专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种片状磷酸铁的制备方法、制得的片状磷酸铁及其应用 CN201910612406.8 - 本发明公开了一种片状磷酸铁的制备方法、制得的片状磷酸铁及其应用，包括以下步骤：配制亚铁盐溶液，加入磷酸后，再加入氧化剂将亚铁离子氧化成铁离子；取磷酸和氢氧化钠制备成混合溶液；将混合溶液加热至(90～100)℃后，加入铁离子溶液；将制得的产物煅烧后得到所述片状磷酸铁。本发明方案在高温下加料使得加料过程中几乎没有黄色中间体产生，加料过程中迅速形成白色的正片状磷酸铁产物，避免了传统的将磷盐加入铁盐后先生成黄色中间体再逐步转白，通过本发明方案制得的片状磷酸铁的研磨效率更高，S含量更低进而使得其应用于磷酸铁锂制备过程中能够得到更高的电池容量。 专利申请的驳回
一种磷酸铁的制备方法、制得的磷酸铁及其应用 CN201910612067.3 - 本发明公开了一种磷酸铁的制备方法、制得的磷酸铁及其应用，包括以下步骤：S1、配制亚铁盐溶液，加入磷酸后，再加入氧化剂将亚铁离子氧化成铁离子；S2、取磷酸盐和/或磷酸氢盐与磷酸混合制备成混合溶液；S3、将步骤S2制得的混合溶液加热至(90～100)℃后，加入步骤S1制得的铁离子溶液；S4、将步骤S3反应完后制得的产物煅烧后得到所述磷酸铁。本发明方案在高温下加料使得加料过程中几乎没有黄色中间体产生，加料过程中迅速形成白色的正磷酸铁产物，避免了传统的将磷盐加入铁盐后先生成黄色中间体再逐步转白，通过本发明方案制得的磷酸铁的压实密度更高，进而使得其应用于磷酸铁锂制备过程中能够得到更高的电池容量。 专利申请的驳回
一种磷酸铁锂覆碳工艺、制得的覆碳磷酸铁锂及其应用 CN201910570849.5 2021-10-08 本发明公开了一种磷酸铁锂覆碳工艺、制得的覆碳磷酸铁锂及其应用，所述工艺，包括以下步骤：S1、将磷酸铁、碳酸锂和第一有机碳源混合制备成浆料，再将所述浆料中的固体颗粒进行砂磨；S2、将步骤S1处理后的浆料干燥后得到的颗粒，进行第二有机碳源液相包覆；S3、再将经步骤S2处理后的物料进行还原固化，得到覆碳磷酸铁锂。以两步多层覆碳的方法制备磷酸铁锂/碳复合纳米材料，利用多步包碳及还原反应得到磷酸铁锂的同时，也将碳复合入基体材料中，解决了碳材料在磷酸铁锂中的包覆不均问题，本发明中内部碳网络及外部碳层，可以有效提高颗粒间及颗粒与集流体间的点接触及电子导电性，从而提高材料的电化学性能。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种钛白副产物硫酸亚铁合成磷酸铁的方法 CN201910481016.1 - 本发明公开了一种钛白副产物硫酸亚铁合成磷酸铁的方法，包括以下步骤：将还原铁粉加入钛白副产物硫酸亚铁溶液中，反应后，加入絮凝剂溶液，过滤得硫酸亚铁溶液A；取磷盐溶液加入过量双氧水，搅拌均匀后，将pH调至6.5～8.5后得到磷盐溶液B；溶液B加入至溶液A中，反应完成后将pH调整至1.8～3.2，得到悬浊液C；过滤，用水洗涤后，浆化得到纯净悬浊液D；加入磷酸，控制反应体系的总铁和总磷比例为1:1～1.3，反应完成后得到磷酸铁中间体，经陈化、结晶后得到悬浊液E；过滤，用水洗涤后再过滤，重复洗涤过滤操作直至滤出的水的电导率≤1000μs/cm，收集磷酸铁滤饼；煅烧得到无水磷酸铁成品。 专利申请的驳回
一种利用磷酸锂废料制备电池级磷酸铁的方法 CN201910480709.9 2020-11-03 本发明公开了一种利用磷酸锂废料制备电池级磷酸铁的方法，包括以下步骤：S1、将磷酸锂废料调制成浆料，加入硫酸溶液溶解制备成混合溶液；S2、向混合溶液中依次加入铁盐和碱液在搅拌下进行反应，控制反应体系的pH值为1.8～3.0，得到非晶态的磷酸铁沉淀I和可溶性锂盐溶液I；S3、向可溶性锂盐溶液I中加入碱性除杂剂，调节溶液pH值至3.0～4.5，收集固相部分得到含铁滤渣I；S4、对非晶态磷酸铁沉淀I和含铁滤渣I洗涤；S5、将洗涤后的产物混合后制浆，加入磷酸，反应完成后陈化结晶，将沉淀洗涤后，煅烧，得到无水磷酸铁成品。该方案对锂和磷的回收率高，且制得的磷酸铁可直接用作锂电池材料的前驱体。   专利（申请）权的质押、保全及解除
