专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
高产纽莫康定B0的洛索亚棘白菌诱变菌株和应用 CN202311302527.5 - 本发明属于微生物制药领域，具体公开了一种高产纽莫康定B0的洛索亚棘白菌诱变菌株和应用。所述高产莫康定B0的洛索亚棘白菌诱变菌株为洛索亚棘白菌（Glarea lozoyensis）A80PL9，由出发菌株TG178经过ARTP‑EMS复合诱变、初筛和复筛获得，已于2023年7月17日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO:M20231320。该菌株具有稳定的遗传性能，纽莫康定B0发酵效价达到6.73g/L，在相同培养条件下比出发菌株提高47.3％，且该菌株的发酵周期较出发菌株缩短35％，设备和原料利用率提高，可大幅降低莫康定B0生产成本，具有显著经济效益和社会效益。 实质审查
2H-吡喃-2-酮化合物及其有关物质检测方法及应用 CN202311109704.8 - 本发明公开了一种2H‑吡喃‑2‑酮化合物及其有关物质的检测方法，包括对2H‑吡喃‑2‑酮化合物待测样品中具有式（Ⅱ）所示结构和式（Ⅲ）所示结构的两种主要有关物质的含量进行检测，基于前述检测结果可计算得到具有式（Ⅰ）所示结构的2H‑吡喃‑2‑酮化合物的含量。本发明针对两种主要有关物质分别采用了不同的流动相体系，具体地，对式（II）所示结构有关物质采用的流动相为磷酸二氢钾水溶液‑乙腈和乙腈，对式（III）所示结构有关物质采用的流动相为三氟乙酸水溶液和乙腈。本发明采用的流动相体系使得2H‑吡喃‑2‑酮化合物与其有关物质峰分离度更高，且峰型对称性较好，灵敏度高，有利于有关物质的检出； 实质审查
一种苯乳酸的制备方法 CN202310862764.0 - 本发明属于医药中间体制备技术领域，特别涉及一种苯乳酸的制备方法。所述制备方法包括：将苯丙氨酸、酸、亚硝酸盐以及水于一定温度条件下混合反应一定时间，经过滤、萃取、洗涤、有机相干燥、浓缩以及重结晶后，得到苯乳酸纯品。本发明的有益效果为：本发明所述苯乳酸的制备方法，以苯丙氨酸为原料经重氮化、原位水解，一步法制备苯乳酸。具有原料易得、制备条件温和、后处理简单、收率高（＞85％）、纯度高（大于99.5％）、手性选择性高（ee值＞98.5％）的特点，适合工业化生产应用。 实质审查
一种产L-苯乳酸的重组大肠杆菌及其构建方法和应用 CN202310618583.3 - 本发明属于合成生物学技术领域，具体涉及一种产L‑苯乳酸的重组大肠杆菌及其构建方法和应用。本发明重组大肠杆菌以非膜结合L‑氨基酸脱氨酶、过氧化氢酶、L‑乳酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶的编码基因为目的基因，以双表达质粒pRSFDuet‑1和pETDuet‑1为载体，以大肠杆菌BL21（DE3）为宿主构建得到。以该工程菌高密度发酵表达后匀浆破碎制备的粗酶液为催化剂，在15h内可将65g/L的L‑苯丙氨酸完全转化为L‑苯乳酸，产物ee值可达99.9％，化学选择性和对映体选择性高。本发明提供的一菌多酶转化L‑苯丙氨酸合成L‑苯乳酸的方法，底物浓度高、产物收率高、反应条件温和、反应时间短，适合工业化生产。 实质审查
一种植物乳杆菌及其在合成高光学纯度L-苯乳酸中的应用 CN202310403498.5 - 本发明公开了一种植物乳杆菌及其在合成高光学纯度L‑苯乳酸中的应用，该菌株命名为Lactobacillus plantarum DBPLA2021，保藏于武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2023206。该菌株在优化后的发酵培养基中发酵36h，L‑苯乳酸产量为3.87g/L，光学纯度为99.67％。该菌株静息细胞作为生物催化剂，转化苯丙酮酸合成L‑苯乳酸的产量为1.75g/L，光学纯度为99.72％。利用本发明的菌株来合成L‑苯乳酸，具有光学纯度高、反应体系简单、反应条件温和等优点，具有很好的应用前景。 实质审查
