专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
紫杉醇口服聚合物胶束及其制备方法与应用 CN201911347752.4 2022-02-22 本发明公开了一种紫杉醇口服聚合物胶束，以紫杉醇为模型药物，以GA‑CS‑TPGS共聚物作为口服给药的载体，所述GA‑CS‑TPGS共聚物的临界胶束浓度为0.0109～0.0203mg/mL，控制紫杉醇口服聚合物胶束粒径在98～182nm，其中，GA‑CS‑TPGS共聚物的分子结构式如式（1）所示：本发明还公开了一种紫杉醇口服聚合物胶束的制备方法及应用。本发明具有较好的粘附性及体肠吸收，提高了紫杉醇的生物利用度，能够满足紫杉醇口服给药的要求。 专利（申请）权的转移
一种预防骨质疏松、促进骨健康的组合物 CN201810125823.5 - 本发明公开了一种预防骨质疏松、促进骨健康的组合物，该组合物按重量份，包括以下组分：Ⅱ型胶原肽35～68份；海藻粉0.6～15份；钙源0.65～5份；酪蛋白磷酸肽0.16～2.8份；辅料 8.2～50份。本发明的组合物吸收率非常高，针对性强，促进消化吸收功能较弱的中老年人的吸收与利用，加快退化骨骼的修复。 专利申请的驳回
一种组合物在制备治疗骨关节疼痛和中老年骨质疏松的药物中的应用 CN202111202437.X - 本发明公开了一种预防骨质疏松、促进骨健康的组合物，该组合物按重量份，包括以下组分：Ⅱ型胶原肽35～68份；海藻粉0.6～15份；钙源0.65～5份；酪蛋白磷酸肽0.16～2.8份；辅料8.2～50份。本发明的组合物吸收率非常高，针对性强，促进消化吸收功能较弱的中老年人的吸收与利用，加快退化骨骼的修复。 实质审查
一种基于中药属性的中医方剂功效定量方法及系统 CN201610004330.7 2018-06-19 本发明提供一种基于中药属性的中医方剂功效定量方法及系统，能够依据方剂中各药物各功效之间的相互影响，确定方剂整体的功效值。所述方法包括：获取方剂，确定方剂中各药物的属性及实际药量，所述属性包括：药性，药味、归经及功效；根据预设的中医药物数据库，确定方剂中各药物各功效之间的相互作用系数；将方剂中各药物的实际药量标准化为相对药量，并将每种药物的相对药量作为对应药物具有的各种单一功效的药效强度；将方剂中各药物的相对药量作为对应药物属性的权值，并结合方剂中各药物各功效之间的相互作用系数确定方剂中各功效的功效值。本发明适用于中医方剂学技术领域。 专利（申请）权的转移
一种中医方剂性味归经定量方法及系统 CN201510953646.6 2018-03-30 本发明提供一种中医方剂性味归经定量方法及系统，能够解决方剂中药性值、药味值和归经值难以定量计算的问题。所述方法包括：获取方剂，确定方剂中各药物的属性及实际药量，所述属性包括：药性，药味和归经；对方剂中各药物的属性进行数值化处理；将方剂中各药物的实际药量标准化为相对药量；将标准化后的各药物的相对药量作为相应药物属性的权值，并结合数值化处理后的各药物的属性值，确定方剂的药性值，药味值和归经值。本发明适用于中医方剂学技术领域。 专利（申请）权的转移
一种治疗孕期和哺乳期妇女牙痛的中药组合物 CN201410738496.2 2017-11-24 本发明涉及中药应用领域，特别公开了一种治疗孕期和哺乳期妇女牙痛的中药组合物。该中药组合物由连翘、元参、麦冬、升麻、槐花、竹叶、地骨皮、菊花花粉、黄芩、青皮、防风、甘草、骨碎补和知母组成。本发明的一种治疗孕期和哺乳期妇女牙痛的中药组合物采用纯天然中药为原料，具有消炎镇痛，解毒消肿的功效，具有见效快，服用方便，效果显著，无副作用，安全性高，生产成本低，有利于孕期和哺乳期牙痛患者的及时治疗，具有很高的潜在市场价值。 专利（申请）权的转移