一种掺杂型氢氧化钴的制备方法 CN201910417485.7 - 本发明公开了一种掺杂型氢氧化钴的制备方法，包括以下步骤：S1、取钴盐、可溶性异质金属盐制备混合钴液，所述混合钴液中钴浓度为0.5～3mol/L；S2、将无机强碱溶液和抗氧化剂混合制成的混合碱液，无机强碱溶液中无机强碱的浓度为2～10mol/L；S3、将混合钴液加入反应容器中，在低氧或无氧环境且搅拌的状态下，控制温度为30～80℃，加入混合碱液进行反应，控制反应过程pH在9～12.5；S4、反应完成后陈化，通过固液分离操作收集沉淀物，即得粉红色的片状掺杂型β‑氢氧化钴。本发明方案利用反加法并控制反应过程pH为9～12.5，实现金属元素均匀地掺杂在氢氧化钴中且提升了掺杂量。 专利申请的驳回
多孔磷酸铁的制备方法 CN201910376251.2 - 本发明实施例通过提供一种多孔磷酸铁的制备方法，该方法利用发泡微球在加热过程中发生膨胀，制备得到了比表面积高达41.2m2/g的多孔磷酸铁，解决了现有技术中常规的磷酸铁的比表面积一般为26～32m2/g之间，无法满足日渐提高的锂离子电池高能量密度、高倍率性能对磷酸铁比表面积的要求的问题。 专利申请的驳回
磷酸铁孔道材料的制备方法 CN201910377878.X - 本发明实施例提供了磷酸铁孔道材料的制备方法。该方法制备得到了比表面积高达48.2m2/g的磷酸铁孔道材料，解决了现有技术中常规的磷酸铁的比表面积一般为26～32m2/g之间，无法满足日渐提高的锂离子电池高能量密度、高倍率性能对磷酸铁比表面积的要求的问题。制备过程中，当中间产物在空气中烧结时，乙炔黑氧化挥发，从而使覆盖在乙炔黑表面的磷酸铁形成具有开放性孔道的类球形颗粒，而乙炔黑高温分解后无残留；当在氮气中烧结时，乙炔黑能够良好的分散在磷酸铁中，提高磷酸铁的振实密度从而提高能量密度；当在空气和氮气的混合气体中烧结时，通过部分乙炔黑氧化挥发可以控制磷酸铁的孔道数量和比表面积。 专利申请的驳回
一种铝掺杂类球形四氧化三钴及其制备方法与应用 CN201910356472.3 2021-10-12 本发明公开了一种铝掺杂类球形四氧化三钴及其制备方法与应用，所述制制备方法包括以下步骤：S1、将可溶性铝盐溶液与第一沉淀剂溶液混合后反应制得含有无定型氢氧化铝的乳浊液；S2、将上述操作制得的含有无定型氢氧化铝的乳浊液、可溶性钴盐溶液、第二沉淀剂溶液和添加剂并流加入到反应容器中，使其共沉淀反应生成铝掺杂四氧化三钴前驱体，其中，反应过程中反应体系的pH值为7.2～7.5，反应温度为40～50℃；S3、将上述铝掺杂四氧化三钴前驱体煅烧即得。该制备方法操作简便，生产工艺简单，可控性好，具有良好的工业化生产应用前景，通过本发明方法制得的四氧化三钴粒径呈正态分布且材料振实密度在2.40g/cm以上。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种花状铝掺杂四氧化三钴及其制备方法与应用 CN201910335810.5 2021-06-15 本发明公开了一种花状铝掺杂四氧化三钴及其制备方法与应用，包括以下步骤：S1、分别配制钴铝混合溶液以及沉淀剂溶液，其中，所述钴铝混合溶液中含有可溶性钴盐和可溶性铝盐；S2、将钴铝混合溶液、沉淀剂溶液以及pH调节剂并流后通入反应釜中反应制得铝掺杂四氧化三钴前驱体；S3、将步骤S3制得的铝掺杂四氧化三钴前驱体煅烧，得到所述花状铝掺杂四氧化三钴。通过巧妙地控制各物料的进料摩尔比、反应pH值及反应温度等反应参数，使得制得的铝掺杂四氧化三钴材料形成粒径均一的毛条拉花状结构；本发明方案制备方法操作简便，生产工艺简单，可控性好，具有良好的工业化生产应用前景。 专利权的变更