专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种中药饮片的智能筛选方法 CN202411432938.0 - 本发明公开了一种中药饮片的智能筛选方法，涉及筛选技术领域，包括步骤：数据采集、数据预处理、数据分析、评估分类，通过采集中药饮片的多种数据特征，实现全面评估，提高筛选准确性，能精确分割背景并归一化主体图像像素值，有助于准确判断外观偏差，依据不同数据特征确定偏差系数、偏差率和偏差比例的方式科学合理，能细致甄别饮片质量，通过预设权重系数计算筛分评估值并与合格阈值集比较来确定质量等级，使质量判定更客观公正，有助于提高中药饮片的质量控制水平，保障中药饮片的质量和药效，推动中药产业朝着标准化、规范化方向发展。 公开
一种中药材细粉筛选装置及其使用方法 CN202011080406.7 - 本发明公开了一种中药材细粉筛选装置及其使用方法，涉及中药筛选技术领域。该中药材细粉筛选装置及其使用方法包括装置主体，所述装置主体内部设置有固定筛板，所述固定筛板上方设置有活动筛板，所述活动筛板和装置主体横截面形状均为正方形。该中药材细粉筛选装置及其使用方法，活动筛板下降的过程中，颗粒较小的粉末会穿过活动筛板移动至固定筛板顶部，颗粒较大的粉末会停留在活动筛板顶部，转动板和活动筛板的筛选方式提高了筛选效率；少数颗粒较大的粉末移动至固定筛板顶部时，由于压力不足，所以颗粒较大的粉末不会穿过固定筛板，从而防止部分颗粒较大的粉末掺杂在颗粒较小的粉末中而影响中药细粉质量。 专利申请的撤回
一种中药饮片生产用切片装置及其使用方法 CN202011076750.9 - 本发明公开了一种中药饮片生产用切片装置及其使用方法，涉及中药切片技术领域。该中药饮片生产用切片装置及其使用方法，包括装置主体，所述装置主体的内部左侧顶端固定连接有储存放料仓，所述储存放料仓的内部设置有弹性控料挡板，所述装置主体的内壁底部左侧固定连接有一号电机，所述装置主体的内部下端设置有传送带装置，所述装置主体的右侧底部固定连接有收集箱，所述装置主体的内壁右侧固定连接有二号电机，所述装置主体的内壁顶端右侧固定连接有液压传动装置，所述液压传动装置的底部设置有切片装置。本发明结构合理、操作简单，便于对中药饮片的切割厚度进行控制，使本发明可以进行多种规格厚度的中药饮片切片作业。   专利申请的撤回
一种用于中药材加工的高效切片机 CN201711177886.7 2019-07-05 本发明公开了一种用于中药材加工的高效切片机，包括底座，所述底座上左侧设置有送料筒，底座右侧设置有壳体，所述送料筒与壳体底部连通，所述壳体右侧底部对应送料筒设置有出料管，所述送料筒右端上方设置有进料斗，所述切片砧板上方设置有压板，所述压板顶部左右对称设置有滑杆，所述壳体底部左右对称设置有竖向套筒，所述两滑杆分别套装在相应的竖向套筒内，所述竖向套筒内设置有压缩弹簧，滑杆顶端通过压缩弹簧与竖向套筒底端连接，所述压板顶部设置有凸轮，本发明提供一种用于中药材加工的高效切片机，结构设置巧妙且布置合理，本发明实现中药材的高效切片，切片效率高且切片效果好，另外方便收集汁液。 专利权的授权
一种凝血酶原复合物的纯化方法 CN202411449626.0 - 本发明提供一种凝血酶原复合物的纯化方法，包括以下步骤：原料过滤—S/D灭活并稀释—凝胶预处理—利用预处理后的DEAE A‑50装柱进行固定床柱层析—超滤浓缩—配液过滤、分装，冻干，得凝血酶原复合物纯化成品。本发明利用过滤罐，对混浆后的原料进行过滤，避免滤网在过滤过程中脱落和产生破裂，提高原料的处理效率，同时利用醋酸铵水溶液对溶胀A‑50凝胶进行预处理，提高溶胶对酸性蛋白的吸附量和吸附强度，在保证产物纯度的同时，可适当提高吸附和洗涤速度，以提高产量。 公开
