- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种肝复乐软胶囊及其制备方法 CN201310739087.X 2020-01-10 本发明公开了一种肝复乐软胶囊及其制备方法，该方法制备肝复乐软胶囊包括发油提取工艺、水提取工艺、醇提取工艺、精制工艺、挥发油微囊制备工艺、软胶囊制备工艺。该方法工艺发明人经过反复试验、改进，数据配比科学合理，所制得的肝复乐软胶囊崩解迅速、靶向性好，疗效确切，主药含量高是治疗原发性肝癌领域的一个重大突破，极具医用和市场开发前景。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种博落回总生物碱提取物及其制备方法 CN201310728534.1 - 本发明涉及一种以博落回为原料制备博落回总生物碱提取物的方法。其制备方法是通过回流提取法得到博落回提取液，提取液经酸溶碱沉得到小极性生物碱，碱液酸化后再过阳离子交换树脂得到大极性生物碱，合并小极性生物碱和大极性生物碱得博落回总生物碱提取物，该提取物中生物碱含量大于50%，可作为中药有效部位制剂的原料。本发明工艺简单，效率高，成本低，适于工业化大生产。 专利申请的撤回
- 一种盐酸氨溴索毫微粒的制备方法 CN201310727845.6 - 本发明公开了一种盐酸氨溴索毫微粒的制备方法，该方法制备盐酸氨溴索毫微粒主要成分重量百分比计为：盐酸氨溴索1-90%、聚氰基丙烯酸正丁酯1-30%。该发明盐酸氨溴索毫微粒制备方法简单，要用辅料少，该药物制剂稳定性好，疗效确切，生物利用度高，是一种治疗伴急性、慢性呼吸系统疾病的良药。 专利申请的驳回
- 一种琥珀酸舒马曲坦颗粒及其制备工艺 CN201310727937.4 - 本发明公开了一种琥珀酸舒马曲坦颗粒及其制备工艺，该琥珀酸舒马曲坦颗粒处方重量百分比计为：琥珀酸舒马曲坦0.1-5.0%,稀释填充剂0.1-95.9%,崩解剂1-15%，粘合剂1-10%，矫味剂1-5%，芳香剂0.1-3%，着色剂0.01-0.1%。该发明琥珀酸舒马曲坦颗粒配方科学合理，制备工艺简单，服用方便、口感好、质量稳定，副作用低，适合工业化大生产。 专利申请的驳回
- 一种格列吡嗪缓释片及其制备方法 CN201310727552.8 - 本发明公开了一种格列吡嗪缓释片及其制备方法，该格列吡嗪缓释片组分重量百分比计为：格列吡嗪1-10%、缓释材料35-60%、崩解剂1-60%、润滑剂5-10%。本发明通过反复配比，严格制备过程，用特定的过筛目数，严格控制温度和片重，达到本发明格列吡嗪缓释片片剂含量均匀、稳定性好、含药量高，从而减少给药频率，增加患者的顺应性的效果。 专利申请的驳回
- 一种白消安缓释片及其制备方法 CN201310727816.X - 本发明公开了一种白消安缓释片及其制备方法，该发明制剂处方重量百分比计为：白消安1-10%、酸性环境调节剂0.1-3%、缓释崩解材料1-98%、润滑剂0.1-2%。本发明通过反复配比，用特定的过筛目数，严格控制温度和片重，从而使本发明白消安缓释片片剂含药量均匀、稳定性好、生物利用度高，从而减少给药频率，增加强了患者的顺应性。 专利申请的驳回
- 一种顺铂毫微粒的制备方法 CN201310729379.5 - 本发明公开了一种顺铂毫微粒的制备方法，顺铂毫微粒主要成分重量百分比计为：顺铂1-50%、乙交酯-丙交酯共聚物1-50%。该发明顺铂毫微粒制备方法简单，药用辅料少，该药物制剂稳定性好，疗效确切，生物利用度高，是一种预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染，如艾滋病患者、接受化疗的肿瘤患者、使用免疫抑制剂的器官移植病人的药物制剂。 专利申请的驳回
- 一种替比夫定的制备方法 CN201310729297.0 - 本发明公开了一种替比夫定的制备方法，选用环己酮作为保护基团，降低了成本，同时由于环己酮造成的空间位阻较大，使反应有较强的专一性，通过二氯亚砜实现醇定位卤代，减少了纯化步骤，降低了三废排放。本发明制备工艺简单收率高，副作用低，生产周期相对较短，利于规模化生产。 专利申请的驳回
- 一种消靡颗粒剂 CN201310717586.9 - 本发明一种消靡颗粒剂，其特征在于该消靡颗粒剂主要成分为：人参皂苷、紫草、黄柏、苦参、枯矾、冰片、儿茶，配方搭配合理，无毒副作用。颗粒剂制备工艺简单，吸收快、显效迅速，方便、稳定、口感好，极具市场开发价值。 专利申请的撤回
- 一种消靡分散片 CN201310717781.1 - 本发明一种消靡分散片，其特征在于该消靡分散片主要成分为：人参皂苷、紫草、黄柏、苦参、枯矾、冰片、儿茶，该分散片配方简单，主辅料搭配合理，无毒副作用。消靡分散片制备工艺简单，崩解迅速、吸收快，生物利用度高。 专利申请的撤回