- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种砂型铸造自动生产线 CN202010708365.5 2021-08-24 本申请涉及一种砂型铸造自动生产线,包括上套箱、下套箱、输送带、填砂机构、夯实机构、开孔机构、初加热机构、拆模机构、喷涂机构、二次加热机构、合模机构和输送机构。本申请具有减少工作人员的劳动强度,提高生产效率的效果。 专利权的授权
- 一种适用于大断截面AHZ曲轴的铸造方法 CN200910044637.X - 一种适用于大断截面AHZ曲轴的铸造方法,涉及一种球墨铸铁曲轴的铸造方法。在曲轴球墨铸铁铸造时,铁水中含有C、Si、Mn、Cu、Ni。本发明在常规五大元素控制范围内,通过在炉前脱硫后加入微量合金元素Cu、Ni等,将铁水浇入铁型覆砂的铸型中,冷却至一定的温度后出箱清理,转入后道工序加工。本发明的优点是:合金元素的合理搭配后,加入量减少,化学成分配比合理,保证等温淬火的淬透性;铁型覆砂铸型使石墨化膨胀时能实现自补缩,从而使组织致密、晶粒细化、工艺出品率达80%,生产成本低、性能稳定性好,为最终获得理想的机械性能提供条件。 专利申请的撤回
- 短程硝化促进剂及其在含氨氮废水短程硝化-反硝化中的应用 CN202410227603.9 - 本发明属于环境工程污水生物处理领域,具体公开了一种能短程硝化促进剂,包含1~30mol%的式145~95mol%的式2和1~35mol%的式3本发明还包括利用所述的促进剂对含氨氮废水进行短程硝化以及反硝化的方法。本发明所述的短程硝化促进剂,可以达到很好的亚硝氮积累效果,亚硝氮积累率达到85%以上。该组合物并不影响生物反硝化过程中的脱氮效率(总氮去除率在95%以上),且与传统的脱氮工艺相比,既可减少曝气量,也可大大降低后续反硝化所需碳源的投加量。 实质审查
- 珊瑚状形貌的铁酸铜类芬顿催化剂的制备及其在垃圾渗滤液类芬顿催化氧化中的用途 CN202110268739.0 2022-10-04 本发明属于废水处理领域,具体公开了一种珊瑚状形貌的铁酸铜类芬顿催化剂的制备方法,向溶解有Fe2+、Cu2+的原料溶液中连续地滴加碱溶液,进行共沉淀反应;共沉淀反应过程中,碱溶液的滴加速度为3~4mL/min;pH为10~11;共沉淀反应结束后再在50~70℃的温度下陈化,随后经固液分离,即得所述的铁酸铜类芬顿催化剂。本发明还包括将所述的催化剂用于垃圾渗滤液的非均相类芬顿降解。本发明人研究发现,采用本发明的方法可显著提高类芬顿催化氧化膜滤浓缩液的性能,可使膜滤浓缩液中CODCr、UV254、色度去除率分别达到88~95%、90~96%、96~99%。 专利权的授权
- 一种提高臭氧降解垃圾渗滤液的方法 CN202110268720.6 2022-10-04 本发明属于污水处理技术领域,具体公开了一种提高臭氧降解垃圾渗滤液的方法,包括以下步骤:S1:将碱溶液连续滴加到Fe3+溶液中进行共沉淀反应,随后经陈化处理,固液分离得到非均相催化剂;其中,共沉淀反应阶段,碱溶液中的OH‑与Fe3+溶液中的Fe3+摩尔比为20~30:1;碱溶液的滴加速率为45~60滴/min;陈化温度为50~70℃;S2:将步骤S1制得的非均相催化剂添加在垃圾渗滤液中,并通入臭氧,进行臭氧降解反应,获得处理后的出水。本发明人研究发现,采用本发明的方法可显著提高臭氧降解垃圾渗滤液的性能。例如:在反应时间为30min时,可以使垃圾渗滤液的CODCr、UV254、色度的去除率分别达到92~95%、95~99%、98~99%。 专利权的授权
