专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
丙二醇/二丙二醇/三丙二醇的制备方法 CN202210502562.0 - 本发明提供了一种丙二醇/二丙二醇/三丙二醇的制备方法，包括以下步骤：将水和环氧丙烷于反应器中混合并发生水合反应，得到反应液，其中，所述水合反应的温度为100℃～180℃，所述水合反应的压力为0.3～1.5MPa；以及精馏所述反应液，以分别得到丙二醇、二丙二醇以及三丙二醇。本发明将所述水合反应的温度设为100℃～180℃，并将所述水合反应的压力设为0.3～1.5MPa，由于本发明中水合反应的温度和水合反应的压力均较低，使得本发明中的制备方法具有较高的安全性和经济性。 实质审查
二胺化合物的制备方法 CN202210437688.4 2024-01-05 本发明涉及一种二胺化合物的制备方法，将化合物（1）进行加氢甲酰化反应，制备化合物（2）；将所述化合物（2）进行临氢氨化反应，制备式（3）所示二胺化合物。该制备方法工艺简单，制备过程工艺条件易控，安全环保，可制备异氟尔酮二胺，有利于异氟尔酮二胺的大规模生产。 专利权的授权
一种连续化制备三乙胺的方法 CN202210415190.8 2023-08-22 本发明公开了一种连续化制备三乙胺的方法，涉及三乙胺制备技术领域，步骤如下：S1.将多相催化剂进行氢化活化，制得氢化活化后的多相催化剂，装入反应器中段；S2.将液氨和乙醇经进料泵送入混合器混合后进入反应器，将氢气进行增压后注入反应器，将反应器升温，进行临氢氨化还原反应，制得反应液和未反应的氢气；S3.未反应的氢气和反应液在气液分离罐进行气液分离，未反应的氢气增压后循环回用，反应液送入脱氨塔脱氨，制得脱氨后的反应液和未反应完的氨；S4.未反应完的氨经氨冷凝后继续回用，脱氨后的反应液进入六级精馏塔进行进行分离，制得的二乙胺和乙醇返回到混合器继续回用，还得到所述的三乙胺。 专利权的授权
一种连续化制备聚醚胺的方法及其装置 CN202111673256.5 - 本发明公开了一种连续化制备聚醚胺的方法及装置，涉及聚醚胺制备技术领域，方法步骤如下：S1.将多相催化剂进行氢化活化，制得氢化活化后的多相催化剂，装入反应器中段；S2.将液氨经进料泵送入预热器进行预热后送入反应器，将氢气进行增压后分别从反应器的上、中、下部注入，将反应器升温；S3.将聚醚多元醇经进料泵送入预热器预热后进入升温后的反应器，进行临氢氨化还原反应，制得反应液和未反应的氢气；S4.未反应的氢气和反应液在气液分离罐进行气液分离，未反应的氢气增压后循环回用，反应液送入脱氨塔，制得脱氨后的反应液和未反应完的氨；S5.未反应完的氨经氨冷凝后继续回用，脱氨后的反应液进入脱水塔，制得氨水和所述的聚醚氨胺。 专利申请的驳回
醇醚化合物的制备方法 CN202111674884.5 2024-08-23 本发明涉及一种醇醚化合物的制备方法。该醇醚化合物的制备方法中，将式（1）所示醇类化合物、式（2）所示烯烃化合物及氧化剂在催化剂的作用下进行氧化反应和醚化反应，得到包括式（3）和式（4）所示结构的醇醚化合物；其中催化剂为酸改性钛硅铝分子筛，可以提高醇醚化合物的选择性，且因酸改性钛硅铝分子筛增加了酸活性中心，当烯烃化合物含三个及以上碳原子时，可以调控醚化反应过程中异构体的选择性，使醇类化合物中的R1部分趋向于与醚键连接，从而调控异构体的组成，例如当烯烃化合物为丙烯时，不仅提高了醇醚化合物的选择性，且提高了异构体1‑甲氧基‑2‑丙醇的区域选择性。 专利权的授权
