专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种甲磺草胺的制备方法和催化剂 CN202410972443.0 - 本发明提出了一种甲磺草胺的制备方法和催化剂，属于有机化学技术领域。将中间体2与甲磺酰胺在催化剂的作用下，常温常压空气氛条件下，直接偶联生成甲磺草胺；所述催化剂为在褶皱氧化石墨烯片表面经过单宁酸改性后，沉积磁性四氧化三铁以及Cu、Co元素，并掺杂La元素的复合物。本发明制备甲磺草胺的方法简单，避免了苛刻的硝化反应以及产生的大量废酸废水，或者是高温高压苛刻的条件，以及产生大量的重金属离子废弃液，造成环境污染，本发明催化剂可以重复利用，催化活性高，在常温常压普通条件下即可进行反应，且反应收率高，副反应少，产物纯度高。 实质审查
一种二氟乙酰氯的合成方法 CN202311853431.8 - 本发明公开了一种二氟乙酰氯的合成方法，包括以下步骤：在负载型催化剂存在下，以1,1,2,2‑四氟乙基甲醚为原料经催化裂解、氯化得到二氟乙酰氯，负载型催化剂的制备原料包括稀土金属、改性三氧化二铝粉末和改性介孔材料，改性载体为表面掺杂硅源的三氧化二铝，改性介孔材料为修饰有氨基的介孔材料。本发明中因此抑制外部酸性位点并改善内部酸性位点，可以有效抑制积炭的生成，提升了催化效率。 实质审查
1-（2，4-二氯苯基）-4-二氟甲基-3-甲基-1H-1，2，4-三唑-5-酮的制备方法 CN202010570690.X - 本发明提供一种1‑(2，4‑二氯苯基)‑4‑二氟甲基‑3‑甲基‑1H‑1，2，4‑三唑‑5‑酮的制备方法，包括：以苯胺为原料，经催化剂X还原制备苯肼，在乙醛和氰酸钠的作用下苯肼环合生成1‑苯基‑3‑甲基‑1H‑1，2，4‑三唑‑5‑酮，1‑苯基‑3‑甲基‑1H‑1，2，4‑三唑‑5‑酮与一氯二氟甲烷在催化剂Y作用下反应生成1‑苯基‑3‑甲基‑4‑二氟甲基‑1H‑1，2，4‑三唑‑5‑酮，经催化剂Z催化氯化制备得到1‑(2，4‑二氯苯基)‑4‑二氟甲基‑3‑甲基‑1H‑1，2，4‑三唑‑5‑酮。   专利申请的驳回
一种纯化除草剂中间体的方法 CN201510961163.0 2018-09-21 本发明公开了一种纯化1‑(2,4‑二氯苯基‑5‑氨基)‑ 4‑二氟甲基‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑酮及类似化合物的方法，该方法首先选用醇类与水的混合溶剂溶解粗产品后，以30%浓度的盐酸溶液调节物料PH值，待杂质溶解、产品成盐后过滤使溶解于滤液中的杂质去除，高纯度的产品冷却后以其盐酸盐的固体形态获取；然后将该产品盐酸盐溶解于水中，滴加碱溶液中和后析出高纯度产品。本发明方法克服了现有技术中采用二氯甲烷、丙酮溶剂淋洗时由于副产物溶解性差而除杂不彻底的缺陷，按照本发明方法步骤得到的式Ⅰ产品纯度均高于98%。 专利（申请）权的质押、保全及解除
肼甲酸甲酯的制备方法 CN201310087146.X - 本发明公开了一种水合肼与碳酸二甲酯反应制备肼甲酸甲酯的方法，特别是水合肼与碳酸二甲酯反应制备肼甲酸甲酯的后处理方法,以甲醇为溶剂，水合肼与碳酸二甲酯为反应原料，反应时间2h，然后在80～90℃和0.06～0.08Mpa真空下脱去甲醇、水及残余肼的混合物，再将反应系统冷却到40℃，加入二氯乙烷和碳酸二甲酯的混合溶剂，升温至70℃搅拌1h，而后冷却到5℃以下，析出结晶，离心过滤，干燥即得纯度大于99%、收率大于90%的肼甲酸甲酯产品。本发明反应后处理简单，操作方便，既可以将少量残余在产品中的肼消耗掉，又可去掉产物中其它杂质，产品以结晶的形式分离出来，产品收率高、纯度高、工艺简单。 专利申请的驳回
