专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
系列马来酸阿伐曲泊帕杂质及其制备方法和应用 CN202211318039.9 - 本发明公开了系列马来酸阿伐曲泊帕杂质及其制备和用途，属于医药合成技术领域。所述杂质包括杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F和杂质G中的任意一种。本发明对系列杂质进行分析和高纯制备，提供的系列马来酸阿伐曲泊帕杂质可作为标准品或对照品用于马来酸阿伐曲泊帕质量控制中。 实质审查
一种丁二酸酐晶型及其制备方法 CN202211198049.3 2024-06-07 本发明公开了一种丁二酸酐晶型及其制备方法，属于医药合成技术领域。所述丁二酸酐晶型的X‑射线粉末衍射图谱中至少包括在衍射角2θ±0.2°为14.800，19.764，22.081，26.642，29.818，30.441处有特征峰。本发明提供的方法采用丁二酸酐粗品在有机溶剂中加热回流溶解，加入活性炭脱色，使用滤膜过滤，收集滤液。将滤液加热重新溶解，降温至‑20℃～20℃搅拌析晶，过滤后干燥，得到丁二酸酐晶型（晶型A）。该晶型的丁二酸酐流动性、稳定性好，符合药用辅料要求。 专利权的授权
一种马来酸阿伐曲泊帕杂质单晶及其制备方法和应用 CN202211189109.5 - 本发明公开了一种马来酸阿伐曲泊帕杂质单晶及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。该杂质单晶的化学计量式为C31H37BrCl2N6O3S2·H2O；所述杂质晶体常温下为无色晶体，所述晶体属三斜晶系，空间群：P‑1，晶胞参数：α＝94.765（10）°，β＝90.343（10）°，γ＝94.395（13）°；晶胞体积晶胞内分子数Z＝2。本发明提供的马来酸阿伐曲泊帕杂质单晶，可以直观的确定其绝对结构，制备方法简单，实验试剂和设备容易获得，对人员操作要求不高，易于重现。 实质审查
马来酸阿伐曲泊帕系列杂质及其制备方法和应用 CN202211189112.7 - 本发明公开了马来酸阿伐曲泊帕系列杂质及其制备方法和用途，属于医药合成技术领域。该系列杂质包括如式（Ⅰ）、式（Ⅱ）、式（Ⅲ）、式（Ⅳ）或式（Ⅴ）中的至少一种。本发明还提供了制备高纯上述杂质的方法。本发明提供的马来酸阿伐曲泊帕系列杂质可作为标准品或对照品用于马来酸阿伐曲泊帕质量控制中。 实质审查
一种雷美替胺中间体及其光学异构体的检测分离方法 CN202211078750.1 - 本发明公开了一种雷美替胺中间体及其光学异构体的检测分离方法，属于检测技术领域。所述方法为高效液相色谱法，以表面涂敷直链淀粉‑三‑（3，5‑二甲苯基氨基甲酸酯）的硅胶为填料的手性色谱柱，流动相A为正己烷；流动相B为低级醇‑碱性添加剂‑酸性添加剂。本发明提供的检测分离方法可有效检测、分离雷美替胺中间体及其光学异构体，确保了雷美替胺中间体的纯度，从而保证了雷美替胺的质量可控。 实质审查
一种碳酸钙D3颗粒的制备方法及碳酸钙D3颗粒 CN202210739259.2 - 本发明公开了一种碳酸钙D3颗粒的制备方法，属于医药技术领域。该方法包括以下步骤：S1、取1/30～1/5处方量的碳酸钙和辅料于高速搅拌制粒机中，加入全部处方量的维生素D3粉（不筛分）混合均匀后，加适量40wt％～75wt％的乙醇制软材，30目筛制粒，40℃以下干燥后，30目整粒，得改性维生素D3颗粒；S2、剩余的其他物料，按照S1的步骤制得颗粒；S3、将步骤S1和S2中两种颗粒混合均匀，分装。本发明提供的方法所制备的碳酸钙D3颗粒维生素含量、颗粒粒度均匀，稳定性好，收率高。 专利申请的撤回
阿魏酰胺衍生物及其医药用途与晶体结构 CN201910629951.8 2022-01-04 本发明涉及式Ⅰ所示阿魏酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，及其药物组合物和晶体结构以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，R、R1选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；R2选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基、羧甲基、C1～C4烷氧基羰甲基；R3选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基、硝基、烷氧羰基、烷酰基、1‑咪唑基、1,2,4‑三唑‑1‑基或1‑（甲氧基亚氨基）烷基。 专利（申请）权的转移
吡啶腙衍生物及其制备方法与应用 CN201910374959.4 2022-09-13 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的吡啶腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，R取代吡啶基选自：5‑三氟甲基‑2‑吡啶基、3‑硝基‑2‑吡啶基；Y选自：羟基、二羟基、3‑羟基‑2‑C1～C2烷氧基、3‑羟基‑4‑C1～C2烷氧基、3‑羟基‑5‑C1～C2烷氧基、3‑羟基‑6‑C1～C2烷氧基、4‑羟基‑2‑C1～C2烷氧基、4‑羟基‑3‑C1～C2烷氧基、4‑羟基‑3，5‑二C1～C2烷氧基、三羟基或4‑羟基‑3，5‑二甲基；Z选自：CH或N。 专利（申请）权的转移
香草醛及其异构体在制备NA抑制剂中的应用 CN201810010711.5 2020-04-24 本发明涉及基于香草醛及其异构体，构建的式Ⅰ所示的含有羟基和甲氧基的2‑(2‑苄亚肼基)‑5‑酰基噻唑及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。采用香草醛及其异构体作为原料，制备含有羟基和甲氧基的2‑(2‑苄亚肼基)‑5‑酰基噻唑：其中，R选自：甲基、乙基、C3～C4直链或C3～C4支链烷基；R1选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或C3～C4支链烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、溴甲基、二溴甲基、三溴甲基、氯甲基、二氯甲基或三氯甲基；Y＝2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基或4‑羟基‑3‑甲氧基。 专利（申请）权的转移
4-二甲基氨基苯甲醛在制备NA抑制剂中的应用 CN201710615507.1 2021-03-16 本发明涉及式Ⅰ所示的6‑(4‑二甲基氨基苯基)‑3‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑7‑芳甲酰基‑6,7‑二氢‑5H‑[1,2,4]三唑并[3,4‑b][1,3,4]噻二嗪及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。 专利（申请）权的转移