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用于水稻基因分型的SNP分子标记组合及其应用 CN201780006971.9 2022-03-08 本发明提供用于水稻基因分型的SNP分子标记组合，由56606个SNP标记组成，所述SNP标记的编号分别为SNP1～SNP56606，它们的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1‑56606所示。利用本发明的SNP分子标记组合可以对水稻品种资源进行分子标记指纹分析、对杂交群体后代进行基因型鉴定、对品种真实性进行鉴定、对育种材料遗传背景进行分析和筛选、对农艺性状进行关联分析，具有广阔的应用前景。 专利权的变更
一种水稻常用栽培品种香味基因badh2的SNP分子标记及应用 CN201710630805.8 - 本发明涉及水稻常用栽培品种香味基因badh2的SNP分子标记，该标记位于水稻8号染色体第20382869位碱基。本发明提供了用于检测该SNP位点的特异性引物组合和检测方法，所述特异性引物组合的序列分别如SEQ ID No.3‑5所示。本发明的SNP分子标记可用于水稻苗期预测稻米是否具有香味，可用于筛选和鉴定自然遗传材料是否具有香味基因badh2，利用该分子标记，对大量自然遗传群体检测，结果显示：90％以上香味水稻品种均属于该基因型。本发明提供的检测方法准确可靠，操作简便，适用于高通量商业化分子育种应用，为水稻稻米香味品种选育或改良提供了科学依据。 专利申请的驳回
白叶枯病抗性基因Xa21辅助育种分子标记及其应用 CN201710539202.7 2020-07-21 本发明提供白叶枯病抗性基因Xa21辅助育种分子标记，所述分子标记是与水稻白叶枯病抗性基因Xa21共分离的SNP标记RSXA211110，该SNP标记检测水稻第11号染色体20894905位碱基；基于KASP技术开发的该SNP标记的引物，包括特异引物X、特异引物Y和通用引物C，引物序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明还提供SNP标记RSXA211110在白叶枯病抗性基因Xa21辅助育种中的应用。本发明具有操作简单、成本低廉、周期短的优点，而且该标记的稳定性好，不受其它基因效应和环境因素的影响，可在早代选择，缩短育种年限，提高育种效率，对水稻抗白叶枯的品种改良具有重要意义，适用于Xa21基因的辅助选择育种。   专利权的授权
一种高通量水稻叶片DNA提取的方法 CN201710539435.7 2020-08-25 本发明涉及一种高通量水稻叶片DNA提取的方法，包括取适量水稻叶片放入适当容器中，置于55‑65℃条件下烘烤至干；研磨；然后加入DNA提取液，混匀后进行提取；将提取液离心；取适量上清液，加入19‑60倍体积的超纯水，混匀，即得DNA。本发明方法优点：不用到任何一种有机溶剂，安全无毒；无需用液氮进行处理，烘箱烘干叶片的操作方法对实验条件依赖度低，容易实现，且对结果没有影响；高度匹配移液工作站，实现高通量自动化。   专利权的变更
水稻育性恢复基因辅助育种分子标记及其应用 CN201710538053.2 2020-10-13 本发明提供水稻育性恢复基因辅助育种分子标记，所述分子标记是分别与水稻育性恢复基因Rf3及Rf4共分离的SNP标记RSRF30121、FRF4‑10‑01。标记RSRF30121检测水稻第1号染色体5606898位碱基，标记FRF4‑10‑01检测水稻第10号染色体18838172位碱基；基于KASP技术开发的标记RSRF30121的引物序列如SEQ ID NO:1‑3所示；基于KASP技术开发的标记FRF4‑10‑01的引物序列如SEQ ID NO:4‑6所示。本发明还提供SNP标记RSRF30121、FRF4‑10‑01在水稻育性恢复基因辅助选择育种中的应用。采用本发明的标记组合能够快速鉴定水稻是否含有育性恢复基因，对促进Rf3和Rf4育性恢复基因在商业化育种中的应用具有重要意义。   专利申请的更正
一种水稻种子DNA快速提取方法 CN201710538088.6 2020-12-22 本发明涉及一种水稻种子DNA快速提取方法，包括将水稻去壳种子用适量buffer A温浴后再加入适量buffer B，充分振荡均匀后离心，取适量上清液加入适量异丙醇充分振荡均匀后置于‑20℃冰箱中一定时间，再离心弃上清，将沉淀物干燥，加入适量超纯水溶解；即得DNA样品。该方法能从水稻种子中高效、快速、简便的提取模板DNA，满足KASP要求；该方法不需要使用氯仿等有机溶剂且不需要研磨种子。   专利权的授权
用于玉米基因分型的SNP分子标记组合及其应用 CN201710304942.2 2020-05-15 本发明提供用于玉米基因分型的SNP分子标记组合，由448个SNP标记组成，所述SNP标记的编号分别为ZmSNP001～ZmSNP448，它们的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑448所示。利用本发明的SNP分子标记组合可以对玉米品种资源进行分子标记指纹分析、对杂交群体后代进行基因型鉴定、对品种真实性进行鉴定、对育种材料遗传背景进行分析和筛选、对农艺性状进行关联分析，具有广阔的应用前景。 专利权的授权
水稻镉低积累基因OsHMA3的SNP分子标记及其应用 CN201611270194.2 2019-09-10 本发明涉及水稻镉低积累基因OsHMA3的SNP分子标记，该SNP标记检测位点为水稻第7号染色体第7431781位碱基。本发明还提供了用于检测该SNP标记的引物组合和方法，所述引物组合的序列如SEQ ID NO.2‑4所示。本发明具有如下优点：(1)本发明的SNP分子标记可用于水稻未结实之前预测水稻籽粒镉含量高低，可进行准确地筛选，显著促进水稻低镉含量品种的培育。(2)检测方法准确可靠，操作简便。(3)水稻OsHMA3基因的SNP位点的检出，为水稻籽粒低镉含量品种选育或改良提供了科学依据。 专利权的变更
一种高通量检测含NOS终止子的转基因玉米的引物及方法 CN201611260141.2 - 本发明涉及分子生物学，具体公开了一种高通量的利用竞争性等位基因PCR(kompetitive allele specific PCR，KASP)方法检测含NOS终止子的转基因玉米的引物及方法。所述引物如SEQ ID No.1～4所示，为了适用于KASP反应检测，在正向引物的5’端连接荧光标签序列。利用本发明所提供的引物进行检测，一次检测样本量最高可达5376个，检测的通量要大大地优于普通PCR和TaqMan探针法荧光定量PCR；检测时，只需要扫描PCR产物的荧光信号就可以判断结果，而不需要进行电泳，简单快捷；KASP反应利用的是通用型的探针，相比TaqMan探针法荧光定量PCR，极大节省了成本。 专利申请的撤回
利用CRISPR‑CAS9技术对水稻BADH2基因定点突变的方法 CN201611265175.0 - 本发明提供一种利用CRISPR‑CAS9技术对水稻BADH2基因定点突变的方法，针对水稻BADH2基因设计基于CRISPR/Cas9的sgRNA序列，将含有编码所述sgRNA序列的DNA片段连接到携带CRISPR/Cas的载体中，转化水稻，实现对水稻BADH2基因的定点突变。其中，sgRNA作用位点的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过CRISPR‑CAS9技术对水稻内源基因BADH2进行编辑，获得了BADH2突变体，在创制香米种质资源上更为便捷高效。 专利申请的驳回