专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
球形磷酸铁及其制备方法和应用 CN201711101172.8 2019-11-12 本发明公开了一种球形磷酸铁及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：向含有铁离子、磷酸根离子的铁磷混合液中加入分散剂，得到混合液A；加热条件下，向混合液A中加入尿素调节pH值，继续加热得到包含晶型磷酸铁的混合液B；将混合液B过滤，将滤饼加入到水中配制成混合液C，将混合液C喷枪雾化并引入到焙烧炉中，在550～750℃的温度下焙烧，即得到球形磷酸铁。该球形磷酸铁晶相纯、结晶度好、形貌呈球形，粒度分布均匀，振实密度高；可以作为合成高振实密度球形磷酸铁锂的前驱物，球形磷酸铁能够消除反应过程中由于扩散途径不同而引起的微观组分差异，生成组成均匀的磷酸铁锂，从而提高了其性能。 专利（申请）权的质押、保全及解除
球形四氧化三钴的制备方法、生产装置及球形四氧化三钴 CN201710828090.7 - 本发明公开了一种球形四氧化三钴的制备方法、生产装置及球形四氧化三钴，在一次反应釜内持续通入原料溶液至碳酸钴粒度达到8～10微米。再将物料转移至二次反应釜内，持续通入原料溶液，至碳酸钴粒度达到15～18微米。最后将物料转移至三次反应釜内，持续通入原料溶液反应至碳酸钴粒度达到22～25微米。各反应釜中通过无间歇持续通过钴离子溶液和碳酸盐溶液，使得反应持续进行，从而提高反应效率和碳酸钴的粒径一致性。同时根据反应的特点，不断调节反应参数，使pH值、搅拌速度、温度也逐渐减小，使得碳酸钴颗粒保持球形，同时使粒度不断增大。因而最终煅烧得到的四氧化三钴粒度为15～25μm，粒度分布窄、微观形貌为单一球形。 专利申请的驳回
磷酸铁/石墨烯复合材料的制备方法 CN201611236632.3 2019-11-12 本发明公开了一种磷酸铁/石墨烯复合材料的制备方法，包括以下步骤：取铁盐、石墨烯和分散剂混合制得铁源溶液。将磷源配制的第一磷溶液与铁源溶液进行第一阶段反应，反应得到磷酸铁晶种。取铁源、磷源分别配制得到第二铁源溶液和第二磷溶液。将晶种、第二铁源溶液和第二磷源溶液以及络合剂混合进行第二阶段反应，溶液中的铁和磷元素被输送到磷酸铁晶种表面，在晶种的诱导下按照磷酸铁晶体构型堆积排列，磷酸铁晶体在反应液中长大。将包含晶体的反应液干燥、煅烧得到磷酸铁/石墨烯复合材料。上述磷酸铁/石墨烯复合材料的制备方法，晶体通过二次生长的方式形成，颗粒大小均匀，制得的磷酸铁/石墨烯复合材料颗粒尺寸均一。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种磷酸铁纳米材料的制备方法 CN201410073530.9 2015-11-25 本发明涉及无机材料制备技术领域，尤其是一种磷酸铁纳米材料的制备方法，包括如下步骤：将三价铁盐水溶液、磷酸水溶液和乙二胺混合，形成悬浮液；其中，铁原子、磷原子、乙二胺三者的物质的量比例为1:1～4:15～20；将所述悬浮液置入反应釜中，控制温度为170～190℃进行水热反应3h，获得黄色前驱体；将所述黄色前驱体650～750℃进行煅烧4～8h，得到白色的花瓣状的磷酸铁纳米材料。本发明方法原材料低廉易得，首次使用乙二胺作为配位剂控制磷酸铁的生长方向，使所得产物为结构完整、结晶度高、形貌均一、比表面积大的花瓣状磷酸铁纳米材料。 专利（申请）权的质押、保全及解除
碳酸亚铁/石墨烯复合材料及其制备方法和应用 CN201410074818.8 2016-08-17 本发明涉及无机材料技术领域，公开了一种用于锂离子电池负极材料的碳酸亚铁／石墨烯复合材料的制备方法，其包括，步骤一：将石墨烯材料、水溶性亚铁盐、尿素与水形成悬浮液；其中，所述石墨烯材料与所述水溶性亚铁盐的质量比为0.02～0.2∶1；所述尿素与所述水溶性亚铁盐的物质的量浓度之比为20～100∶1；步骤二：将所述悬浮液置入反应釜中，控制温度为100～180℃进行水热反应4～12h，获得碳酸亚铁／石墨烯复合材料。本发明还提供这种碳酸亚铁／石墨烯复合材料为负极材料制备的锂离子电池。本发明采用低温水热合成碳酸亚铁／石墨烯负极材料，比容量高、循环性好，应用于锂离子电池负极材料具有很好的发展前景。