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一种磺胺脒碱析溶液连续水解方法 CN202110693286.6 2022-07-29 本发明公开了一种磺胺脒碱析溶液连续水解方法，它包括以下步骤：将磺胺脒碱析溶液加热至160～180℃，经连续反应、气液分离得第一气相产物和第一液相产物；将所述第一液相产物结晶得磺胺钠；（b）对所述第一气相产物进行选择性氨气吸收，经减压、换热得含氨溶液；（c）将含氨溶液进行精馏得塔顶产品和塔底产品；（d）将所述塔顶产品进行冷凝、回流得第二气相产物和第二液相产物；（e）控制所述第二液相产物的回流比，使其部分回流以进行精馏、剩余部分以形成氨水。通过对磺胺脒碱析溶液进行特定工艺流程的处理，能够实现对磺胺钠、氨水的回收。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种磺胺脒碱析溶液氨气分离回收方法 CN202110694504.8 2022-08-26 本发明公开了一种磺胺脒碱析溶液氨气分离回收方法，它包括以下步骤：（a）将混合气体于9～11barg的压力条件下进行选择性氨气吸收，经减压、换热得含氨溶液；（b）将含氨溶液进行精馏得塔顶产品和塔底产品；（c）将所述塔顶产品进行冷凝、回流得气相产物和液相产物；（d）控制所述液相产物的回流比，使其部分回流以进行精馏、剩余部分以形成氨水。通过精确控制选择性氨气吸收的条件，能够实现氨气和CO2的分离，减少对大气的污染和尾气处理的经济投入，而且可以利用氨气制备氨水而具有经济价值。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种硝酸胍连续硝化方法 CN202110673067.1 2023-03-24 本发明公开了一种硝酸胍连续硝化方法，它包括以下步骤：（a）将双氰胺和硝酸胺按摩尔比1：2进行混合得混合物料；（b）将所述混合物料加入连续硝化反应器中于140～210℃进行缩合反应得缩合产物；（c）将所述缩合产物直接放料，切片、冷却和包装。通过特定结构的硝化反应器进行连续、在线制备硝酸胍粗品，易于精确控制连续反应温度，安全性能高，生产中产生的危险后果性能小，并有利于提高产品得率。 专利权的授权
工业磺胺联产羟胺类产品和有机酸下游产品循环经济产业链的绿色工艺 CN202110542066.3 2022-09-30 本发明提供了一种工业磺胺联产羟胺类产品和有机酸下游产品循环经济产业链的绿色工艺。其包括；将盐酸混酸进行分离纯化，分离得到硫酸和联产盐酸，得到的硫酸进入硫酸混酸处理路线；部分联产盐酸与硝基烷烃进行水解反应，得到有机混酸和联产盐酸羟胺，有机混酸进行分离纯化，得到联产有机酸；将硫酸混酸进行分离纯化，分离得到有机物和联产硫酸；有机物进行反应结晶，联产对氨基苯磺酸；部分联产硫酸与硝基烷烃进行水解反应，得到联产硫酸羟胺产品和有机混酸，有机混酸进行分离，得到联产有机酸。该工艺实现了工业磺胺的绿色循环经济产业链，同时可以联产羟胺类产品和有机酸下游产品的绿色循环经济产业链。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种4-羟乙基哌嗪乙磺酸的合成方法 CN202010899312.6 2023-02-28 本发明提供了一种4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的合成方法。该合成方法包括将2‑氯乙基磺酸钠、N‑羟乙基哌嗪、碱剂和水混合，制备混合溶液；对混合溶液进行中和与酸化处理后，添加萃取剂进行萃取，取固体进行重结晶、洗涤、烘干，得到4‑羟乙基哌嗪乙磺酸。本发明的合成方法的合成产率高、产品纯度高、废水产出少，可以工业化生产。 专利权的授权
