专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
邻异丙氧基苯酚的制备方法 CN201710311941.0 2020-08-18 本发明公开了一种邻异丙氧基苯酚的制备方法，包括以下步骤：采用邻苯二酚、2‑氯丙烷为原料，以式(1)的化合物作为溶剂，在缚酸剂的作用下于高压釜中进行反应，制得邻异丙氧基苯酚。本发明制备方法中采用的溶剂不会与原料发生副反应，不会消耗原料，也不会产生副产物，不仅能够减少原料的用量，降低生产成本，且还能够提高产品的纯度和收率，克服了现有技术中普遍存在的原料与溶剂发生反应所造成的生产成本高、产品纯度和收率低等问题，具有工艺简单、生产成本低、产品纯度和收率高，且适合工业化生产等优点，其中产品纯度达到99％以上，收率达到90％以上。   专利权的授权
二氯化硫的制备方法及制备装置 CN201611182523.8 2019-01-04 本发明公开了一种二氯化硫的制备方法及制备装置，制备方法为：以一氯化硫和氯气为原料在60℃～120℃的温度下进行合成反应，所得的气态混合物进入装载二氧化硅的催化反应器，在60℃～90℃下进行催化反应，所得产物经冷凝后收集，得到液态二氯化硫。制备装置包括依次连通的反应液釜、催化反应器、冷凝器和接收釜，反应液釜上设有通气管，催化反应器包括催化反应管和套设于其外的加热管，催化反应管两端开口，一端与反应液釜连接，另一端与冷凝器连接，加热管一端设有加热介质入口，另一端设有加热介质出口。该制备方法具有工艺简单、无催化剂残留、无需蒸馏、产品纯度和收率高等优点。该装置操作简单、连续稳定，无废弃物产生。 专利申请的更正
克百威衍生物的制备方法 CN201611000003.0 - 本发明公开了一种克百威衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)以胺衍生物和一氯化硫为原料，加入第一缚酸剂和反应溶剂，进行硫化反应，得到第一中间体二硫化物；所述第一缚酸剂为三乙胺；所述反应溶剂为氯仿或二氯甲烷；(2)以第一中间体二硫化物和氯气为原料进行氯化反应，得到第二中间体氮硫氯化物；(3)以第二中间体氮硫氯化物和克百威为原料，加入第二缚酸剂，进行缩合反应，得到克百威衍生物。该制备方法具有工艺简单、产品低毒、纯度和收率高等优点。 专利申请的驳回
杀虫组合物及其应用 CN201611016215.8 - 本发明公开了一种杀虫组合物及其应用，该杀虫组合物包含有效成分，所述有效成分为三氟甲吡醚和丙硫克百威，所述三氟甲吡醚与丙硫克百威的重量比为1∶30～30∶1，所述有效成分的重量百分含量为1％～70％。该杀虫组合物在防治鳞翅目害虫、鞘翅目、同翅目和/或地下害虫应用中具有防治效果好、兼有速效和长效优点、减少用药量、延缓耐药性和抗药性等优点。 专利申请的驳回
一种对三氟甲基苯甲醛的制备方法 CN201510848780.X 2018-07-10 本发明公开了对三氟甲基苯甲醛的制备方法，是以对氯三氟甲苯、硝基甲烷、三乙胺为起始原料，在无溶剂或有溶剂条件下经取代反应制得中间体1‑硝基甲基‑4‑三氟甲基苯，然后在臭氧的作用下经氧化反应制得目标产物对三氟甲基苯甲醛。所得对三氟甲基苯甲醛的质量百分含量为98.1％～99.5％(液相色谱，外标法)，总收率90.3％～96.5％(以对氯三氟甲苯计)。反应式为：本发明对合成原料、工艺路线进行了改进和创新，不再使用金属催化剂，原料便宜、易得，工艺流程和操作简单，后处理容易，经取代和臭氧氧化两个常规反应步骤便可制得高品质对三氟甲基苯甲醛产品，反应收率和产品质量均高。 专利权的授权