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种羟基氧化钴的制备方法 CN201310124558.6 2015-06-03 本发明提供了一种大颗粒球形羟基氧化钴的制备方法。具体方法为（1）配制0.5-2.0mol/L的钴盐溶液和5-10mol/L的氢氧化钠溶液，并在氢氧化钠溶液中添加络合剂和还原剂；（2）在氮气保护的条件下，向反应釜中同时泵入步骤（1）制得的钴盐溶液和氢氧化钠溶液，并通过调节氢氧化钠溶液的流量控制pH值10-12，连续反应，料浆粒度在15-20微米之间；（3）得出球形度、结晶度好的氢氧化亚钴，洗涤过滤，将含水量控制在10-30%之间，转入氧化釜中，鼓入空气，进行氧化；（4）将氧化后的料浆放入鼓风烘箱中，烘干，即得。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种球形四氧化三钴的制备方法 CN201210082999.X - 一种球形四氧化三钴的制备方法，包括：1)钴盐溶液的制备：钴盐溶液中钴含量为40-180g/L；2)沉淀剂溶液的制备：沉淀剂溶液浓度为60-300g/L，溶解温度为20-70℃；3)碳酸钴合成：将钴盐和沉淀剂溶液双股自然并流流入中间反应槽，反应温度为20-70℃，反应时间0.5-10h；4)离心洗涤并脱水；5)煅烧成产品：将脱水后的碳酸钴置于煅烧炉中，再400-900℃下煅烧4-10h，获得纯相四氧化三钴。本发明方法采用双股自然并流方式来控制结晶和煅烧条件，制备的四氧化三钴粉末为纯相四氧化三钴，产品微观形貌呈球形，粒度分布均匀，粒度可控，可适应市场对产品粒度、形貌的多样化需求。 专利申请的撤回
六角片四氧化三钴的制备方法 CN201110141300.8 2013-05-15 本发明涉及一种六角片四氧化三钴的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)混料：将钴原料、强碱饱和溶液与助熔剂混合均匀，烘干后得到烧结物料；(2)焙烧：将所述烧结物料粉碎、焙烧后，经自然冷却，得到烧结物；(3)溶浸：将所述烧结物置于0.1～2.0M盐酸中浸泡，经洗涤过滤后得到四氧化三钴六角片湿产品；(4)干燥：将所述四氧化三钴六角片湿产品烘干后，即得产物六角片四氧化三钴。本发明一步煅烧直接合成了六角片四氧化三钴，因此，不但避免了前驱体沉淀物的合成，有效地降低了反应步骤、反应温度及时间，降低了能耗及制备成本，而且反应条件易控制，有利于实现规模化工业生产；同时所得产品纯度高、收率高，粒径均匀、性能稳定。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种碱式碳酸钴纳米材料的合成方法 CN200910060801.6 2010-09-08 本发明涉及的合成方法，包括下述步骤：1)将甘氨酸加入去离子水中，搅拌使甘氨酸溶解，制得浓度为0.05摩尔/升的甘氨酸溶液；2)按硝酸钴与甘氨酸的摩尔比为1∶2的比例，取硝酸钴加入步骤1)的甘氨酸溶液中，搅拌使其溶解，得混合溶液A；3)将氢氧化钠加入去离子水中，搅拌使其溶解，制得摩尔浓度为0.05摩尔/升的氢氧化钠溶液；4)将步骤3)的氢氧化钠溶液加到到混合溶液A中，搅拌得混合溶液B；混合溶液B于150℃反应5-48小时，产物经洗涤、干燥，得到碱式碳酸钴纳米材料。本发明具有简单、低成本、无污染、可控制形状和晶形的特点。 专利（申请）权的质押、保全及解除
针对PCBA板的元器件识别方法、介质及设备 CN202411348361.5 - 本发明涉及一种针对PCBA板的元器件识别方法、介质及设备，通过构建并训练以PCBA板的图像数据为输入，PCBA板上各元器件的目标类别、目标框数据和置信度为输出的神经网络模型，获取当前待识别PCBA板的原始图像，并将其分割为若干分割图像，并输入神经网络模型，得到各分割图像上各元器件的目标类别、目标框数据和置信度，然后将各目标框映射于原始图像对应位置，并对重叠的目标框进行冗余更新，得到更新后的目标框，将更新后的目标框的目标类别、目标框数据和置信度以目标标签标注在原始图像的对应目标框上。解决了现有技术计算资源消耗高，数据处理量大，识别误差大和识别精度低等问题。 公开