专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
二环己基醚的回收制备方法 CN202410360567.3 - 本申请涉及二环己基醚的回收制备方法，该方法包括如下步骤：在氧化剂作用下，使环己烯酯化残液中的1‑环己基环己烯及其异构体进行环氧化反应，得到预处理液；所述环己烯酯化残液还含有二环己基醚；将所述预处理液进行精馏分离处理，以分离得到二环己基醚。该方法先使环己烯酯化残液中的1‑环己基环己烯及其异构体进行环氧化反应，从而使1‑环己基环己烯及其异构体等杂质转化为更高沸点的环氧化反应产物杂质，从而增加了二环己基醚和杂质组分的沸点差；然后通过精馏分离的步骤即可有效分离二环己基醚和杂质组分，从而提高回收的二环己基醚组分的纯度，有利于扩大回收的二环己基醚的应用范围。同时还能降低精馏分离的能耗，将降低回收成本。 实质审查
联产丙二醇/二丙二醇/聚醚202的方法及聚醚的制备方法 CN202311571381.4 - 本申请涉及一种联产丙二醇/二丙二醇/聚醚202的方法及聚醚的制备方法，其中联产丙二醇/二丙二醇/聚醚202的方法包括以下步骤：将水与环氧丙烷混合进行水合反应，得到反应液；水合反应的温度为160℃~240℃，压力为10 MPa~25 MPa，水与环氧丙烷的摩尔比为（0.08~0.6）:1；将反应液进行精馏，分别得到丙二醇、二丙二醇及聚醚202。无需使用KOH或NaOH为催化剂，即无需进行中和及过滤步骤，有效避免因中和及过滤步骤产生的废水和滤渣，以及有效避免聚醚202存在钾离子、钠离子或酸值超标的风险。且该方法得到的聚醚202的酸值较低，钾离子和钠离子的含量较低，可直接作为制备聚醚的起始剂；以及得到的丙二醇和二丙二醇的纯度较高。 实质审查
丙二醇醚精馏釜液的处理方法 CN202211731253.7 - 本发明涉及一种丙二醇醚精馏釜液的处理方法，包括以下步骤：将均相碱催化生产的丙二醇醚精馏釜液与水和二氧化碳混合进行水解碳化，得到含有碳酸盐的丙二醇醚料液；其中水的质量为丙二醇醚精馏釜液总质量的5％～10％；将丙二醇醚料液进行固液分离，取滤液进行精馏。该丙二醇醚精馏釜液的处理方法，可有效避免滤液进行精馏时，由于碱浓度过高对精馏设备产生腐蚀和堵塞的问题，以及防止精馏过程中由于碱的存在发生副反应对产品造成影响，从而有效提取丙二醇醚精馏釜液中醇醚溶剂。 实质审查
脂肪族聚碳酸酯三元共聚物及其制备方法 CN202211724929.X - 本申请涉及一种脂肪族聚碳酸酯三元共聚物，结构式如下式（I）：其中，a≥1，b≥1，c≥1，d≥1，且a、b、c以及d均为整数；R选自碳原子数量为2～8个的直链烷基、支链烷基或环烷基，X选自F、Cl、Br或I。基于二氧化碳和环氧化物共聚并引入第三单体环氧卤代丙烷反应得到的本申请的脂肪族聚碳酸酯三元共聚物，相比于常规的二氧化碳和环氧化物共聚材料，本申请的脂肪族聚碳酸酯三元共聚物具有更好的力学性能、耐热性能以及阻燃性能，有利于拓宽二氧化碳和环氧化物共聚材料的应用领域。 实质审查
