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一种低品位萤石降碳降硅提质方法 CN202111291027.7 2023-10-17 本发明提供了一种低品位萤石降碳降硅提质方法，包括：1、将低品位萤石进行混料；2、将水加入提质反应釜中；3、无水氯化钙加入至提质反应釜中；4、向提质反应釜中加入盐酸；5、搅拌提质反应釜内的液体；6、将低品位萤石加入至提质反应釜中；7、对提质反应釜内的物料进行过滤；8、将氯化钙母液加入至除杂反应釜中；9、向除杂反应釜中加入熟石灰；10、过滤后的氯化钙母液进行蒸发结晶；11、将提质后的萤石进行洗涤；12、向浮选槽中加入捕收剂、水玻璃和纯碱，得到第一精矿和尾矿；13、向第一精矿中加入水玻璃抑制剂，得到第二精矿和中矿。本发明解决了如何对低品位萤石的降碳提质，降低萤石矿体的杂质含量，获得高品质萤石精矿的技术问题。 专利权的授权
一种低品位萤石降碳提质方法 CN202111291095.3 2023-10-20 本发明提供了一种低品位萤石降碳提质方法，包括步骤：步骤1、将提取的低品位萤石进行混料；步骤2、将一定量的水加入提质反应釜中；步骤3、称取定量的无水氯化钙，并加入至提质反应釜中；步骤4、向提质反应釜中加入一定量的盐酸；步骤5、搅拌20分钟提质反应釜内的液体；步骤6、将低品位萤石加入至提质反应釜中；步骤7、对提质反应釜内的物料进行过滤，得到提质后的萤石与氯化钙母液。步骤8、将一部分氯化钙母液加入至除杂反应釜中；步骤9、向除杂反应釜中加入熟石灰；步骤10、对过滤后的氯化钙母液进行蒸发结晶。本发明解决了如何实现对低品位萤石的降碳提质，降低萤石矿体的杂质含量，获得高品质萤石精矿的技术问题。 专利权的授权
一种浮钨尾矿中伴生萤石浮选的选矿工艺 CN202111251828.0 - 本发明公开的属于浮钨尾矿中伴生萤石回收的选矿技术领域，具体为一种浮钨尾矿中伴生萤石浮选的选矿工艺，包括以下操作步骤：S1：通过现场调研，发现浮钨尾矿中伴生萤石矿中存在的问题，S2：通过多元素分析、物相分析、解离度分析和MLA分析，对钨多金属尾矿工艺矿物学进行研究，S3：通过钨多金属尾矿工艺矿物学研究提供的依据，本发明实现了萤石与各脉石矿物的高效分离，实现萤石与碳酸盐的高效选择性分离，实现萤石高效活化，提高萤石精矿回收率，且实现了粗选萤石的高效富集和回收。 专利申请的驳回
一种萤石选矿中矿再选开发低品位产品的浮选方法 CN202110862932.7 - 本发明涉及矿物加工技术领域，具体涉及一种萤石选矿中矿再选开发低品位产品的浮选方法，其技术方案是：包括：将原矿进行脱药，将脱药岩石矿进行粗选得到细萤石矿和粗萤石矿，将细萤石矿和粗萤石矿分别进行精选I和粗扫选，将精选I得到的细萤石矿进行精选II、精选III和精选IV，精选I得到的粗萤石矿进行旋流、低粗选、低精选I和低精选II，并将低精选II中得到的粗萤石矿返回低精选I中，进行二次低精选I，以及将精选IV得到的粗萤石矿进行精IV扫选得到低品位精矿，进行精IV时依次加入50g/td的HCL、30g/t的酸化水玻璃，并在精IV扫中进行浮选单边刮泡，本发明浮选方法可降低低品位精矿的碳酸钙含量，提高低品位精矿的产量和生产效率，增加萤石综合回收率。 专利申请的驳回
