专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种具有除尘效果的棉混数控纺纱机 CN202210698777.4 - 本发明属于棉混数控纺纱机领域，具体的说是一种具有除尘效果的棉混数控纺纱机，包括机器控制箱；所述机器控制箱的内部固接有电力盒；所述机器控制箱的侧壁安装有抽风扇；通过设置的机器控制箱对机器的重要电力零部件进行保护防尘，并配合遮挡盖板对加工区域设备进行防尘，利用透明板固定在侧壁，起到便于观察和防尘的效果，当抽风扇抽风将杂质和毛絮过滤在一号过滤网板上时，利用电机输出端转动时带动机器工作，同时连动二号连杆上下滑动，刮板对一号过滤网板的侧壁刮擦，减少一号过滤网板侧壁杂质的附着，一号过滤网板侧壁杂质过于粘附时，刮铲对杂质铲除，配合水分的湿润，提高除尘效果。 专利申请的撤回
一种结构稳定低噪音的纺纱用清棉机 CN202210700436.6 2023-09-05 本发明属于棉花加工设备领域，具体的说是一种结构稳定低噪音的纺纱用清棉机，包括清棉机机体；所述清棉机机体的顶部开设有入料口，且入料口端部位置处固接有入料槽口；所述清棉机机体内部对应入料槽口另一端的位置处设有打棉腔；通过阻挡组件对棉团通道内部的原料棉花团进行阻挡，进而通过风力将原料棉花团中的草籽、石块等杂物吹出清理，同时可使得原料棉花团铺开在阻挡组件处的结构设计，实现了可使得原料棉花团内部的杂物更好的被清理出去，同时可使得原料棉花团进入挤压辊时铺开更加均匀的功能，有效的解决了传统的清棉机难以保证原料棉花团在挤压辊表面上分布均匀，导致容易对成品的生产造成影响的问题。 专利权的授权
4-溴苯酐及其合成方法 CN202410261309.X - 本申请涉及一种4‑溴苯酐及其合成方法，一种4‑溴苯酐的合成方法，包括：将呋喃与马来酸酐加入第一溶剂中混合后，经双烯合成反应生成第一中间体；将第一中间体与溴素加入第二溶剂中混合后，经加成反应生成第二中间体；将第二中间体、乙酸酐和酸性催化剂混合后，进行催化反应生成第三中间体；将第三中间体和三级胺混合后，经化学反应生成4‑溴苯胺。本申请的合成方法能够提高4‑溴苯酐的收率和纯度。 实质审查
4-反式-（4-烷基）环己基苯甲醛及其合成方法 CN202410189273.9 - 本申请涉及4‑反式‑（4‑烷基）环己基苯甲醛及其合成方法，合成方法，包括：步骤S100，将苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和第一溶剂混合后反应，生成季戊四醇缩单苯甲醛；步骤S200，将季戊四醇缩单苯甲醛、环己酮、对甲苯磺酸和第二溶剂混合后反应，生成季戊四醇缩一环己酮一苯甲醛；步骤S300，将季戊四醇缩一环己酮一苯甲醛、4‑烷基环己烯、催化剂和第三溶剂混合后进行傅克烷基化反应，得到季戊四醇缩一环己酮一（4‑反式‑（4‑烷基）环己基）苯甲醛；步骤S400，水解季戊四醇缩一环己酮一（4‑反式‑（4‑烷基）环己基）苯甲醛，得到4‑反式‑（4‑烷基）环己基苯甲醛。合成方法能够提高4‑反式‑（4‑烷基）环己基苯甲醛的收率。 实质审查
甲基二烷氧基氢硅烷及其合成方法 CN202211474003.X - 本申请涉及甲基二烷氧基氢硅烷及其合成方法，所述方法，包括：步骤S100，将甲基二氯硅烷和四丁基氟化铵混合为第一原料；将醇类化合物、催化剂和溶剂混合为第二原料，所述催化剂包括4‑乙基苯胺和/或4‑丙基苯胺；步骤S200，向所述第一原料中加入所述第二原料后进行反应，得到包含甲基二烷氧基氢硅烷的反应混合物。本申请的合成方法能够提高甲基二烷氧基氢硅烷的收率。 实质审查