3-(3-卤代苯基)丙酸的制备方法 CN200910043762.9 - 本发明公开了一种以氯苄衍生物和丙二酸酯为主要原料，制备3-(3-卤代苯基)丙酸的方法。反应步骤如右所示。本发明原料廉价、易得，工艺简单、方便，反应条件温和，不需要催化加氢、高压等工业上存在危险的操作。 专利申请的撤回
肼基甲酸苄酯的合成方法 CN200810031026.7 2011-11-23 本发明公开了一种一步法合成肼基甲酸苄酯的工艺方法，其特征在于将碳酸二甲酯与水合肼反应，形成中间产物肼基甲酸甲酯不分离纯化，直接加苯甲醇在催化剂作用下反应一步得到肼基甲酸苄酯。本发明的优点是采用一步法合成肼基甲酸苄酯的工艺方法，具有工艺简单、产品收率高纯度高，生产成本低等特点，解决了原料肼基甲酸甲酯国内无生产、国外市场垄断价格昂贵的问题。 专利权的变更
一种访问方法、装置、终端和存储介质 CN202410167483.8 2024-04-16 本发明涉及计算机技术领域，提供了一种访问方法、装置、终端和存储介质，所述方法包括：获取访问任务，访问任务包括目标网站；从代理缓存队列出队一个候选代理，获取候选代理的被使用次数后，候选代理重新入队；其中，被使用次数包括当前使用候选代理的终端数量和当前使用候选代理访问目标网站的终端数量；若当前使用所述候选代理的终端数量和当前使用所述候选代理访问所述目标网站的终端数量均未超过其各自对应的阈值，则调用候选代理对应的代理服务器访问目标网站，且候选代理的被使用次数递增1。该方法能够提高代理访问效率。 专利权的授权
一种用户群体聚类方法、装置、计算机设备和存储介质 CN202410114080.7 - 本发明涉及自然语言处理技术领域，提供了一种用户群体聚类方法、装置、计算机设备和存储介质，所述方法包括：获取待聚类用户的公开信息，待聚类用户的公开信息包括用户公开发表的言论文本和用户社交行为数据；基于言论文本进行言论认知特征构建，得到待聚类用户的言论认知特征矩阵；基于用户社交行为数据进行用户社交关系特征构建，得到待聚类用户的用户社交关系特征矩阵；融合言论认知特征矩阵和所述用户社交关系特征矩阵，得到待聚类用户的多视角特征矩阵；对多视角特征矩阵进行特征聚类，得到用户群体。该方法利用从言论认知特征和用户社交论关系等多视角实现用户群体聚类，提高了用户群体聚类的准确性。 实质审查
一种特定目标文本检测方法、装置、计算机设备和存储介质 CN202311504190.6 - 本发明涉及自然语言处理技术领域，提供了一种特定目标文本检测方法、装置、计算机设备和存储介质，所述方法包括：抽取待检测文本中的实体，得到抽取实体；分别计算目标实体与所述抽取实体的拼音相似度、字形相似度以及预测所述抽取实体是所述目标实体的缩写词的概率；根据所述拼音相似度、字形相似度以及所述概率确定所述目标实体与所述抽取实体的实体链接评分；在所述实体链接评分大于或等于评分阈值时，确定所述待检测文本与所述目标实体相关，所述待检测文本属于目标相关文本。采用本方法能够提高特定目标文本检测的准确性。 实质审查