一种液压抓斗的连接装置 CN202110862529.4 2024-09-03 本发明公开了一种液压抓斗的连接装置，包括两个主板体，两个所述主板体之间固接工型钣金件，两个所述主板体之间固接多个加强筋杆，两个所述主板体上部位置分别开设两个上通孔、下部位置分别开设两个下通孔。本发明在使用过程中，吊钩与转动环连接，转动环内侧的铜套则与上销轴转动连接，相比传统的O型链环、D形卸扣的滑动连接方式来说，大大减少了摩擦力，此外在使用过程中，铜套内的自润滑组件会对上销轴一直保持润滑的效果，进一步降低了连接处的摩擦力，一方面增加了连接件的使用寿命，另一方面在工作时，吊钩连接机构处摩擦力小，在重力作用下会一直保持本发明处于垂直位置，使得抓斗抓取物料时方向始终向下，避免物料投放不准的现象。 专利权的授权
一种中温钎焊材料氟铝酸铯的制备方法 CN201911377508.2 - 本发明提供了一种中温钎焊材料氟铝酸铯的制备方法，包括：A)氢氟酸和氢氧化铝混合反应，得到氟铝酸溶液；B)氟铝酸溶液与铯盐混合反应，得到氟铝酸铯悬浊液；C)氟铝酸铯悬浊液沉降过滤，底料干燥得到产品。本发明采用氟铝酸溶液与铯盐进行液‑液复分解反应，反应无需额外加热，氢氟酸与氢氧化铝的反应热就能提供整个过程所需热量；同时该反应无废渣产生；还可实现连续均匀加料；本发明方法所得产品粒度均匀，质量优良，实现了工艺产物的资源化利用。 专利申请的驳回
一种3,3,3-三氟丙酸的制备方法 CN201911362329.1 2022-06-03 一种3,3,3‑三氟丙酸的制备方法。本发明制备方法首先以2‑氯‑1‑1‑二氟乙烯（a）为原料与一氧化碳进行插羰反应，得到3,3‑二氟2‑烯丙酰氯（b）；然后采用HF对3,3‑二氟2‑烯丙酰氯进行氟化反应，得到3,3,3‑三氟丙酰氟（c），最后将3,3,3‑三氟丙酰氟进行水解得到三氟丙酸（d）。本发明制备方法原料廉价易得，条件温和，起始原料转化率高，三步反应总收率可达50%以上。 专利权的授权
一种1-氟-2-氯乙烷的新型制备方法 CN201911361966.7 2022-06-03 一种1‑氟‑2‑氯乙烷的新型制备方法，涉及氟碳聚合物材料领域，以乙烯和氯化氢在三氟化钴管式固定床反应器中反应制得，合成路线如下：本发明采用管式固定床作为反应器，以乙烯、氯化氢、三氟化钴为原料，其优点在于：原料均为易得的商业品，设备简单、操作简便、条件温和、步骤少、转化率高。 专利权的授权
3,3,3-三氟丙酸的新型制备方法 CN201911333002.1 - 3,3,3‑三氟丙酸的新型制备方法，涉及医药农药领域，以1,1‑二氯乙烯为原料在铁粉催化下与氯甲酸盐或酯进行加成获得三氯丙酸酯或其盐，三氯丙酸酯或其盐在适当条件下顺利进行氟化反应高效率地获得三氟丙酸酯或三氟丙酸氟，三氟丙酸酯或三氟丙酸氟水解制得3,3,3‑三氟丙酸。总之，本发明制备三氟丙酸的方法起始原料价廉易得，反应操作简便、反应条件温和、步骤少、转化率高，原料1,1‑二氯乙烯转化率超过78％。 专利申请的驳回
一种六氟双酚A的合成方法 CN201911325728.0 2022-07-26 本发明提供一种六氟双酚A的合成方法，包括以下步骤：a）将六氯丙酮和苯酚在路易斯酸催化剂下反应，得到六氯双酚A；b）将六氯双酚A与氟化氢进行氟化反应，得到六氟双酚A。该方法通过采用路易斯酸做催化剂，改变苯酚的电子反应特性，使得苯酚的对位碳原子与六氯丙酮的羰基发生加成消除反应得到而不是苯酚的氧原子与六氯丙酮发生氯原子发生亲核取代反应从而得到的中间体六氯双酚A，然后将六氯双酚A经氟化得到六氟双酚A。该方法以廉价易得、毒性较小的六氯丙酮取代六氟丙酮和六氟环氧丙烷作为原料，对设备要求较低，有利于安全生产、降低生产成本，为六氟双酚A的合成方法提供了新思路。该方法制得的六氟双酚A具有较高的收率，且纯度较高。 专利权的授权