反式-1,4-环己基类有机物及其纯化方法 CN202211420705.X - 本申请涉及一种反式‑1,4‑环己基类有机物及其纯化方法。所述方法包括：提供复合催化剂，复合催化剂包括烷基氯化铝‑氯化镁复合物、烷基氯化锆‑氯化镁复合物、烷基氯化钛‑氯化镁复合物中的一种或两种以上组成的混合物；在保护氛围下将包含反式‑1,4‑环己基类有机物和顺式‑1,4‑环己基类有机物的混合体系加入第一溶剂中混合，混合后加入复合催化剂进行环己基转位反应，以将顺式‑1,4‑环己基类有机物转为反式‑1,4‑环己基类有机物，得到产物。本申请所述的方法能够提高反式‑1,4‑环己基类有机物的提纯率。 实质审查
反式-1,4-环己基类有机物及其合成方法 CN202211387922.3 - 本申请涉及一种反式‑1,4‑环己基类有机物及其合成方法，所述合成方法包括：提供环己醇类化合物；将环己醇类化合物加入溶剂和硅钨酸或其水合物中并混合均匀，在硅钨酸或其水合物的催化作用下生成包含环己烯类化合物的混合体系；提供氢气和氢化催化剂至混合体系，以使环己烯类化合物发生氢化反应生成反式‑1,4‑环己基类有机物。本申请的合成过程简便，其合成的反式‑1,4‑环己基类的有机物的产率较高。 实质审查
一种2-（4-氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的合成方法 CN202111324831.0 2023-10-13 本发明提供了一种2‑（4‑氨基苯基）‑5‑氨基苯并咪唑的合成方法，包括：利用制备的N‑（4‑硝基‑α‑氯代）苯亚甲基对氨基苯甲酰氯制备4‑（4‑硝基‑α‑亚氨基）苯甲氨基苯甲酰胺；一锅法制备2‑（4‑硝基）苯基‑5‑氨基苯并咪唑；把2‑（4‑硝基）苯基‑5‑氨基苯并咪唑用加氢催化剂和氢气进行加氢反应，得到2‑（4‑氨基）苯基‑4‑氨基苯并咪唑。本发明用以通过采用极为廉价的对氨基苯甲酸和对硝基苯甲酰氯为原料，经4步反应得到2‑（4‑氨基苯基）‑5‑氨基苯并咪唑。本发明的目标产物总收率可达80％左右；而且中间产物不含危险的（同苯环）多硝基分子结构；整条工艺路线的成本低廉、安全性高、产生的有害污染物少。 专利权的授权
一种反式，反式-4,4’-二取代联环己烷类化合物的合成方法 CN202111328784.7 2024-08-20 本发明提供了一种反式，反式‑4,4’‑二取代联环己烷类化合物的合成方法，本发明采用反式，反式‑4‑R3基‑4’‑氯甲酰基联环己烷为起始原料，采用一锅法先与烯烃类化合物反应，再以三乙基硅烷还原；所得产物再经结晶纯化，即得反式，反式‑4‑R3基‑4’‑（3‑氯‑3‑R4基）丙基联环己烷。之后再通过氢解反应除去氯原子，即制得反式，反式‑4,4’‑二取代联环己烷类化合物。本发明采用的方法，避开了危险性较大、原材料成本较高的格式反应，或是风险高、时间长的高压加氢反应；而且工艺路线短（第1、2步反应可采用一锅法完成）、不会产生有顺式环己基的同分异构体副产物，结晶纯化时的收率高。 专利权的授权
一种三苯基膦的制备方法 CN202111317553.6 2022-10-14 本发明提供了一种三苯基膦的制备方法，包括以下步骤：制备三甲氧基一氢硼基钠，利用三甲氧基一氢硼基钠与三苯基二氯化膦反应获得三苯基膦；进一步，用氢化钠和硼酸三甲酯反应，获得三甲氧基一氢硼基钠反应液；将获得的三甲氧基一氢硼基钠反应液滴加到溶液一中，即反应得到三苯基膦；本发明提供的方法能够实现三苯基膦的获取率高、纯度高和更加环保的优点。 专利权的授权