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4-羟基-2,2-二甲基-1,3-苯并二噁茂的合成方法 CN202011314961.1 2022-03-18 本发明公开了一种4‑羟基‑2,2‑二甲基‑1,3‑苯并二噁茂的合成方法，该方法以焦性没食子酸和2‑甲氧基丙烯为原料，以甲苯或二甲苯为溶剂，在110℃～135℃下进行反应，反应过程中通过气相分离使副产物甲醇与夹带的溶剂分离，分离的甲醇通过冷凝回收，分离的溶剂返回反应体系，反应完成后，得到4‑羟基‑2,2‑二甲基‑1,3‑苯并二噁茂。产物含量达99.0％～99.6％，收率达88.1％～90.5％。本发明的合成方法操作简单，反应选择性高，从源头上减少了50％的副产物甲醇的生成，降低了杂质生成几率，三废量大大减少，合成成本大幅降低。 专利权的授权
一种3-甲基-1-苯基-1H-1,2,4-三唑-5（4H）-酮的制备方法 CN202011314943.3 2022-06-07 本发明公开了一种3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5（4H）‑酮的制备方法，该方法以5‑甲基‑2‑苯基‑1,2,4‑三唑‑3‑酮为原料，以五氧化二钒为催化剂，以空气为氧化剂，以叔丁醇为溶剂，在40℃～50℃下进行催化氧化反应，得到3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5（4H）‑酮，含量为93％～95％，收率为85％～90％。本发明的方法操作简单，原材料易得，设备投资少且设备利用率高，安全性高，三废量少，适用于工业化生产。 专利权的授权
芳基吡咯类化合物的制备方法 CN202011311799.8 2022-06-21 本发明公开了一种芳基吡咯类化合物的制备方法，该方法以4‑溴‑2‑（4‑氯苯基）‑5‑三氟甲基吡咯‑3‑腈和1,2‑二氯‑1‑甲氧基乙烷为原料，以四丁基溴化铵、四乙基溴化铵、苄基三甲基氯化铵或苄基三乙基氯化铵为催化剂，以有机碱二乙胺或三乙胺为缚酸剂，以二氯乙烷、二氯甲烷或氯仿为溶剂，通过反应制备得到芳基吡咯类化合物，即（R/S）1‑（2‑氯‑1‑甲氧基乙基）‑4‑溴‑2‑（4‑氯苯基）‑5‑三氟甲基吡咯‑3‑腈。本发明的方法大幅提高了反应速度，缩短了反应时间，提高了反应收率及纯度，且操作简单，成本低。 专利权的授权
4′-氯-2-硝基联苯的制备方法 CN202011311853.9 2022-11-29 本发明公开了一种4′‑氯‑2‑硝基联苯的制备方法，该方法以1‑氯‑4‑（6‑硝基环己‑3‑烯基）‑苯为原料，以金属离子掺杂二氧化锰为氧化剂，在有机溶剂中于110℃～179℃下进行脱氢芳构化反应，得到4′‑氯‑2‑硝基联苯，收率75.5％～84.8％，含量98.0％～99.6％。该制备方法具有收率高、成本低、操作简便、绿色环保等优点。 专利权的授权
一种甲基嘧啶磷的绿色合成方法 CN202011311771.4 2023-03-03 本发明提供一种甲基嘧啶磷的绿色合成方法，包括如下步骤：采用2‑二乙基氨基‑6‑甲基‑4‑羟基嘧啶和碳酸钾水溶液在有机溶剂中反应，反应过程中进行减压以脱水，生成嘧啶醇钾盐，反应完成后经降温，再滴加甲基氯化物进行缩合反应，经过滤、减压浓缩得到甲基嘧啶磷原油。本发明的方法合成的甲基嘧啶磷杂质有害含量低，工艺条件容易控制，三废量少，符合绿色环保生产理念，适用于大规模的生产。 专利权的授权
反-4-氯-β-硝基苯乙烯的制备方法 CN202011311805.X 2023-03-17 本发明公开了一种反‑4‑氯‑β‑硝基苯乙烯的制备方法，包括以下步骤：包括以下步骤：在氮气气氛保护下，以对氯苯甲醛和硝基甲烷为原料，在催化剂和脱水剂存在下，在惰性有机溶剂中加热至20℃～120℃进行反应，得到反‑4‑氯‑β‑硝基苯乙烯。本发明的制备方法具有收率高、成本低、产品性质稳定、溶剂与催化剂回收率高、操作简便、绿色环保等优点。 专利权的授权
N-杂芳基甲基二氟甲基嘧啶胺类化合物及其制备方法与应用 CN202011311872.1 2024-02-27 本发明公开了式（I）所示的N‑杂芳基甲基二氟甲基嘧啶胺类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、X和n具有说明书中所给定义。本发明式（I）化合物具有杀虫/螨和/或杀菌生物活性，尤其是对白粉病和锈病等病害具有很高的活性。 专利权的授权
N-芳氧/硫苄基二氟甲基嘧啶胺类化合物及其制备方法与应用 CN202011317761.1 2024-02-27 本发明公开了式（I）所示的N‑芳氧/硫苄基二氟甲基嘧啶胺类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、W、m和n具有说明书中所给定义。本发明式（I）化合物具有杀虫/螨和/或杀菌生物活性，尤其是对白粉病和锈病等病害具有很高的活性。 专利权的授权
吡唑醚类化合物及其制备方法与应用 CN202011311866.6 2024-08-27 本发明公开了式（I）所示的吡唑醚类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、R4、R5、W、m和n具有说明书中所给定义。本发明式（I）化合物具有杀虫和/或杀菌生物活性，尤其是对病害如锈病、白粉病等病害具有很高的活性。 专利权的授权
一种灭多威的制备方法 CN202010254750.7 2022-03-18 本发明公开了一种灭多威的制备方法，以甲硫基乙醛肟为原料，在相转移催化剂的作用下与甲基异氰酸酯在水中反应，反应结束后升温至50℃～60℃，物料全溶后冷却结晶，过滤，得到滤液和滤饼，滤液用有机溶剂萃取，然后脱溶，脱溶后的固体与滤饼合并干燥，得到灭多威产品。该制备方法具有收率高、成本低廉、操作简便等优点。 专利权的许可