- 一种片状六氯环三磷腈-对苯二胺缩聚物吸附材料及其制备方法和应用 CN202010674010.9 2021-05-04 本发明属于环境吸附材料领域,具体公开了一种片状六氯环三磷腈‑对苯二胺缩聚物吸附材料及其制备方法和应用。本发明以六氯环三磷腈和对苯二胺为原料,在碱金属氢氧化物的作用下进行Friedel‑Crafts烷基化缩聚反应,无需常规模板剂一步法直接制备得到一种片状六氯环三磷腈‑对苯二胺缩聚物。本发明的片状的吸附剂具有优异的碘吸附性能,例如,对气态碘的平衡吸附量高达271wt%,且在吸附时间为20min时对气态碘的吸附量即达到138wt%。 专利(申请)权的转移
- 一种非化学计量的铁锰氧化物非均相类芬顿催化剂及其制备方法与应用 CN202010024327.8 2021-04-27 本发明属于污水处理技术领域,具体公开了一种非化学计量的铁锰氧化物非均相类芬顿催化剂,其为Fe(III)、Fe(II)、Mn(IV)、Mn(III)和Mn(II)金属氧空位氧化物的原位复合固结体。本发明还公开了所述的催化剂的制备方法和在有机废水特别是卫生填埋垃圾渗滤液膜滤浓缩液中的类芬顿降解催化中的应用。本发明提供了一种全新的非均相催化剂,且发现其具有优异的类芬顿催化降解效果以及循环稳定性。 专利(申请)权的转移
- 一种二维四氧化三铁类芬顿催化剂的制备方法及其在含氨基苯磺酸废水降解中的应用 CN201910814570.7 2020-07-21 本发明属于有机废水催化降解技术领域,具体公开了一种二维四氧化三铁类芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,将包含Fe2+和Fe3+混合溶液连续地加入碱金属氢氧化物溶液中进行共沉淀反应;反应完成后进行固液分离,即得;所述的混合溶液中,Fe2+和Fe3+的摩尔比为1:2;所述的碱金属氢氧化物溶液中的OH‑与Fe2+的摩尔比为9~10:1;共沉淀反应的温度为95~100℃;共沉淀反应终点的pH为13.0~13.5。本发明人研究发现,通过本发明的制备工艺、配合所述的各参数的精准控制,可以出人意料地获得一种二维形貌的四氧化三铁催化剂,且发现该制备方法制得的该全新形貌的材料作为类芬顿催化剂,对氨基苯磺酸具有优异的催化降解性能,并达到废水中氨基苯磺酸含量“不被检出”的水平。 专利(申请)权的转移
- 三烷基萘磺酸的应用、包含三烷基萘磺酸的协同萃取剂及其制备和应用 CN201810119953.8 2019-06-21 本发明有色金属湿法冶金领域,具体提供了一种三烷基萘磺酸的应用方法,添加至二烷基萘磺酸与吡啶羧酸酯中,用于加快萃取分相速度;此外,本发明还公开了一种包含所述的三烷基萘磺酸的协同萃取剂,包含三烷基萘磺酸、二烷基萘磺酸与吡啶羧酸酯;本方还包括所述的协同萃取剂的制备和从Ni2+、Co2+、Fe3+、Ca2+、Mg2+等多金属酸性溶液中同时直接萃取镍钴中的应用。本发明中,往含有二烷基萘磺酸和吡啶羧酸酯的协同萃取剂中添加长碳链三烷基萘磺酸,能显著提高萃取剂的萃取分相速度,使萃取澄清速率满足混合澄清槽工业设计的要求,并不影响其从含Ni2+、Co2+、Fe3+、Ca2+、Mg2+等多金属酸性溶液中同时直接萃取镍钴的萃取率,也不影响其对Fe3+、Ca2+、Mg2+等杂质的脱除效果。 专利(申请)权的转移
- 一种螯合树脂及其制备方法和螯合树脂在含镍铜溶液深度除铜中的应用 CN201610524804.0 2019-07-16 本发明公开一种螯合树脂及其制备方法和螯合树脂在含镍铜溶液深度除铜中的应用,该螯合树脂接枝有同时含叔胺基和酯基的2‑氨甲基吡啶功能基团;该功能基团对镍(II)只发生物理吸附,而与铜(II)发生化学螯合作用,充分利用该功能基团的特殊功能,将其接枝在硅胶或聚苯乙烯等基体上,获得一系列螯合树脂,螯合树脂保留了功能基团特殊的选择性螯合铜的功能,且易于从溶液中实现分离,可以应用于含镍铜溶液中铜的选择性去除,特别适用于氯盐体系、氯盐‑硫酸盐混合体系的镍电解阳极液高选择性深度净化除铜,除铜后液中含铜量及解吸后液的铜镍质量比均满足镍电解阳极液深度净化除铜的工业要求。 专利(申请)权的转移