一种磺胺醋酰钠的合成方法 CN202010231821.1 - 本发明涉及一种磺胺醋酰钠的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、向反应釜中依次加入磺胺和碱性离子液体，在100‑150℃下搅拌20‑30分钟，然后逐滴加入醋酐，2‑4小时内滴完，后在80‑90℃下继续搅拌反应3‑6小时，后向其中加入水稀释，然后用盐酸调节PH至4‑5，放置1‑3小时，抽滤，向滤液中加入活性炭室温脱色10‑20min，抽滤，得到磺胺醋酰；步骤S2、将经过步骤S1制成的磺胺醋酰、氢氧化钠加入到混合溶剂中，在室温下搅拌至固体完全溶解，在水浴中蒸去混合溶剂，析晶，干燥得磺胺醋酰钠。本发明公开的磺胺醋酰钠的合成方法生产效率高，产率和产品纯度高，生产成本低廉；采用碱性离子液体作为催化剂和溶剂，在很大程度上提高了转化率、收率和产品纯度。   专利申请的驳回
一种磺胺氯哒嗪钠的合成方法 CN202010231817.5 - 本发明涉及一种磺胺氯哒嗪钠的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、向反应釜中依次加入磺胺、3,6‑二氯哒嗪和高沸点溶剂，然后再向其中加入负载碱性催化剂，在0.3‑1.2MPa，100‑160℃下搅拌10‑16小时后得到第一混合液；步骤S2、将经过步骤S1制成的第一混合液抽滤除去溶剂；然后将除去溶剂后的产品溶于去离子水中，并向其中加入钠盐，在60‑80℃下搅拌反应8‑10小时，后过滤除去不溶物，然后将得到的溶液进行冷却结晶，过滤得到磺胺氯哒嗪钠。本发明公开的磺胺氯哒嗪钠的合成方法简单易行，原料来源丰富，价格低廉，制备效率高，产率更高，生产成本更低。   专利申请的驳回
一种磺胺氯吡嗪钠的合成方法 CN202010230529.8 2021-11-26 本发明涉及一种磺胺氯吡嗪钠的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、向反应釜中依次加入4‑氨基苯‑1‑磺酰氯、2‑氨基‑6‑氯吡嗪和有机溶剂，然后再向其中缓慢加入缚酸剂，2‑4小时内加完，在0.8‑1.3MPa，30‑50℃下搅拌12‑20小时后得到第一混合液；用盐酸调节PH值至4.5‑5.3，过滤并水洗，得到磺胺氯吡嗪；步骤S3、将经过步骤S2制成的磺胺氯吡嗪置于氢氧化钠溶液中加热溶解后，经冷却结晶，过滤得磺胺氯吡嗪钠。本发明公开的磺胺氯吡嗪钠的合成方法简单易行，原料来源丰富，价格低廉，制备效率、产率和产品纯度高，制备过程绿色环保，有效实现了经济效益、社会效益和生态效益的良好结合。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种磺胺嘧啶的绿色合成方法 CN202010192914.8 - 本发明公开了一种磺胺嘧啶的绿色合成方法，它包括以下步骤：（a）向有机醇溶剂与磺胺脒的混合物中加入3‑烷氧基丙烯醛，混合后升温回流以进行成环反应；（b）待所述成环反应结束后，将混合物料降温以进行固液分离，所得固体为磺胺嘧啶粗品，所得液体循环套用；（c）向液碱中加入所述磺胺嘧啶粗品，升温进行成盐反应，随后进行搅拌脱色，过滤以取滤液；（d）向所述滤液中滴加盐酸溶液，进行酸化结晶，分离晶体经烘干即可。不产生含磷有机废液，固废产生量少。   实质审查
一种对乙酰氨基苯磺酰氯的绿色合成方法 CN202010192913.3 - 本发明公开了一种对乙酰氨基苯磺酰氯的绿色合成方法，它包括以下步骤：（a）将乙酰苯胺溶解在液体二氧化硫中得第一溶液；（b）向所述第一溶液中滴加液体三氧化硫进行磺化反应，得第二溶液；（c）向所述第二溶液中滴加液体氯化亚砜进行氯化反应，得第三溶液，并用水收集反应过程中产生的氯化氢气体；（d）将所述第三溶液升温至20~35℃，得第四溶液，并收集二氧化硫气体；（e）对所述第四溶液进行蒸发分离过量的氯化亚砜，烘干得对乙酰氨基苯磺酰氯。是绿色、环保的化学合成工艺，显著降低废酸、废水、废溶剂的产生和排放。   专利申请的驳回