专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法及其应用 CN201710169724.2 - 本发明公开了一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法，以氯铂酸(Ⅳ)为起始原料，加入碱，加入促络合剂和乙酰丙酮，加热反应数小时后加入是氯铂酸摩尔量1～3倍的还原剂，得到二(乙酰丙酮)铂(II)产品。与现有技术相比，不以氯亚铂酸钾为起始原料，降低成本，减少反应步骤，具有工艺简单、成本低廉等优点，以初始反应原料铂计算，收率达60％，剩余铂易通过本领域常规手段回收使用，适用于工业化生产。 专利申请的驳回
微波法合成辛酸铑的方法 CN201710170571.3 - 本发明公开了一种微波法合成辛酸铑的方法，该方法采用如下两步：第一步将水合三氯化铑溶解在去离子水中，微波加热，搅拌下加入碱和还原剂，得到高活性还原态纳米铑，快速过滤，洗涤至无氯离子；第二步将高活性还原态纳米铑分散在去离子水中，加入理论量1.1倍辛酸，搅拌下微波加热，加入双氧水，停止反应后倒入大量去离子水中析出绿色晶体，过滤，洗涤，干燥得到草绿色辛酸铑产品。本发明合成方法具有产品不含氯离子，收率高(＞96％)，流程短，产品纯度高(＞99％)等优点。 专利申请的驳回
两步合成亚硝酰硝酸钌的方法 CN201710023096.7 2017-12-26 本发明公开了一种两步合成亚硝酰硝酸钌的方法，属于亚硝酰硝酸钌的合成领域。该方法以钌为原料，采用氧化蒸馏硝酸吸收和气体亚硝酰化，两步制备得到亚硝酰硝酸钌溶液，经旋转蒸发获得客户需求的亚硝酰硝酸钌溶液或晶体，产品达到YS/T 755‑2011标准。本发明方法不但解决了传统方法制备亚硝酰硝酸钌带进大量的杂质元素和工艺流程繁杂等难题，而且具有工艺短，操作简单，能耗低，适合于工业化生产等特点。 专利（申请）权的质押、保全及解除
低温钯化合物助溶钯制备硝酸钯晶体的方法 CN201710023097.1 2018-02-06 本发明公开了一种低温钯化合物助溶钯制备硝酸钯晶体的方法，属于硝酸钯的制备领域。该方法将钯粉加入到反应釜中，同时加入硝酸，加热至30～60℃，在搅拌下缓慢滴加钯化合物助溶剂，随着钯化合物助溶剂的加入，钯粉将在20～30min溶解完毕；硝酸钯溶液经负压浓缩结晶直接制备成硝酸钯晶体，且蒸发的硝酸溶液可返回溶解钯。该制备方法不但解决了传统浓硝酸制备硝酸钯过程溶解速度缓慢、钯溶解不完全等问题，而且工艺操作简单，温度低、产品质量稳定，色泽均一。 专利权的授权
一种真空浸渍高选择性铂炭催化剂的制备方法 CN201410323021.7 - 本发明公开了一种真空浸渍高选择性铂炭催化剂的制备方法，涉及催化技术领域。本发明的方法包括如下步骤：(1)铂前驱体溶液的配制；(2)活性炭的预处理；(3)真空浸渍；(4)液相逆位还原；(5)陈化、过滤、洗涤和干燥。本发明的制备方法节能环保、易于控制、稳定性好，制备的铂炭催化剂活性组分颗粒范围窄、粒径小、分布均匀、活性高、选择性好、使用寿命长。 专利申请的驳回
低浓度复杂含钌废液制备三氯化钌的方法 CN201310679604.9 2016-03-30 本发明提供了一种低浓度复杂含钌废液制备三氯化钌的方法，该方法对低浓度复杂含钌废液进行酸化、选择性沉钌、常规洗涤干燥获得富集的钌渣；钌渣采用氯气加碱蒸馏、盐酸吸收、浓缩烘烤制备成试剂级的三氯化钌。本发明方法具有工艺简单、能耗低、钌富集率高、杂质元素达标、蒸馏次数少、反应时间短、产品质量易控、产品收率高等特点。 专利（申请）权的转移
烯烃氢甲酰化铑炭催化剂的制备方法 CN201310004539.X 2015-04-08 本发明提供了一种烯烃氢甲酰化铑炭催化剂的制备方法，该发明采用二次还原的方法，先将铑前驱体还原制作成铑金属胶体，然后将铑金属胶体安装到活性炭上，经再次还原获得0.1–10%的铑炭催化剂。采用本发明制备的催化剂应用于烯烃氢甲酰化反应具有反应条件温和、催化活性高、选择性好、使用寿命长、产品纯度高等特点，突破了负载型铑催化剂制备过程中必须添加金属助剂或碱金属修饰载体和高温氢还原的技术，解决了均相铑催化剂热稳定性差，反应条件苛刻，催化剂难分离且沾污产品，贵金属铑回收难等缺点。该发明技术具有制备工艺简洁，铑纳米颗粒分散均匀、负载牢固，催化性能好等优点。 专利（申请）权的转移
炭载稀贵金属废催化剂的富集方法 CN201110413939.7 2016-03-16 本发明公开了一种炭载稀贵金属废催化剂的富集方法。该方法根据炭载稀贵金属废催化剂附着有机物的特性和表面积碳程度对其进行预处理、预混搅拌、挤压成型、自然干燥、焚烧和尾气净化等步骤，并设计了专用焚烧炉，克服了传统富集方法在焚烧过程中烟尘飞扬损失、烟气污染环境、焚烧透气性差、时间长、劳动条件恶劣、残炭和灰分多、稀贵金属有效溶解性差和回收率低等缺点。本发明方法具有环保、投资少、焚烧时间短、温度可控、焚烧无飞扬损失、无残炭、灰分少、稀贵金属有效溶解性好、回收率高和余热利用等优点。 专利（申请）权的转移
一种由附着沉淀工艺制备高选择性钯炭催化剂的方法 CN201010290217.2 2012-07-04 本发明提供了一种由附着沉淀工艺制备高选择性钯炭催化剂的方法。该方法经活性炭微孔内表面的修饰处理、钯前驱体的配制－附着－沉淀、注射还原、洗涤、干燥获得高选择性、高活性钯炭催化剂。本发明方法制备的高选择性钯炭催化剂不但保持了与纳米钯溶胶催化剂相似的粒径分布和颗粒尺寸，而且解决了传统沉淀法和浸渍法活性低、选择性差和纳米钯溶胶催化剂不易与产物分离、回收，使用过程中易团聚和重复套用次数少等问题。该发明方法制备工艺节能、环保、易于控制、稳定性好，催化剂重复套用次数达50～180次。 专利（申请）权的转移
一种高活性羰基加氢钌炭催化剂的制备方法 CN201010290186.0 2012-07-25 本发明提供了一种高活性羰基加氢钌炭催化剂的制备方法，该方法包括钌前驱体的配制、间歇式搅拌吸附钌前驱体、中和沉淀、钌的还原、以及过滤、洗涤、打浆和干燥。该发明技术和产品应用于葡萄糖加氢，在较温和的反应条件下，葡糖糖的转化率99.95%。该发明突破了传统工艺制备载钌催化剂必须添加促进剂钾、钡、钴、铯、铁等碱金属或碱金属盐的技术，解决了不添加促进剂催化活性低、反应条件苛刻，而加促进剂其组分又沾污氢化产品的难题。本发明方法制备的钌炭催化剂对羰基加氢具有催化活性高、选择性好、反应条件温和、产品纯度高、工业三废少、易于再生和使用寿命长等特点。 专利权的变更