脂环族二异氰酸酯及其制备方法与应用 CN202110589899.5 - 本发明涉及一种脂环族二异氰酸酯及其制备方法与应用。本发明的中，式（1）所示的脂环族二异氰酸酯，该脂环族二异氰酸酯存在六元环烷结构，兼具了芳香族的刚性和脂肪族的耐黄变性及高透明性，用于制备聚氨酯材料时，反应速度较快，且制得的聚氨酯材料兼具较高的耐黄变性、较高的硬度及较高的透明性。 专利申请的驳回
一种双(C12-14烷基聚氧乙烯基)仲胺的制备方法 CN202110440520.4 - 本发明公开了一种双(C12‑14烷基聚氧乙烯基)仲胺的制备方法，涉及仲胺制备技术领域，所述的制备方法，步骤如下：向端伯氨基C12‑14烷基聚乙二醇醚中加入雷尼镍，通入氢气，在搅拌下升温，进行反应，进行降温，停止通入氢气，抽滤，移除催化剂，制得所述的双(C12‑14烷基聚氧乙烯基)仲胺。本发明提供的制备方法采用伯胺的脱氨耦合反应制备仲胺，常压即可进行反应，优化出双(C12‑14烷基聚氧乙烯基)仲胺的最佳工艺，副反应少，制备出的产物中平均仲胺含量(S％)高达95.5％，制备方法的重现性好，将其放大实验对重现性实验结果作真值检验，结果表明两者之间的差异在正常误差范围内，可达到工业生产的要求。 实质审查
制备低粘度低不饱和度低气味高活性聚醚多元醇的方法 CN202011098909.7 - 本发明涉及一种采用磷腈催化剂作为氧化烯烃开环聚合催化剂连续法制备低粘度低不饱和度低气味高活性聚醚多元醇的方法。主要解决目前高活性聚醚多元醇存在只能是间歇式的碱金属催化合成过程中存在反应时过长、精制过程复杂导致产能受限，且产品不饱和度偏高，制品中含有金属物理性能和气味稍差的问题。本发明通过采用将磷腈催化剂、起始剂和氧化烯烃连续加入到连续化反应器中制备窄分子量分布低不饱和度的高活性聚醚多元醇，并将制备的多元醇采用调配的技术方案，解决了由于窄分子分布引起的粘度偏大的问题，为半连续法制备低粘度低不饱和度低气味高活性聚醚多元醇的工业生产提供了可能。 专利申请的驳回
1,2-环己二胺的制备方法 CN201810442418.6 2021-02-05 本发明涉及一种1,2‑环己二胺的制备方法，将催化剂、液氨和水混合，在无氧环境中，60℃～110℃滴加环氧环己烷原料，反应至压力恒定后，充入氢气，在110℃～210℃反应至压力再次恒定后，得到反应液，将该反应液分离提纯即得1,2‑环己二胺。上述1,2‑环己二胺的制备方法，以产能过剩的环氧环己烷为原料，结合水作为促进剂，通过控制阶梯升温，且使液氨一次性加入并与催化剂和水混合，从而使环氧环己烷与液氨反应生成1,2‑环己二胺，扩宽了环氧环己烷的下游应用，给1,2‑环己二胺提供了稳定的来源，降低成本。   专利权的变更
2‑氨甲基环己胺的合成方法 CN201610695924.7 - 本发明提供一种2‑氨甲基环己胺的合成方法，包括以下步骤：将环氧环己烷和氢氰酸在开环催化剂作用下反应，得到含有2‑羟基环己基甲腈的反应液；将上述含有2‑羟基环己基甲腈的反应液溶于溶剂中，加入氨、氨解催化剂和助剂，通入氢气，反应得到2‑氨甲基环己胺。上述2‑氨甲基环己胺的合成方法，采用价廉易得的环氧环己烷和资源严重过剩的氢氰酸为原料，经过两步即可合成附加值高的2‑氨甲基环己胺，反应方法简单、反应流程短、产品相对环氧环己烷的选择性可高达70%以上。 专利（申请）权的转移