专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
用于抑制疼痛的药物组合物及其制备方法 CN201510782366.3 - 本发明公开了一种用于抑制疼痛的药物组合物，由如下重量份的原料制成口服制剂：苦参总碱10-100、普瑞巴林30-80。制备方法包括如下步骤：a.将苦参粉碎成粗粉；b.将经上述步骤所得粗粉置提取罐中，加入原料重量9倍的浓度为1-10%的醋酸溶液，常温浸泡，收集滤液，减压浓缩得浓缩滤液；c.将经上述步骤处理后的药渣加入4-8倍重量的水，煎煮，收集并合并煎煮液，浓缩得浓缩煎煮液；d.将上述步骤所得浓缩滤液和浓缩煎煮液合并，加乙醇，静置，过滤，挥干乙醇，获得苦参总碱液体；e.将所得苦参总碱液体喷雾干燥得苦参总碱粉末；f.将苦参总碱粉末和普瑞巴林粉末混合，制成口服制剂即可。 专利申请的驳回
玛咖提取物及其玛咖酒、玛咖酒制备方法 CN201510763388.5 - 本发明公开一种玛咖提取物及其玛咖酒、玛咖酒制备方法。本发明的玛咖提取物，由如下方法提取而得：a.将玛咖粉碎；b.将所得玛咖粉置于提取罐中，加入玛咖粉重量4-8倍的浓度0.3-0.8%的酸溶液，浸泡1小时，然后加热至60-80℃，加热1-3小时，过滤，收集提取液；c.将过滤后的粉渣再加入2-6倍重量的水，加热至55℃，调ph值为5.0，再加入粉渣水重量0.5-1.5%的复合酶，复合酶中纤维素酶和淀粉酶的重量比为2:1，酶解2小时，过滤，收集酶解液；d.将上述所得提取液与酶解液合并，调ph值为中性，加热至70-80℃，再加入0.2-0.6%澄清剂澄清1小时，然后精滤得精滤液；e.将所得精滤液减压浓缩；f.将所得浓缩液喷雾干燥，即得玛咖提取物。 专利申请的撤回
黄精提取物及其黄精酒、黄精酒制备方法 CN201510763088.7 2018-09-14 本发明公开了一种黄精提取物，由如下方法提取而得：a.将黄精粉碎；b.将所得黄精粉置于提取罐中，加入黄精粉重量4‑8倍的浓度0.3‑0.8%的酸溶液，浸泡1小时，然后加热至60‑80℃，加热1‑3小时，过滤，收集提取液；c.将过滤后的粉渣再加入2‑6倍重量的水，加热至55℃，调ph值为5.0，再加入粉渣水重量0.5‑1.5%的复合酶，酶解2小时，过滤，收集酶解液；d.将上述所得提取液与酶解液合并，调ph值为中性，加热至70℃，再加入0.2‑0.6%澄清剂澄清1小时，然后精滤得精滤液；e.将所得精滤液减压浓缩；f.将所得浓缩液喷雾干燥，即得黄精提取物。 专利权的授权
中药止痛胶囊及其制备方法 CN201410609436.0 - 本发明公开了一种中药止痛胶囊，由如下重量份的原料制成：苦参70-170、白土苓25-35，辅料硬脂酸镁重量份为1-6。制备方法包括如下步骤：a.将苦参和白土苓粉碎成粗粉；b.将粗粉置提取罐中，加入盐酸溶液常温浸泡，而后过滤，收集浸泡液；c.将药渣加水煎煮过滤，收集并合并煎煮液；d.将浸泡液和煎煮液合并置提取罐中，酶解，静置，抽取上清液；e.加入天然澄清剂，静置，再抽取上清液；f.将上清液浓缩至600-1400ml，再加入乙醇，离心分离，再浓缩至；g.再加乙醇，离心分离，再将滤液浓缩；h.低温干燥，加入硬脂酸镁，粉碎成细粉，然后制成胶囊。 专利申请的驳回
一种饮用水及其制备方法 CN201410454650.3 - 本发明公开了一种饮用水，用以下重量份的原料配制而成：天然矿泉水10份和铁皮石斛提取液0.04-1份。所述铁皮石斛提取液中多糖含量大于25%。制备上述饮用水的方法包括如下步骤：a、将天然矿泉水置于不锈钢储罐内经双层300目滤布进行粗滤；b、将经粗滤处理后的天然矿泉水加入铁皮石斛提取液，充分混合；c、将经上述步骤处理后的混合矿泉水用0.22um滤膜进行除菌处理即可。将经c步骤配制好的饮用水灌装。所灌装成瓶装水的规格分别为135ml、140ml、330ml、500ml、520ml、16.9L。 专利申请的驳回
