专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
绞股蓝配方颗粒、标准汤剂的薄层鉴别方法 CN202311713275.5 - 本发明公开了绞股蓝配方颗粒、标准汤剂的薄层鉴别方法，该方法将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱分析，将所得色谱图进行比对，其中，展开剂为乙酸乙酯、甲酸、水按体积比（7～9）：（0.5～2）：（0.5～2）搭配的混合溶液。本发明操作简单、无阴性干扰，显色清晰可辨；专属性、耐用性强，且安全、简便，是对现有绞股蓝制剂鉴别方法的完善。 实质审查
一种千斤拔标准汤剂中染料木苷的含量测定方法及特征图谱的构建方法 CN202311394791.6 - 本发明涉及药物分析技术领域，尤其是涉及一种千斤拔标准汤剂中染料木苷的含量测定方法及特征图谱的构建方法。采用高效液相色谱法进行测定，所述高效液相色谱法的条件包括：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以体积百分数为0.1～0.3％的甲酸水溶液为流动相B，梯度洗脱。本法专属性强，重复性和耐用性好、稳定性和准确度高；所构建的特征图谱及检测方法可快速、全面实现对千斤拔标准汤剂中多组分联合控制的目的，实现了千斤拔从药材到制剂上的质量把控，有利于保障临床用药的有效性。 实质审查
一种风轮菜标准汤剂中迷迭香酸的含量测定方法及特征图谱的构建方法 CN202311398049.2 - 本发明涉及药物分析技术领域，尤其是涉及一种风轮菜标准汤剂中迷迭香酸的含量测定方法及特征图谱的构建方法。采用高效液相色谱法进行测定，所述高效液相色谱法的条件包括：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以体积百分数为0.1％的甲酸水溶液为流动相B，梯度洗脱。本法专属性强，重复性和耐用性好、稳定性和准确度高；所构建的特征图谱及检测方法可快速、全面实现对风轮菜标准汤剂中多组分联合控制的目的，实现了风轮菜从药材到制剂上的质量把控，有利于保障临床用药的有效性。 实质审查
竹节参标准汤剂的含量测定方法及特征图谱的构建方法 CN202311119067.2 - 本发明涉及药物分析技术领域，尤其是涉及竹节参标准汤剂的含量测定方法及特征图谱的构建方法。采用高效液相色谱法进行测定，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，梯度洗脱。本法专属性强，重复性和耐用性好、稳定性和准确度高。所构建的特征图谱及检测方法可快速、全面实现对竹节参标准汤剂中多组分联合控制的目的，实现了竹节参从药材到制剂上的质量把控，有利于保障临床用药的有效性。 实质审查
一种清香藤标准汤剂中阿魏酸的含量测定方法及特征图谱的构建方法 CN202311051971.4 - 本发明涉及药物分析技术领域，尤其是涉及一种清香藤标准汤剂中阿魏酸的含量测定方法及特征图谱的构建方法。采用高效液相色谱法进行测定，所述高效液相色谱法的条件包括：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以体积百分数为0.1～0.3％的磷酸水溶液为流动相B，梯度洗脱。本法专属性强，重复性和耐用性好、稳定性和准确度高；所构建的特征图谱及检测方法可快速、全面实现对清香藤标准汤剂中多组分联合控制的目的，实现了清香藤从药材到制剂上的质量把控，有利于保障临床用药的有效性。 实质审查
清香藤配方颗粒、标准汤剂的薄层鉴别方法 CN202311040557.3 - 本发明涉及药物分析技术领域，尤其是涉及一种清香藤配方颗粒、标准汤剂的薄层鉴别方法，该方法将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱分析，将所得色谱图进行比对，其中，展开剂为三氯甲烷、甲醇、甲酸按体积比（5～7）：（0.5～2）：（0.4～0.6）搭配的混合溶液。本发明操作简单、无阴性干扰，显色清晰可辨；专属性、耐用性强，是对现有清香藤制剂鉴别方法的完善。 实质审查
一种白背叶标准汤剂中葫芦巴苷Ⅱ的含量测定方法及特征图谱的构建方法 CN202211343200.8 - 本发明涉及药物分析技术领域，尤其是涉及一种白背叶标准汤剂中葫芦巴苷Ⅱ的含量测定方法及特征图谱的构建方法。采用高效液相色谱法进行测定，所述高效液相色谱法的条件包括：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以体积百分数为0.1～0.3％的甲酸水溶液为流动相B，梯度洗脱。本法专属性强，重复性和耐用性好、稳定性和准确度高；所构建的特征图谱及检测方法可快速、全面实现对白背叶标准汤剂中多组分联合控制的目的，实现了白背叶从药材到制剂上的质量把控，有利于保障临床用药的有效性。 实质审查
谷精草中香草酸含量的测定方法 CN202211233172.4 - 本发明涉及药物分析技术领域，具体公开了一种谷精草中香草酸含量的测定方法。该方法采用外标法，通过高效液相色谱法测定谷精草供试品溶液中香草酸的含量。为谷精草标准汤剂以及谷精草配方颗粒的质量控制提供了一种稳定、准确的检测方法。本法专属性强，重复性和耐用性好、稳定性和准确度高；实现了谷精草从药材到制剂上的质量把控，有利于保障临床用药的有效性。 实质审查
谷精草配方颗粒特征图谱的构建方法和检测方法 CN202211233309.6 - 本发明公开了一种谷精草配方颗粒特征图谱的构建方法和检测方法。将对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液分别经高效液相色谱法测定，标定共有峰，即得。其中，色谱条件包括：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以体积百分数为0.01～0.5％的磷酸水溶液为流动相B，梯度洗脱。本发明针对谷精草配方颗粒与谷精草药材共有的特征成分进行研究，最终确认了7个共有特征峰。因此，本发明构建的特征图谱及检测方法可快速、全面实现对谷精草配方颗粒中多组分联合控制的目的，能够较好的表征药材原料到配方颗粒的物质传递，保证配方颗粒的质量。 实质审查
谷精草配方颗粒、标准汤剂的薄层鉴别方法 CN202211233185.1 2024-07-19 本发明公开了一种谷精草配方颗粒、标准汤剂的薄层鉴别方法，该方法将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱分析，将所得色谱图进行比对，其中，展开剂为甲苯、乙酸乙酯、甲酸按体积比（5～7）：（3～5）：（0.1～0.3）搭配的混合溶液。本发明操作简单、无阴性干扰，显色清晰可辨；专属性、耐用性强，是对现有谷精草制剂鉴别方法的完善。 专利权的授权