专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种改性环氧丙烯酸酯及其制备方法 CN201310542401.5 - 本发明公开了一种改性环氧丙烯酸酯及其制备方法，该改性环氧丙烯酸酯合成原料为：环氧树脂、二元酸或酸酐、羟基丙烯酸酯、催化剂有季铵盐类、有机金属化合物、阻聚剂、抗氧剂。本发明合成工艺简单，使用季铵盐类与有机金属化合物搭配作为催化剂，不仅缩短了反应时间，同时改善了漆膜多方面的性能，反应温度适当提高，减少了反应时间，该方法合成的改性环氧丙烯酸酯柔性增加，具有光固化速率快，固化后硬度高、拉伸强度大，膜层光泽度高，耐化学品腐蚀性能优异的特点。 专利申请的撤回
一种辛伐他汀胃漂浮片及其制备方法 CN201310538706.9 - 本发明提供了一种辛伐他汀胃漂浮片及其制备方法，该方法制备的辛伐他汀胃漂浮片处方以重量百分比计为：辛伐他汀5-15%，HPMC30-40%，十八醇10-35%，NaHCO31-10%，硬脂酸镁0.1-1%，乳糖10-20%，单硬脂酸甘油酯10-15%。本发明辛伐他汀胃漂浮片用药次数及用药量大大减少，用药毒副反应低，具有延长药物的作用时间，维持血药浓度平稳功能，提高了药物生物利用度。 专利申请的撤回
一种小麦胚芽冲剂及其制作方法 CN201310536225.4 - 本发明公开了一种小麦胚芽冲剂及其制作方法，该方法制备的小麦胚芽冲剂各组分按重量百分比计为：小麦胚芽1.0-90.0%，食品级纤维素酶0.1-2.0%，食品级蔗糖酯0.1-1.0%，食品级卵磷脂0.1-1.0%?食品级乳清蛋白粉10.1-20.4%，食品级海藻糖1.0-9.9%。本发明以小麦胚芽为原料制得的食品，用开水冲泡，即可食用，甜淡适中，清香可口，具有极高的营养价值；本发明小麦胚芽原料来源广，资源丰富，制作方法简单，极具市场开发前景。 专利申请的撤回
一种排毒养颜中药制剂 CN201310400818.8 - 本发明公开了一种排毒养颜中药制剂，该中药制剂药物重量份计：百合10-15、绞股兰5-15、丹皮3-9、荷叶40-45、木瓜16-35、芦荟20-35、柴胡1-14、野菊花5-15、首乌1-9。该发明中药制剂各原料药材来源广，易得，制剂方便，无毒副作用，具有良好的排毒养颜功效。 专利申请的撤回
一种中药的供试品溶液的制备方法 CN201310401691.1 - 本发明提供了一种中药的供试品溶液的制备方法，采用密封压盖的西林瓶替代敞口玻璃容器盛装供试品溶液，然后冰水超声。本发明解决了在超声过程中密封瓶内空气因发热膨胀而引起西林瓶炸裂的问题，并且缩短了冷却时间，减少了试验操作的步骤，降低了误差，确保了溶液的浓度和结果的准确度。 专利申请的驳回
一种用于治疗肾炎的中药及其制备方法 CN201310401935.6 - 本发明提供了一种用于治疗肾炎的中药及其制备方法。该中药制剂由栀子、枸杞、甘草、黄芪、赤芍、地黄等药物组成，经粉碎、提取、浓缩、干燥、制成胶囊剂或片剂。本发明所制得的用于治疗肾炎的中药具有清热凉血，滋阴养肾功效，药品安全性能高，质量稳定、可靠，成本低廉，便于携带与贮存，符合现阶段企业规模化生产需求，极具市场开发前景。 专利申请的撤回
一种更昔洛韦注射液及其制备方法 CN201310401955.3 - 本发明公开了一种更昔洛韦注射液及其制备方法，包括如下步骤：a、取处方量更昔洛韦、氢氧化钠加入适量注射用水中，搅拌溶解；b、上述溶液中加入针用活性炭，搅拌并保温；c、溶液用滤泵初滤；d、滤液补足注射用水至全量；e、微孔滤膜精滤；f、分装、熔封、灭菌、检漏、灯检、包装。本更昔洛韦注射液的制备方法易于操作，产品稳定、安全。 专利申请的驳回
一种痛风舒胶囊及其制备方法 CN201310181576.8 - 本发明涉及一种痛风舒胶囊及其制备方法，是一种治疗痛风病的中药制剂，主要成分为大黄、车前子、泽泻、川牛膝、防已，其制备方法是：取主要成分的重量百分比为：大黄15－50％，车前子、泽泻、川牛膝各10－40％，防已5－20％，将药料超微粉碎成细粉，加适量的辅料混合、制粒、干燥，加入适当的润滑剂，填充胶囊，即得。本发明生产的痛风舒胶囊，便于携带，服用量小、服用方便，生产设备简单，适应于工业化推广。 专利申请的驳回
一种依折麦布的制备方法 CN201310181575.3 - 本发明公布了一种依折麦布的制备方法，该方法以4-溴丁酸乙酯和三苯基膦为原料，在保护气体和催化剂作用下，同有机溶剂发生反应合成依折麦布。该方法合成路线简单，无污染，材料来源广，生产成本低，收率高，对于目前工业化生产依折麦布有着重要的影响。 专利申请的驳回
埃索美拉唑钠合成生产方法 CN201210590638.6 2015-01-14 本发明公开了一种埃索美拉唑钠合成生产方法，可分为以下几个步骤：5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基硫代-1H-苯并咪唑，即前手性硫醚的制备；埃索美拉唑钠粗品的制备；埃索美拉唑钠粗品精制。将制备的前手性硫醚与干燥的甲苯搅拌加入D-（-）酒石酸二乙酯和水，再加入异丙醇钛，搅拌；恒温加入二异丙基胺，搅拌，滴加质量浓度80%过氧化氢异丙苯，反应完毕，经萃取、成盐、浓缩、洗涤、真空干燥等步骤得粗品，粗品精制过程，最终制得精品埃索美拉唑钠。本埃索美拉唑钠合成生产方法成本低，毒性小，污染小，易于操作，反应时间短，产品纯度高，易于工业化生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除