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用于氢氟酸生产工艺的反应炉炉尾紧急出口及反应炉 CN201910016751.5 2023-10-24 本发明公开了一种用于氢氟酸生产工艺的反应炉炉尾紧急出口，包括与反应炉的内腔相连通的炉尾罩，所述炉尾罩的顶部设有用于紧急排放所述反应炉中气体的紧急排放管，所述炉尾罩的底部设有用于将所述反应炉中的石膏排出的排渣管，所述紧急排放管包括水平设置的排放主管和用于将气体引导至所述排放主管的过渡管，所述过渡管的一端与所述炉尾罩的顶部连通，过渡管的另一端与排放主管连通，所述排放主管或过渡管上设有用于控制紧急排放管通断的紧急排放阀。本发明还公开了一种用于氢氟酸生产工艺的反应炉，包括炉头、炉体和炉尾，炉尾处设有上述的炉尾紧急出口。本发明的炉尾紧急出口及反应炉具有使用可靠、能有效降低维修更换时间和成本等优点。 专利权的授权
用于氢氟酸生产工艺的反应炉炉尾石膏排渣装置及反应炉 CN201910017288.6 2024-03-01 本发明公开了一种用于氢氟酸生产工艺的反应炉炉尾石膏排渣装置，包括排渣口、螺旋排料装置和一个料勺，所述排渣口开设于反应炉炉尾端盖的中心位置，所述螺旋排料装置与所述排渣口相连，所述料勺设置于炉尾端盖的内侧面上，所述料勺包括出口端和用于铲起反应炉内石膏渣的入口端，所述料勺的出口端与所述排渣口连通，所述料勺的出口端上设有便于将石膏渣导流排出的导流板，所述导流板倾斜设置。本发明还公开了一种用于氢氟酸生产工艺的反应炉，包括炉头、炉体和炉尾，炉尾处设有炉尾端盖，炉尾端盖上设有上述的炉尾石膏排渣装置。本发明具有结构简单、便于清理、且能保证石膏渣能够通畅排出等优点。 专利权的授权
用于氢氟酸生产工艺的反应炉炉头端面密封结构及反应炉 CN201910016736.0 2024-03-01 本发明公开了一种用于氢氟酸生产工艺的反应炉炉头端面密封结构，包括动环、静环和炉头端盖，所述动环与反应炉的炉体相连，所述静环与动环密封连接，所述炉头端盖密封设置于静环上，所述炉头端盖上开设有进料口，所述进料口上连接有进料管，所述进料管的外壁上套设有膨胀节，所述膨胀节的一端与炉头端盖固定连接，膨胀节的另一端与位于反应炉外侧的进料管固定连接。本发明还公开了一种用于氢氟酸生产工艺的反应炉，包括炉头、炉体和炉尾，炉尾的端面设有上述的炉头端面密封结构。本发明的炉头端面密封结构及反应炉具有不易结死、使用寿命长、补偿效果好、密封性能好、成本低廉、检修方便等优点。 专利权的授权
一种2-溴-1,1-二氟乙烯的制备方法 CN201811494825.8 2021-01-12 本发明提供了一种2‑溴‑1,1‑二氟乙烯的制备方法，包括以下步骤：在铜催化剂下，将N‑溴代琥珀酰亚胺和偏氟乙烯在碱和有机溶剂存在下，反应，得到2‑溴‑1,1‑二氟乙烯。本发明采用N‑溴代琥珀酰亚胺和偏氟乙烯为反应原料制得2‑溴‑1,1‑二氟乙烯，方法简单，后处理简单无废水，副产物直接抽滤回收，对环境友好，且制备的产品的纯度较高。采用的原料偏氟乙烯为工业品，廉价易得。实验结果表明：该方法制备的2‑溴‑1,1‑二氟乙烯的纯度在99.5％以上。   专利权的授权
一种八氟甲苯的制备方法 CN201811494820.5 2021-03-19 本发明提供了一种八氟甲苯的制备方法，包括以下步骤：将甲苯、氟化氢液体和氯气在120～300℃下混合，然后在氟化催化剂下进行气相反应，得到八氟甲苯；所述气相反应的温度为300～550℃。该方法以甲苯、氯气、氟化氢为原料，在氟化催化剂存在下，直接一步气相反应即可得到八氟甲苯，方法简单，且具有较高的转化率。还具有较高的选择性。单次反应后，甲苯转化率可达3％以上，八氟甲苯及部分氯化氟化中间体选择性达到58.66％～97.68％；除去氯化氢的反应物回到反应管重复反应，20h后，甲苯转化率达到27.35％～68.14％，产物中全氟甲苯及部分氯化氟化中间体选择性为56.42％～97.75％。   专利权的授权