天然复合氨基酸原料的制备方法 CN201410454718.8 2017-09-29 本发明公开了一种天然复合氨基酸原料的制备方法，包括如下步骤：a.取冻存新鲜猪脑，解冻，清洗，匀浆，分离，收集沉淀脑蛋白；b.将沉淀蛋白干燥粉碎，得干燥蛋白粉；c.将干燥蛋白粉水解，稀释，调pH值为7‑9，过滤，得酸水解液；d.将酸水解液加活性炭，分离，收集上清液，调pH值为2.5‑4.5，沉淀再分离，合并上清液得粗提液；e.将粗提液上阳离子交换柱，用水冲洗至pH值为6.5‑7.5，氨水洗脱，收集洗脱液，加氢氧化钠，调pH值至6.6‑7.5，﹣20℃保存，得冷冻液；f.将冷冻液自然解冻，分离，收集上清液，再超滤，收集过滤液，干燥即得天然复合氨基酸原料。 专利权的授权
单唾液酸四已糖神经节苷脂GM1原料的制备方法 CN201410368540.5 2017-05-17 本发明公开了一种单唾液酸四已糖神经节苷脂钠GM1原料的制备方法，包括如下步骤：a. 取冻存新鲜猪脑，解冻，清洗，匀浆，将浆液加入浓盐酸搅匀、然后离心分离，即得沉淀脑蛋白；b. 将沉淀蛋白加入甲醇进行匀浆，然后搅拌，离心过滤，即得醇提液；c. 将醇提液浓缩，得醇提浓缩液；d. 将经上述步骤得到的醇提浓缩液，水解，然后离心分离，收集上清液，即得水解液；e. 将水解液连续多次循环超滤，截留分子量为1600道尔顿以上的物质，得GM1的初纯品，再将GM1的初纯品超滤，去除分子量为1500道尔顿以下的物质，既得GM1溶液纯品；f. 将GM1溶液纯品干燥，即得单唾液酸四已糖神经节苷脂钠GM1原料。 专利权的终止
天然复合氨基酸原料的制备方法及天然复合氨基酸原料 CN201410335822.5 - 本发明公开了一种天然复合氨基酸原料的制备方法，包括如下步骤：a.取冻存新鲜猪脑，解冻，清洗，匀浆，将浆液加入浓盐酸搅匀、然后离心分离，得沉淀脑蛋白；b.将沉淀蛋白加入硫酸进行水解，调pH值为7.5-8.5，过滤，得酸水解液；c.将酸水解液加热，加活性炭，分离，收集上清液，调pH值为2.5-4.5，得粗提液；d.将粗提液上阳离子交换柱，调pH值为6.5-7.5，用氨水洗脱，收集洗脱液，浓缩去氨水，调pH值为6.5-7.5，﹣20℃保存，得冷冻液；e.将冷冻液自然解冻，离心分离，去除酪氨酸及相关杂质，收集上清液，将上清液超滤，收集过滤液，干燥，即得所需天然复合氨基酸原料。 专利（申请）权的转移
纯天然脑蛋白水解物原料制备方法 CN201410319262.4 2015-10-28 本发明公开了一种纯天然脑蛋白水解物原料的制备方法,包括如下步骤：a.纯化蛋白。取冻存新鲜猪脑，解冻，清洗，匀浆，离心分离，即得沉淀脑蛋白；b.胃蛋白酶酶解。加入胃蛋白酶搅拌，再加入浓盐酸搅拌，然后离心分离，即得胃酶酶解液；c.酸水解。将胃酶酶解液加入硫酸进行水解，得酸水解液；d.胰蛋白酶酶解。调pH值至7-9，加入猪脑重量0.1-0.4%的胰酶进行水解，再离心分离，即得胰酶酶解液；e.层析。调pH值为6.5-7.5，用氨水解析，即得层析液；f.浓缩。真空浓缩，调pH值至6.5-7.5，然后冻结保存；g.去杂质。将浓缩冰冻液解冻，离心分离，超滤，即得天然脑蛋白水解物原料。 专利权的授权
一种测试点爆铝壳防爆压力的夹具装置 CN201610219478.2 2019-02-01 本发明公开了一种测试点爆铝壳防爆压力的夹具装置，包括铝壳固定块（3）、底座定位板（4）、底座（1）、支撑杆（5）、定位板（8）、连接杆（9）和调节手轮（10），所述定位板（8）的中部通过螺纹活动设置有连接杆（9），所述连接杆（9）的上端与调节手轮（10）固定连接，所述连接杆（9）的下端连接有压头（6），所述底座定位板（4）的底部设置有用于固定铝壳固定块（3）的T型槽，所述底座（1）内设置进油孔（11），所述底座定位板（4）上相对底座（1）处留有通孔（12）。本发明的结构简单、操作方便，可以准确的测量出点爆铝壳防爆压力以及压力释放后铝壳底部裂开度大小。根据测试结果，判断点爆铝壳的合格或不合格，测试数据显示准确。 专利（申请）权的转移