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一种中药组合物在制备治疗新型冠状病毒感染药物中的应用 CN202211279108.X - 本发明公开了一种中药组合物在制备治疗新型冠状病毒感染药物中的应用，属于医药技术领域。其中，所述中药组合物包括葶苈子、蜜麻黄、苦杏仁、浙贝母、枇杷叶、大青叶、石菖蒲、穿山龙、一枝蒿、银杏叶、五味子、枳实、生石膏和甘草；所述新型冠状病毒为奥密克戎毒株。本发明所述中药组合物协同标准新型冠状病毒感染中成药在制备治疗新型冠状病毒感染引起的轻型、普通型、无症状感染药物中具有较好的疗效，能有效缩短患者核酸阴转的时间。 实质审查
新生化颗粒的制备方法 CN202210321878.X 2024-09-13 本发明涉及一种新生化颗粒的制备方法，通过将新生化颗粒的中药饮片原料与水混合后进行第一水蒸气蒸馏，得到芳香水和药渣混合液；将芳香水在特定冷凝温度下进行第二水蒸气蒸馏，得到挥发油和水溶液；将药渣混合液进行煎煮，收集煎液，与水溶液合并过滤，浓缩滤液，进行干燥粉碎，得到干浸膏粉；将红糖进行干燥粉碎，得到红糖粉；将干浸膏粉、红糖粉和特定浓度的乙醇水溶液按特定比例混匀，依次进行制粒、第三干燥和整粒后，喷入挥发油，得到新生化颗粒。上述制备方法可解决传统工艺提取挥发油时油水分离难的问题，可实现一次制粒，有效提高产品有效成分的含量。 专利权的授权
一种中药组合物在制备防治鼻病毒性疾病药物和/或非治疗用试剂中的应用 CN202111579936.0 2022-09-23 本发明涉及中药技术领域，具体公开了一种中药组合物在制备防治鼻病毒性疾病药物和/或非治疗用试剂中的应用，所述中药组合物的制备原料包括以下组分：葶苈子、蜜麻黄、苦杏仁、浙贝母、枇杷叶、大青叶、石菖蒲、穿山龙、一枝蒿、银杏叶、五味子、枳实、生石膏、甘草。该中药组合物对被鼻病毒感染的细胞表现出良好的病变保护效应，具有良好的预防/治疗鼻病毒感染的应用前景。 专利权的授权
当归、佛手混合挥发油提取方法 CN202110295643.3 2022-08-02 本发明公开了当归、佛手混合挥发油提取方法，包括以下步骤：（1）准备当归、佛手原料；（2）提取；（3）通入蒸汽，直接干蒸当归、佛手饮片，控制提取容器内的温度，控制通入蒸汽的压力，回流提取挥发油，收集挥发油，提油完毕。本发明选择将当归阴干，避免传统的晒干、烘干等造成的当归挥发油损失以致于当归挥发油提取率低；本发明将当归、佛手切成合适厚度的饮片，既能不破坏挥发油成份，避免挥发油成份的破坏和损失，又能提高挥发油的提取率；本发明采用蒸汽直接干蒸经浸润的饮片，并控制蒸气的压力和冷凝水的温度、压力，提高挥发油的提取率。本发明提取所得挥发油为淡黄色或淡黄棕色透明、均一的油状物，适合工业化大规模生产。 专利权的授权
止血调经颗粒的制备方法 CN201911153686.7 - 本发明涉及一种止血调经颗粒的制备方法，包括以下步骤：按照止血调经颗粒的配方备料，将当归和佛手混合后经蒸馏法提取，收集挥发油，并得到当归与佛手的混合提取液及混合药渣；挥发油用β‑环糊精包合，得到β‑环糊精包合物；将阿胶粉碎成阿胶粉；取黄芪半量，粉碎，分别得到黄芪极细粉和黄芪粗粉；将黄芪粗粉、另半量黄芪、当归与佛手的混合药渣、党参、白芍、仙鹤草、茜草和续断混合，经水提、过滤、除杂，得到水提液，然后和当归与佛手的混合提取液合并，浓缩至比重为1.25～1.35的浸膏；将浸膏进行真空干燥处理、粉碎，得到干浸膏粉；将干浸膏粉、阿胶粉、黄芪极细粉和辅料混匀后，进行干法制粒，然后与β‑环糊精包合物总混，得止血调经颗粒。 专利申请的驳回