一种偶联合成4,4,4-三氟丁醇的方法 CN201811496195.8 2021-09-21 本发明提供了一种新型偶联合成4,4,4‑三氟丁醇的方法，包括以下步骤：在催化剂存在的条件下，将2,2,2‑三氟‑1‑氯乙烷和1‑氯乙醇在溶剂中混合，进行交叉偶联反应，得到4,4,4‑三氟丁醇；所述催化剂为铜盐和有机配体；所述铜盐为卤化亚铜和/或氯化铜；所述有机配体为2,2'‑联吡啶、四甲基乙二胺和4,4‑二叔丁基‑2,2,‑联吡啶中的一种或几种。本发明采用铜盐和有机配体作为催化剂，催化2,2,2‑三氟‑1卤乙烷与1‑氯乙醇进行自由基的交叉偶联反应，能够高效制得4,4,4‑三氟丁醇，本发明中的制备方法选择性高、收率高。实验结果表明，本发明中的制备方法收率高达80％。 专利权的授权
一种选择性合成六氟环氧丙烷低聚物的方法 CN201811438138.4 2021-07-09 本发明提供了一种选择性合成六氟环氧丙烷低聚物的方法，包括以下步骤：A）将膦酰胺、金属氟化盐和有机溶剂加入反应装置中，密闭搅拌；所述金属氟化盐为一价金属氟化盐或二价金属氟化盐，所述一价金属氟化盐为氟化锂、氟化钠、氟化钾、氟化铷和氟化铯中的一种或几种，所述二价金属氟化盐为氟化锌、氟化钡和氟化镁中的一种或几种；B）在所述反应装置中通入六氟环氧丙烷，进行反应，得到六氟环氧丙烷二聚体或六氟环氧丙烷三聚体。本发明原料成本低廉、不需要低温和干燥环境、环境友好，可以选择性地合成六氟环氧丙烷二聚体或三聚体，并使其含量在80％以上。 专利权的授权
一种4,4,4-三氟-1-丁醇的制备方法 CN201811425790.2 2021-08-17 本发明提供了一种4,4,4‑三氟‑1‑丁醇的制备方法，包括以下步骤：A）在第一催化剂作用下，将3‑氯丙醇与3,4‑二氢吡喃进行加成反应，制备得到2‑（3‑氯丙氧基）四氢‑2H‑吡喃；B）在第二催化剂作用下，将卤代三氟甲烷与所述步骤A）得到的2‑（3‑氯丙氧基）四氢‑2H‑吡喃进行交叉偶联反应，得到2‑（4,4,4‑三氟丁氧基）四氢‑2H‑吡喃；C）在第三催化剂作用下，将所述步骤B）得到的2‑（4,4,4‑三氟丁氧基）四氢‑2H‑吡喃进行消除反应，得到4,4,4‑三氟‑1‑丁醇。本发明制备成本低廉，利于工业化；并且本发明工艺路线短，反应总收率较高，反应条件温和，产品纯度高。 专利权的授权
一种六氟-1-丁醇的合成方法 CN201711214662.9 2020-12-08 本发明提供了一种六氟‑1‑丁醇的合成方法，包括：式(I)结构的化合物和氢气在贵金属催化剂催化下发生加成反应，得到六氟‑1‑丁醇。本发明以(I)结构的化合物即1‑三氟甲基‑三氟氧杂环丁烷为起始原料，通过在特定催化剂下氢化得到六氟‑1‑丁醇，各步反应技术成熟、原料常规、反应条件温和，是一条具有优势的技术路线。实验结果表明，六氟‑1‑丁醇产品总收率为87％以上，纯度为99％以上。   专利权的授权
一种三氟甲基（三甲基）硅烷的制备方法 CN201711213965.9 2021-02-19 本发明提供了一种三氟甲基(三甲基)硅烷的制备方法，包括：三氟甲磺酰氯和三甲基硅烷在光照或自由基引发剂作用下引发自由基耦合反应，得到三氟甲基(三甲基)硅烷。本发明以三氟甲磺酰氯和三甲基硅烷为起始原料、在光照或自由基引发剂作用下经自由基耦合反应，得到三氟甲基(三甲基)硅烷，各步反应技术成熟、原料常规、反应条件温和，是一条具有优势的技术路线。实验结果表明，三氟甲基(三甲基)硅烷产品总收率为80％以上，纯度为99％以上。   专利权的授权