废水中残余吡啶的去除方法 CN201510318837.5 2018-03-16 本发明公开了一种废水中残余吡啶的去除方法，是在含吡啶废水处理系统中，先将废水加热至60‑65℃，用碱调节废水的pH值至11‑12，使吡啶盐转化为吡啶。采用气体吹脱方法将空气通入含吡啶废水中，使废水中的残余吡啶由液相转为气相，然后收集含吡啶气体用RTO焚烧炉焚烧。废水中的吡啶去除率＞98％。本发明利用吹脱法将空气通入废水中，改变有机物吡啶溶解于水中所建立的平衡关系，将水相中的吡啶转移到气相中，使吡啶盐转化为吡啶，收集吹脱出的含吡啶空气采用RTO焚烧炉焚烧处理，气相中的吡啶经焚烧后氧化成水、二氧化碳和二氧化氮排放，从根本上去除了废水中的吡啶，消除了二次污染。 专利权的许可
一种除草组合物 CN201510216766.8 - 本发明公开了一种含有苯唑草酮和噻酮磺隆为主要活性成分的除草组合物有效成分苯唑草酮与噻酮磺隆的重量比是1︰40～40︰1，有效成分的总重量为组合物总重量的2％～80％，加工的制剂包括可湿性粉剂或水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微胶囊悬浮剂。本发明具有双重作用机制，即可芽前除草也可芽后除草，杂草不易产生抗性，具有明显的增效和持续防治效果。同时，扩大了除草谱和使用范围，不仅用于玉米田除草，还可用于小麦、大麦、大豆、马铃薯、油菜、菠菜、大蒜田除草。使用量减少、农本降低。 专利申请的撤回
2‑氯‑4‑三氟甲基苯甲酸的制备方法 CN201510215602.3 2017-08-25 本发明公开了在阴极为镀锌不锈钢电极和阳极为镁电极的一室型电解池内，以3,4‑二氯‑三氟甲基苯和BMIMBF4离子液体的混合液体为电解液，在常压下饱和二氧化碳后以恒电流进行电羧化反应，然后经乙醚萃取、盐酸酸化、水洗、干燥、脱溶，最后用乙醚/甲醇溶液重结晶得产品2‑氯‑4‑三氟甲基苯甲酸，总收率为68～71%。本发明创造性地将绿色溶剂BMIMBF4离子液体引入电解体系，作为电解的溶剂和支持电解质，也为离子液体中固定CO2提供了一种新的途径，并且改变一室型电解池内的阴极为镀锌不锈钢电极，原材料廉价易得，大大提高了反应收率，降低了反应成本，不污染环境，是一条很有工业价值的工艺路线。 专利权的授权
一种间苯二甲酰氯的制备方法 CN201510118684.X - 本发明公开了以间苯二甲酸为原料，以N-苯基-N-甲基苯甲酰胺或4-二甲氨基吡啶为催化剂，以二氯乙烷或甲苯、氯苯、二甲苯为反应溶剂，以光气COC12为氯化剂，与间苯二甲酸原料进行反应，然后用氮气驱赶反应产生的氯化氢气体和未反应完全的氯化剂气体，经减压精馏后制得质量百分含量大于99.95%的高品质间苯二甲酰氯。本发明由于采用N-苯基-N-甲基苯甲酰胺或4-二甲氨基吡啶为催化剂，与光气形成的中间体稳定，不会残留在溶液中，对间苯二甲酰氯的颜色没有影响，解决了现有技术催化剂残余物在产品精馏时极易与产品同时蒸出，使得产品间苯二甲酰氯变色的主要难题，而且工艺简单，原料易得，成本低，操作方便，产品品质高，质量稳定，完全满足下游产品的生产要求。 专利申请的撤回
4-羟基-2,2-二甲基-1,3-苯并二噁茂的制备方法 CN201410798767.3 2016-07-06 本发明公开了4-羟基-2,2-二甲基-1,3-苯并二噁茂(简称二噁茂)的制备方法，是以焦性没食子酸和2，2-二甲氧基丙烷为原料，以甲苯或二甲苯为反应溶剂，以甲磺酸性干性树脂为催化剂，采用精馏催化反应方式，将催化剂安装在反应釜和冷凝器之间的精馏塔底部，反应产生的副产物甲氧基丙烯和甲醇经过精馏塔时在催化剂作用下反应生成原料2，2-二甲氧基丙烷，并回到反应釜重新参与制备二噁茂反应。多余副产物甲醇从精馏塔顶冷凝器移出，塔釜得产品。本发明工艺操作简单，反应选择性高，促进反应平衡向目的产物方向移动，从而达到低物料消耗、高转化率和高选择性的效果，合成得到的反应液可以直接进行原药噁虫威的合成，基本无三废产生，便于工业化生产。 专利权的授权