专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种肠溶层包衣干燥装置 CN202211576045.4 2023-03-10 本发明公开了一种肠溶层包衣干燥装置，涉及肠溶层包衣干燥领域，解决了现有肠溶层包衣干燥装置使用时通过搅拌烘干的方式进行干燥导致干燥过程中部分肠溶包衣的外壳受到撞击破损，降低包裹性的问题，包括机体、干燥机构、控制机构和联动机构，机体的顶端固定连接有入料斗，机体的外壁固定连接有收集斗，干燥机构包括固定安装于机体内的固定筒，固定筒内开设有多组储存筒，控制机构包括第一转盘和第二转盘，第一转盘和第二转盘上均开设有多组连通孔，此肠溶层包衣干燥装置，通过干燥机构将肠溶层包衣储存在长条形的储存筒内进行充分干燥的同时降低其碰撞受损的概率，通过控制机构实现自动入料、停止入料并在干燥后自动出料的连续性操作。 专利权的授权
奥利司他中间体、其制备方法及奥利司他合成方法 CN202210914749.1 - 本发明公开了一种奥利司他中间体、其制备方法及奥利司他合成方法，其中，奥利司他中间体的制备方法包括将式（Ⅲ）化合物与S‑1‑苯乙胺在酯类溶剂中反应，再经析晶、抽滤和干燥，得到式（Ⅳ‑b）化合物。本发明提供的奥利司他中间体的制备方法通过采用S‑1‑苯乙胺作为新的成盐试剂，使成盐产物可以在酯类溶剂中以较高的温度析晶，操作简单、成本低，由此制备得到的奥利司他收率和纯度均较高，特别适用于工业化生产。 专利申请的驳回
一种阿托伐他汀钙异构体的检测方法 CN202011209974.2 - 一种阿托伐他汀钙异构体的检测方法，包括以下步骤：(1)系统适用性溶液的配制；(2)待测品溶液的配制；(3)待测品自身对照品溶液的配制；(4)精密量取步骤(1)～步骤(3)的溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。本发明先制作系统适用性溶液，选择色谱柱CHIRALPAK IA，使用寿命长，省去频繁更换色谱柱的麻烦。经过大量实验证明，调整检测波长及流动相的种类、配比，控制合适的柱温和进样量，进行方法优化，对此优化方法进行方法学验证。经研究，证实该方法专属性强，准确度和灵敏度高，且简便易操作，能够准确有效的检测本品的异构体。   专利申请的驳回
一种含有阿托伐他汀钙的药物组合物及其制备方法 CN202011079513.8 - 本发明公开了一种含有阿托伐他汀钙的药物组合物及其制备方法。本发明之含有阿托伐他汀钙的药物组合物，主要包括以下重量份的原料：阿托伐他汀钙9.5～11重量份、碳酸钙28～32重量份、微晶纤维素34～38重量份、乳糖55～65重量份、交联羧甲基纤维素钠7～8重量份、聚山梨酯80 0.4～0.6重量份、硬脂酸镁1.1～1.2重量份、聚维酮K30 4～5重量份。本发明选择聚维酮K30代替羟丙基纤维素。口服后，聚维酮不被胃肠道和黏膜吸收，无毒性。此外，聚维酮对皮肤无刺激性，无过敏反应。不影响活性成份的吸收及利用，亦不会与其他辅料发生不良反应。   专利申请的驳回
一种I晶型阿托伐他汀钙的制备方法 CN202010001296.4 2020-05-22 本发明公开了一种I晶型阿托伐他汀钙的制备方法，其包括以下步骤：制备阿托伐他汀酯；制备阿托伐他汀盐；制备阿托伐他汀钙；阿托伐他汀钙粗品精制；以及阿托伐他汀钙精品转晶。本发明采用一锅法简化了I晶型阿托伐他汀钙的合成工艺，优化反应条件，采用廉价易得且对环境友好的物料，直接降低工业成本，实现安全环保的生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种硫酸氢氯吡格雷晶型II的制备方法 CN202010001297.9 2020-05-26 本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷晶型II的制备方法：制备(+)邻氯苯甘氨酸甲酯；制备(+)α‑(2‑噻吩乙胺基)‑α‑(2‑氯苯基)乙酸甲酯盐酸盐；制备(+)氯吡格雷游离碱；制备(+)氯吡格雷樟脑磺酸复盐；(+)氯吡格雷樟脑磺酸复盐水解；制备硫酸氢氯吡格雷。本发明所述硫酸氢氯吡格雷晶型II的制备方法，优化硫酸氢氯吡格雷的合成工艺，选用廉价易得的物料，采用温和的反应条件，安全环保的生产出高纯度的产品。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种埃坡霉素高产菌株选育方法及菌株 CN201811308837.7 - 本申请公开了一种埃坡霉素高产菌株的选育方法。本申请还提供一种使用上述方法获得的埃坡霉素高产菌株。本申请提供埃坡霉素高产菌株的选育方法，通过采用Genome shuffling技术，将纤维堆囊菌以诱变获得的菌株作为出发株，然后通过多轮递归原生质体融合的方式，将不同亲本的优良性状高效地整合到融合子中，然后借助高通量筛选的方法获得性状显著改良的突变株。本申请提供的选育方法，简便、高效，耗时短，并能得到埃坡霉素产量显著提高的菌株。 专利申请的驳回
丁苯羟酸的合成方法 CN201410135578.8 2015-09-16 本发明提供了一种丁苯羟酸的合成方法该方法，包括以下步骤：1)在酯化催化剂作用下，对羟基苯乙酸与正丁醇在酯化溶剂中发生酯化反应，得到对羟基苯乙酸正丁酯；2)在烷基化催化剂作用下，将羟基苯乙酸正丁酯与1-溴代正丁烷在烷基化溶剂中发生烷基化反应，得到正丁氧基苯乙酸正丁酯；3)在胺解催化剂作用下，正丁氧基苯乙酸正丁酯与盐酸羟胺在胺解溶剂中发生胺解反应，得到丁苯羟酸。本发明提供的丁苯羟酸合成方法能将丁苯羟酸的收率能提高至71.7％。 专利（申请）权的质押、保全及解除
合成塞克硝唑的方法及塞克硝唑 CN201410002909.0 2016-02-17 本发明公开了一种合成塞克硝唑的方法及塞克硝唑。其中，该方法以2-甲基-5-硝基咪唑和1-溴-2-丙醇为原料，丙酮为溶剂，碳酸钾或碳酸钠为催化剂，且该方法包括以下步骤：将2-甲基-5-硝基咪唑、1-溴-2-丙醇、催化剂和丙酮混合，回流反应，反应终止后，得到反应混合物A；对反应混合物A进行分离提纯，得到塞克硝唑。该方法以2-甲基-5-硝基咪唑和1-溴-2-丙醇为原料，丙酮为溶剂，碳酸钾或碳酸钠为催化剂合成出了塞克硝唑，避免了使用强酸，减少了对设备和管道系统的腐蚀，且反应的温度较低、反应时间较短，从而降低了能耗。 专利（申请）权的质押、保全及解除
包含氢溴酸右美沙芬的药物组合物 CN200910265767.6 2012-09-19 本发明提出一种包含氢溴酸右美沙芬的口服用药物组合物，其中包含氢溴酸右美沙芬重量5-20倍的环糊精，其中的环糊精为β-环糊精。本发明提供的氢溴酸右美沙芬口服用组合物止咳迅速，见效快；药物稳定，吸收好、吸收率可达98％以上，无苦味，口感好。 专利（申请）权的质押、保全及解除