- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种Pt-Fe/C催化剂及其制备方法和应用 CN201811221970.9 - 本发明公开一种Pt‑Fe/C催化剂及其制备方法和应用。该催化剂由活性组分和载体组成，活性组分为铂、铁及铁的氧化物，载体为活性炭；Pt占催化剂总质量的0.5～3％，Fe/Pt质量比为0.5～4:1。该催化剂的制备步骤包括铂铁活性组分浸渍液的制备，等体积负载，原位还原，洗涤干燥过程。该催化剂用于无溶剂法氯代硝基苯加氢制备氯代苯胺，在不添加脱卤抑制剂的情况下，能有效抑制脱氯，并具有反应活性好、选择性高等优点。在无溶剂、无助剂条件下，催化剂用量为氯代硝基苯物质量的0.8％，反应温度为90℃，加氢压力1.0MPa条件下，可在2小时内完成反应，脱氯量小于0.1％。 专利申请的驳回
- 一种微波辅助合成醋酸铱的方法 CN201811221943.1 - 本发明公开了一种微波辅助合成醋酸铱的方法，该方法包括：（1）搅拌下向三氯化铱溶液中加入碱液生成沉淀，沉淀经过滤、洗涤除氯后，得到氢氧化铱湿品；（2）将所述氢氧化铱湿品用冰醋酸浆化，搅拌下加入还原剂，开启微波辐照，回流反应至固体溶解，减压蒸去溶剂，干燥后得到醋酸铱。此法合成工艺简单，转化率和收率高，产品纯度好，过程易控，合成工艺绿色环保，适合工业化推广。 专利申请的更正
- 一种Pt-ZnS/C催化剂及其制备方法和应用 CN201811222734.9 2021-09-07 本发明公开了一种Pt‑ZnS/C催化剂，该催化剂的制备方法包括：步骤1)活性炭预处理；步骤2)ZnS改性活性炭；步骤3)光还原负载Pt。该催化剂中Pt与ZnS存在SMSI效应(金属‑载体强相互作用)，活性组分与载体结合牢固、粒径小、分布窄、分散性好。该催化剂用于氯代硝基苯加氢制备氯代苯胺反应，氯代苯胺选择性在99.5％以上。 专利权的授权
- 一种三氟乙酸铑二聚体的合成方法 CN201811222719.4 2021-09-21 本发明公开了一种三氟乙酸铑二聚体的合成方法：以水合三氯化铑为原料，先合成氢氧化铑，再悬浮于含有还原剂的三氟醋酸加热回流，待固体溶解后减压浓缩至近干，再加入含有三氟乙酸酐的三氟乙酸中，减压蒸至近干，固体真空干燥，得到三氟醋酸铑二聚体。本发明方法避开了以乙酸铑为原料的配体交换的合成路线，不带入乙酸铑杂质，原料转化彻底，产品收率高、纯度好；减压蒸馏回收的三氟乙酸可作为反应物循环利用，提高了原料利用率，降低了对环境的污染；工艺操作简单，适合进行规模化工业生产。 专利权的授权
- 乙酸钌及其制备方法 CN201811179402.7 - 本发明公开了一种乙酸钌的制备方法，以三氯化钌为起始原料，加碱得氢氧化钌，再以硝酸溶解，加碱沉出氢氧化钌，过滤洗涤后加入乙酸溶液，加热回流1～4小时，冷却后浓缩得液体或固体乙酸钌产品。本发明方法可在不添加助剂条件下获高收率高纯度乙酸钌产品，合成时间短，其中对于固体乙酸钌，卤素杂质含量低于500ppm。 专利申请的驳回