一种参与利普斯他汀及其结构类似物合成的基因簇及其应用 CN202310402745.X 2024-05-31 本发明公开了一种参与利普斯他汀及其结构类似物合成的基因簇及其应用，该基因簇共包括bkdA2，bkdB2，bkdC2三个结构基因以及一个bkdR转录调控基因。敲除毒三素链霉菌中所述基因簇任意一个或多个基因，可显著提高结构类似物RRT0.90的发酵水平。增强转录调控基因bkdR的表达，则可有效提高利普斯他汀的发酵效价。本发明为深入研究利普斯他汀及其结构类物的生物合成机理提供了直接依据，为开发更有效的奥利司他衍生物奠定了基础。本发明构建的利普斯他汀工程菌株能直接应用于奥利司他的发酵生产，可降低生产成本，提高经济效益。 专利权的授权
一种N-甲酰基-L-亮氨酸中对映异构体的含量分析方法 CN202310287582.5 - 本发明涉及一种N‑甲酰基‑L‑亮氨酸中对映异构体的含量分析方法，该方法包括：分别配置系统适应性溶液、供试品溶液以及对照溶液，按照空白溶液、系统适用性溶液、对照溶液、供试品溶液的序列顺序进样，要求色谱中异构体色谱峰及主峰的相互分离度均大于1.5；液相色谱仪的色谱条件为：采用蒸发光散射检测器；蒸发光散射检测器温度为35‑44℃，氮气流速为1.4‑2.5L/min，增益因子为1.4‑5.4。该分析方法解决了用衍生化方法转化不完全，较长的反应耗时，反应前复杂的配样、加热等操作程序，解决了衍生化方法准确性差的问题；同时操作简单、选择性好、灵敏度高。 实质审查
一种奥利司他微丸及其制备方法、奥利司他胶囊 CN202210246435.9 - 本发明提供了一种奥利司他微丸及其制备方法、奥利司他胶囊，所述制备方法包括：制备奥利司他溶液，采用流化床包衣上药将奥利司他溶液包覆在空白微丸上，干燥得到所述奥利司他微丸，所述流化床的进风温度为20‑38℃。本发明奥利司他微丸大小均匀、圆整、流动性好、易于分包装和填充胶囊。本发明在微丸制备过程中时间短、温度低，奥利司他微丸在制备过程中不熔化、不影响奥利司他的晶型，最大限度的减少对奥利司他的破坏，成品的质量稳定以及主药的溶出度高；本发明奥利司他微丸的制备采用流化床设备，能够使奥利司他均匀的分布于空白微丸的外壳上，降低了生产成本，缩短生产周期，提高了效率。 专利申请的驳回
一种医美用对苯二酚的合成方法 CN202210246428.9 2024-06-07 本发明提供了一种医美用对苯二酚的合成方法及系统，所述方法包括：加热对苯二胺混合液制备得到对水解液；提纯水解液得到所述对苯二酚；其中，所述对苯二胺混合液包括对对苯二胺、硫酸、二氧化硅和水。应用本发明的医美用对苯二酚的合成系统，采用本发明的医美用对苯二酚的合成方法通过对苯二胺，硫酸，二氧化硅，水在加热的情况下进行水解反应，制得对苯二酚水解溶液，再经提纯制备合成的对苯二酚纯度>99.5％，减少了基因毒性杂质的产生，能够达到医美所需原料药的要求，且合成工艺简单、成本低、安全系数高、能耗少、环境友好。 专利权的授权
一种利普斯他汀发酵方法与发酵培养基 CN202110298030.5 2022-07-22 为克服现有利普斯他汀发酵方法中发酵单位偏低、发酵原料成本高、工艺复杂难控、不适用于大规模工业化生产等问题，本发明提供了一种简便高效的利普斯他汀发酵方法与发酵培养基，包括以下步骤：平皿分离与斜面培养、菌种斜面摇瓶发酵筛选、摇瓶种子液制备、一级种子罐培养、二级种子罐培养和发酵罐培养。本发明通过摇瓶发酵筛选高产菌株、各级培养基优化以及发酵过程工艺改进等组合优化策略获得的利普斯他汀发酵方法与发酵培养基，具有发酵单位高、发酵原料成本低、发酵过程控制简单方便、无需添加外源毒性前体等优势，对于提高利普斯他汀发酵产量和产品质量、降低生产成本均具有十分重要的意义。 专利权的授权