孢杆菌制剂及其制备方法 CN201310744727.6 - 本发明属于微生物应用技术领域，具体涉及一种用于替代抗生素及改善肠道微生态的猪用凝结芽孢杆菌制剂及其制备方法。本发明主要特征在于凝结芽孢杆菌PFK1102A(BacilluscoagulansPFK1102A)，已于2012年4月24日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号：CGMCCNO.6047。通过对凝结芽孢杆菌PFK1102A、肠道供能物质和酶制剂进行综合配伍组合使用，可达到促进动物肠道发育、提高动物免疫力、替代或减少抗生素使用、改善肠道微生态环境的效果，以及满足肠道营养生理和营养需求动力学变化的作用。 专利申请的撤回
一种抗乳酸发酵菌干扰的大肠杆菌含量测定方法 CN201310751813.X - 一种抗乳酸发酵菌干扰的大肠杆菌含量测定方法，属于微生物检测技术领域。本发明包括一种用于大肠杆菌含量测定的专用培养基及其测定方法。本方法操作简单、快捷、准确、高效，可广泛运用于食品、医药、畜牧等行业中大肠杆菌的检测；特别适用于能发酵产乳酸的微生态制剂产品中大肠杆菌含量的检测。 专利申请的撤回
一株凝结芽孢杆菌及其在动物消化道中后肠段模拟装置中厌氧代谢、产乳酸的快捷鉴定 CN201210287843.5 - 一株凝结芽孢杆菌及其在动物消化道中后肠段模拟装置中厌氧代谢、产乳酸的快捷定性、定量鉴定法，属于微生物应用技术领域。一株凝结芽孢杆菌，其分类名为：凝结芽孢杆菌（Bacilluscoagulans）PFK1102A，该菌是革兰氏阳性杆菌，端生芽孢，菌落边缘整齐，兼性厌氧或者好氧，最适生长温度37～45℃，最适pH为5.5～7.5。该菌能在有氧条件下产芽孢，也能在发酵过程中代谢乳酸；还在类似动物消化道中后肠段装置中厌氧代谢、产乳酸。一种模拟动物消化道中后肠厌氧环境的装置，由密封塞、液体石蜡层、培养基和玻璃瓶4部分组成，可用于微生态制剂菌种的鉴定及微生物在动物消化道中后肠段厌氧代谢、产乳酸的鉴定。 专利申请的撤回
猪用多元机体抗氧化剂及其制备方法 CN201010256254.1 2012-08-29 本发明公开了一种猪用多元机体抗氧化剂及其制备方法，猪用多元机体抗氧化剂，原料组成如下：含量8％的谷胱甘肽57～100份，二氢吡啶205～300份，总多酚含量75％的原花青素200～280份，含量30％的绿原酸40～100份，含量9.90％的吡啶羧酸铬200～300份，白碳黑10～80份，淀粉30～100份，沸石粉60～160份；工艺步骤为：先预混合，然后进行三步大混合，即得猪用多元机体抗氧化剂。本发明制作的猪用多元机体抗氧化剂，其工艺控制简单，作用机理综合而全面。 专利权的授权
一种用于发光光状杆菌的red/ET重组方法 CN200710053584.9 2009-11-11 本发明公开了一种用于发光光状杆菌的red/ET重组方法，该重组质粒pASK-αβγA构建如下：以含αβγA基因的质粒为模板，以带ASK同源臂为引物，通过PCR扩增获得带同源臂的PCR产物αβγA，以pASK-IBA为载体，采用Red/ET重组构建质粒pASK-αβγA，对质粒鉴定。该red/ET重组如下：首先合成带需修饰基因同源臂的引物；其次PCR扩增获得带需修饰基因同源臂打靶基因；第三将red/ET重组质粒pASK-αβγA导入photorhabdus luminescens中；第四将含有pASK-αβγA的photorhabdus luminescens过夜菌接种于LB中，培养；第五加脱水四环素诱导；第六将带需修饰基因同源臂的打靶基因PCR产物转化入pASK-αβγA中；最后是将其铺在选择性LB平板上，培养，去除质粒pASK-αβγA。该方法同源序列短，重组效率高，快捷方便。 专利权的终止