- 一种钯炭催化剂及其制备方法与应用 CN201811178016.6 - 本发明公开了一种钯炭催化剂，该催化剂包括活性炭与负载在活性炭上的活性组分，所述活性组分为钯纳米粒子，所述活性组分占催化剂总重量的5～15％。该催化剂的制备方法包括步骤：1)活性炭预处理及预浸渍；2)钯溶胶制备；3)吸附还原；4)洗涤干燥，得到钯炭催化剂。本发明催化剂制备工艺简单，操作简便，容易实现工业化。活性组分不含铂，降低了催化剂的成本。活性组分为单组分，且不掺杂其他金属如Sn、In、Ge等，失效催化剂中贵金属的回收及循环利用，成本更低，回收更简易。且催化剂活性高，选择性高，明显优于现在HPO法商用钯‑铂/炭或钯/炭催化剂。 专利申请的更正
- 一种铂/炭-膨润土催化剂及其制备方法和应用 CN201811179391.2 2021-04-20 本发明属于贵金属催化剂制备领域，公开了铂/炭‑膨润土催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分为0.3～3.0wt％Pt，所述载体为活性炭和膨润土的混合物。本发明催化剂制备工艺简单，可重复使用，且没有添加除铂以外的其他金属元素，不增加贵金属催化剂回收利用的难度，减少了污染和能耗。该催化剂用于卤代硝基苯催化加氢制备卤代苯胺时，不需要加入脱氯助剂，在保持高活性和选择性的同时，能够有效抑制脱氯副反应的发生(脱氯量小于0.1％)，减少了产品分离纯化步骤，提升了产品品质。 专利权的授权
- 一种Ru-Rh/C双金属催化剂及其制备方法和应用 CN201811178018.5 2022-02-25 本发明公开了Ru‑Rh/C双金属催化剂及其制备方法和应用。该催化剂由载体活性炭及活性组分Ru‑Rh复合纳米粒子组成，所述活性炭占催化剂总重量的90～99w.t.％，所述Ru‑Rh复合纳米粒子占催化剂总重量的1～10w.t.％。催化剂制备过程：首先合成Ru金属胶液，再将Rh还原于Ru纳米粒子上，自组装形成Ru‑Rh复合纳米粒子，最后吸附到碱处理的活性炭上。该催化剂用于MDA催化加氢制备H12MDA，MDA转化率大于99.9％，反,反‑H12MDA异构体含量不高于20％，实现了在较低的压力下保持较高的活性及选择性，且实现了较低的反,反‑H12MDA异构体含量的立体选择性。 专利权的授权
- 纳米钌炭催化剂及其制备方法和其在合成4，4’‑二氨基‑二环己基甲烷中的应用 CN201710606653.8 - 本发明公开了纳米钌炭催化剂及其制备方法和其在合成4,4’‑二氨基‑二环己基甲烷中的应用。所述催化剂包括载体和活性组分，载体为活性炭，活性组分为钌，负载量占催化剂质量的1～10wt％，催化剂制备采用两种含钌化合物做前驱体分步负载，钌的分散度为60～68％，该催化剂用于MDA催化加氢制备PACM，MDA转化率大于99.9％，反,反‑PACM异构体含量低于20％。本发明催化剂及方法不添加助剂，在较低的压力下保持较高的活性及选择性，且实现了较低的反,反‑PACM异构体含量的立体选择性，制备简便，成本低廉，适用于工业化生产。 专利申请的驳回
- 高效合成三(乙酰丙酮)钌的方法及其应用 CN201710606618.6 2021-02-12 本发明属于化工产品制备领域，具体公开了一种高效合成三(乙酰丙酮)钌的方法及其应用。将三价钌化合物溶于去离子水和醇的混合溶液中，加入乙酰丙酮，计量加入还原剂，80℃反应0.5～4h后，用碱调pH值8～9，继续反应0.5～2h后，停止加热，充分冷却至室温后抽滤、水洗，得产品三(乙酰丙酮)钌。本发明方法与现有技术相比，合成设备要求低，合成工艺简便，无需额外提纯操作，产品纯度高(＞99％)，三(乙酰丙酮)钌收率达95％以上。 专利权的变更