一种半夏泻心汤无糖型颗粒剂及其制备方法 CN201410385183.3 2017-08-15 本发明公开一种半夏泻心汤无糖型颗粒剂及其制备方法，所述半夏泻心汤无糖型颗粒剂按质量百分比含有半夏泻心汤药物提取物20‑60％、填充剂40‑80％、崩解剂0‑10％和矫味剂0.1‑5％；其中，所述的填充剂为可溶性淀粉、乳糖、甘露醇和糊精中的一种或多种。本发明半夏泻心汤无糖型颗粒剂有效成分含量高，对慢性胃炎尤其是幽门螺杆菌引起的胃炎、胃溃疡、功能性消化不良具有良好的疗效，而且颗粒成型好，服用方便，具有良好的口感，适合于不宜摄入糖的患者服用。 专利（申请）权的转移
半夏泻心滴丸及其制备方法 CN201110307943.5 2014-01-15 本发明公开了一种半夏泻心滴丸及其制备方法。该半夏泻心滴丸主要由半夏泻心汤提取物和滴丸基质组成，其中，所述的半夏泻心汤提取物与滴丸基质的用量为为质量比1∶1～1∶10，所述的滴丸基质为聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、泊洛沙姆、硬脂酸聚烃氧(40)酯中的一种或几种。该半夏泻心滴丸制备方法包括如下步骤：按所述的配方，取滴丸基质，加热使熔融，加入半夏泻心汤提取物，充分搅拌使提取物均匀分散在熔融的滴丸基质中成熔融液，将熔融液置滴丸机的储液装置中保温，以液体石腊或二甲基硅油为冷凝液进行滴制，取出滴丸，除去表面油迹，即得。该半夏泻心滴丸主要用于胃肠道功能紊、消化性溃疡、幽门螺杆菌相关性胃炎等疾病。 专利权的授权
一种口服紫杉醇纳米粒及其制备方法 CN201010153598.X - 本发明公开了一种供口服用的紫杉醇纳米粒，包含原料组分紫杉醇、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、表面活性剂、膜修饰材料和干燥保护剂，其结构为紫杉醇包封于丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)中，表面再被覆表面活性剂和膜修饰材料，再加干燥保护剂后干燥成纳米粒粉末。本发明还公开了其制备方法。本发明的口服用紫杉醇纳米粒粒径小而均匀，且冻干或喷雾干燥后粒径无明显变化，口服后可经胃肠道吸收，大大地提高了紫杉醇口服给药的生物利用度，且降低了紫杉醇的全身毒副作用。本发明的制备方法可在紫杉醇稳定的条件下进行，避免药效的降低，且可应用于工业化生产。 专利申请的驳回
羟基喜树碱脂质体及其制备方法 CN200410024795.6 2007-12-26 本发明的目的在于提供一种羟基喜树碱脂质体与长循环脂质体的制备方法。它是通过将羟基喜树碱和磷脂、胆固醇等载体材料共同溶于有机溶媒中，于40～70℃的水浴中通过旋转蒸发成膜，加入含表面活性剂的缓冲液在4℃以下冷藏10～60分钟使膜充分水合，再混合或搅拌制得羟基喜树碱脂质体，或在上述药物、材料中加入聚乙二醇或其衍生物等表层包衣材料，同法制备成羟基喜树碱长循环脂质体。该法的优点是，羟基喜树碱不发生碱性条件下内酯环的开环反应，从而减低羟基喜树碱的毒性，并采用了涡旋的水合方式。本发明将羟基喜树碱制成20～500nm脂质体或长循环脂质体，可经冻干后制备成注射用羟基喜树碱脂质体冻干粉。 专利权的终止