一种中药组合物在制备治疗子宫切口假腔的药物中的应用 CN201911153679.7 - 本发明涉及一种中药组合物在制备治疗子宫切口假腔的药物中的应用；所述中药组合物由以下重量份的原料药制备而成：黄芪300～400份、阿胶300～400份、党参270～320份、白芍90～110份、当归70～90份、仙鹤草300～400份、茜草140～170份、佛手70～90份、续断70～90份。本发明首次将上述中药组合物应用于治疗子宫切口假腔，具有一定的疗效，且无毒副作用，为治疗子宫切口假腔提供了一种新的药物。 专利申请的驳回
止血调经组合物的指纹图谱构建方法、定量检测方法及质量检测方法 CN201910216692.6 2021-07-27 本发明涉及一种止血调经组合物的指纹图谱构建方法、定量检测方法及质量检测方法，所述止血调经组合物由黄芪、阿胶、党参、白芍、当归、仙鹤草、茜草、佛手和续断组成，所述指纹图谱构建方法包括以下步骤：将所述止血调经组合物制成供试品溶液，采用高效液相色谱检测所述供试品溶液，得到具有共有特征峰的所述止血调经组合物的指纹图谱。本发明为止血调经组合物的质量研究提供了试验依据，为止血调经组合物提供了综合的质量评价方法，为该组合物的质量内部管控和提升提供了很好的依据，同时也对确保其临床疗效具有极其重要的意义。 专利权的变更
止血调经颗粒的质量检测方法 CN201811267299.1 - 本发明涉及止血调经颗粒的质量检测方法，其中包括液相色谱供试液制备方法，所述止血调经颗粒由黄芪、阿胶、党参、白芍、当归、仙鹤草、茜草、佛手和续断制备而成，其特征在于：所述方法包括下述步骤：S1：取预订预定量药物，以70％甲醇水溶液提取，提取液回收溶剂至干；S2：以水溶解残渣，过中性氧化铝柱，以70％甲醇洗脱；S3：浓缩洗脱液至干，以水溶解，用水饱和正丁醇萃取；S4：以氨试液洗涤萃取液，浓缩正丁醇液至干；S5：残渣过D101型大孔吸附树脂柱。根据本发明的方法获得的液相色谱供试液可以稳定可靠地监控止血调经颗粒的质量。 专利申请的驳回
止血调经颗粒的制备方法 CN201810268365.0 2020-08-21 本发明涉及中药制剂领域，公开了一种止血调经颗粒的制备方法。当归、佛手加水蒸馏得挥发油，挥发油与6～10倍量β‑环糊精研磨10～30分钟，得挥发油包合物；一半量黄芪粉碎得极细粉和粗粉；粗粉、剩余黄芪、当归佛手混合药渣及余药混合水煎煮得水煎液，水煎液和当归佛手混合水提取液合并浓缩至相对密度为1.15～1.25清膏；阿胶中粉、黄芪极细粉、蔗糖粉与预胶化淀粉混合作为底料，清膏与预胶化淀粉混合作为粘合剂，喷雾制粒，得干颗粒，加入挥发油包合物混匀，得止血调经颗粒。本发明制备方法改进了挥发油包合工艺，提高了挥发油包合物的包合率和稳定性，同时简化了止血调经颗粒的制备工艺，提升了合格颗粒的收率，缩短了生产周期，减少了能耗，同时还减少了产品污染。   专利权的变更
银黄清肺胶囊的质量检测方法 CN201710246995.3 2021-01-12 本发明涉及一种银黄清肺胶囊的质量检测和控制方法，包括：(1)葶苈子的薄层鉴别，(2)浙贝母与蜜麻黄的联合薄层鉴别，(3)苦杏仁的薄层鉴别，(4)穿山龙的薄层鉴别，(5)优选地，五味子的薄层鉴别，(6)优选地，枳实的薄层鉴别，(7)优选地，蜜麻黄的含量测定，(8)优选地，蜜麻黄的显微鉴别，(9)优选地，五味子的含量测定。本发明的检测方法可以可靠地获得和控制银黄清肺胶囊的药品质量。 专利权的变更