改性聚碳酸亚丙酯材料及其制备方法和应用 CN202211577506.X 2024-05-28 本发明公开了一种改性聚碳酸亚丙酯材料及其制备方法和应用，改性聚碳酸亚丙酯材料以重量份数计包括以下原料：60份～85份的聚碳酸亚丙酯、8份～25份的聚烯烃弹性体、3份～15份的马来酸酐接枝聚烯烃弹性体以及5份～14份辅料，辅料包括质量比为（5～10）:（0.5～1）:（0.1～0.2）:（0.5～1）:（0.3～1）的补强填充剂、主抗氧剂、辅助抗氧剂、紫外吸收剂以及扩链剂。通过得到含酯键的聚碳酸亚丙酯材料，抑制了聚碳酸亚丙酯材料在高温下发生的“解拉链式降解”，进一步配合辅料，形成贯穿网络结构，分子链互相缠结，提高了聚碳酸亚丙酯材料的热稳定性能、力学性能、加工性能、耐候性、延展性以及耐黄变性。 专利权的授权
联产丙二醇甲醚和异丙醇胺的方法 CN202211488025.1 2024-03-29 本申请涉及一种联产丙二醇甲醚和异丙醇胺的方法，包括以下步骤：将甲醇、液氨和环氧丙烷混合，在温度为100℃～200℃、压力为5mPa～20mPa的条件下进行环氧开环反应，得到初级反应液；将初级反应液进行分离提纯，制备丙二醇甲醚和异丙醇胺。通过以甲醇作为反应物和催化剂，以液氨作为反应物和pH调节剂，在无需引入额外催化剂的情况下，通过环氧开环反应可实现联产丙二醇甲醚和异丙醇胺；且通过控制进行环氧开环反应的温度和压力，有效提高丙二醇甲醚和异丙醇胺的收率，以及有效提高丙二醇甲醚的伯仲比。 专利权的授权
丙二醇甲醚的制备方法 CN202211325332.8 - 本发明公开了一种丙二醇甲醚的制备方法，包括以下步骤：将甲醇和环氧丙烷混合，进行醚化反应，得到反应液；精馏所述反应液，得到丙二醇甲醚。本发明将醚化反应的温度设置为140℃～220℃，压力设置为2MPa～15MPa，空时设置为3h～9h，能够在未使用催化剂的情况下发生反应，进而避免反应液的中和和精制处理，简化操作步骤；同时，不添加催化剂可以避免传统催化剂中带入的部分金属离子，使反应液中的金属离子含量大幅降低。该制备方法能够实现丙二醇甲醚的连续化生产，且该制备方法设有精馏步骤，能够将多余的甲醇循环使用，提高环氧丙烷的转化率和丙二醇甲醚的选择性。 实质审查
改性聚碳酸环己烯酯材料及其制备方法与应用 CN202211016329.8 2023-10-27 本发明提供了一种改性聚碳酸环己烯酯材料，以重量份数计，包括如下原料：50份～70份聚碳酸环己烯酯、30份～50份聚烯烃弹性体与5份～10份马来酸酐接枝聚烯烃弹性体。该改性聚碳酸环己烯酯材料具有良好的热稳定性能，还具有优异的成型加工性能、耐候性与韧性。 专利权的授权
聚酰胺弹性体及其制备方法、塑性制品 CN202210788454.4 - 本发明公开了一种聚酰胺弹性体及其制备方法、塑性制品。该聚酰胺弹性体的制备原料包括：己内酰胺、胺类化合物、二酸化合物和水；其中，所述胺类化合物选自聚醚胺和碳原子数为3～10的环烷烃二胺中的至少一种；所述二酸化合物为碳原子数为3～10的直链烷烃二酸；以所述己内酰胺、所述胺类化合物和二酸化合物的总质量为基准，所述胺类化合物的质量百分数为5％～70％，所述二酸化合物的质量百分数为1％～25％，该聚酰胺弹性体兼具优异的弹性和耐磨性。 专利申请的驳回
胺类中间体及其制备方法和应用 CN202210722918.1 2024-07-30 本发明涉及胺类中间体及其制备方法和应用，所述胺类中间体包括N‑（2‑甲氧基环己基）‑1,3‑丙二胺，制备方法包括如下步骤：2‑甲氧基环己胺和丙烯腈于10～100℃下发生加成反应生成3‑（2‑甲氧基环己基）‑氨基丙腈；3‑（2‑甲氧基环己基）‑氨基丙腈在催化剂的作用下于20～120℃下在氢氛围中进行加氢反应，即得。该制备方法操作简单且高效。 专利权的授权