布瑞哌唑的制备方法 CN202411074187.X - 本发明公开了一种布瑞哌唑的制备方法，包括以下步骤：（1）以4‑溴苯并噻吩为原料，在碘化亚铜与氮配体形成的络合物催化下，与无水哌嗪反应得到4‑（1‑哌嗪基）苯并[b]噻吩；（2）以4‑（1‑哌嗪基）苯并[b]噻吩与1,4‑二卤代丁烷进行取代及环合反应得到8‑（苯并[b]噻吩‑4‑基）‑5,8‑二氮杂螺[4,5]‑葵烷卤化物；（3）将8‑（苯并[b]噻吩‑4‑基）‑5,8‑二氮杂螺[4,5]‑葵烷卤化物在碱性环境中与7‑羟基‑2（1H）‑喹啉酮反应得到布瑞哌唑。本发明所用起始物料、试剂、溶剂均较廉价且对环境友好；所选工艺条件温和、安全风险低、中间体及产物质量更可控，适合工业化生产。 实质审查
一种检测盐酸戊乙奎醚注射液中3-奎宁醇含量的方法 CN202411045243.7 - 本发明公开了一种检测盐酸戊乙奎醚注射液中3‑奎宁醇含量的方法，包括：S1、配置对照品溶液和供试品溶液；S2、用高效液相色谱法和CAD检测器运用梯度洗脱方式进行检测；S3、按照外标法以峰面积计算供试品溶液中3‑奎宁醇的含量。本发明通过高效液相色谱法实现了对盐酸戊乙奎醚注射液中杂质为3‑奎宁醇的检测，该检测方法操作简单高效、重现性好、检测限度低、灵敏度高、线性关系好、准确度高、重复性好及稳定性好。 公开
盐酸戊乙奎醚杂质及其制备方法 CN202311786260.1 - 本发明公开了一种盐酸戊乙奎醚杂质及其制备方法，该方法包括将1‑环戊基‑1‑苯基环氧乙烷和DMSO加入容器中，在搅拌条件下加入碱，反应后得到反应液；向反应液中加入水，再用有机溶剂进行萃取，去除溶剂后得到残留物；所得残留物经柱层析分离，得到1‑环戊基‑3‑（甲基亚磺酰基）‑1‑苯基‑1‑丙醇。本发明的合成方法最终可得到高纯度的盐酸戊乙奎醚杂质，所得产物可直接作为监控盐酸戊乙奎醚中间体或者盐酸戊乙奎醚中杂质含量的检测，对于产品的杂质谱研究具有较高的应用价值。 专利申请的驳回
一种转移因子溶液及冻干粉针剂制备工艺 CN202311195126.4 - 本发明公开了一种转移因子溶液及冻干粉针剂制备工艺，涉及转移因子冻干粉技术领域；所述转移因子溶液的制备步骤如下：剥离：将检疫合格的猪脾脏脱包化冻、清洗，剥除脂肪、血管及其他结缔组织得到净料；绞碎、磨浆：在绞肉机中绞碎后，称取绞碎后的净料按比例加入注射用水，搅匀后转移至胶体磨中进行循环磨浆，将磨浆液冷冻处理，在此期间反复冻融3次后解冻；离心：将化冻后的磨浆液在冷冻离心机中进行离心。本发明的转移因子作为一种免疫调节药物，可增强和抑制细胞免疫的双向调节作用，纠正机体免疫功能紊乱的症状；本发明的制备方法有助于提高转移因子的药物活性，从而更好地发挥其免疫调节作用。 实质审查
检测富马酸丙酚替诺福韦原料药中基因毒性杂质含量的方法 CN202310990643.4 2023-11-07 本发明公开了一种检测富马酸丙酚替诺福韦原料药中基因毒性杂质含量的方法，所述基因毒性杂质包括（R）‑9‑（2‑氯丙基）腺嘌呤和苯醌，所述基因毒性杂质的检测方法包括如下步骤：S1、配置对照品溶液和供试品溶液；S2、用液相色谱法进行检测；S3、按照外标法以峰面积计算供试品溶液中（R）‑9‑（2‑氯丙基）腺嘌呤和苯醌的含量。本发明通过液相色谱法实现了对富马酸丙酚替诺福韦原料药中基因毒性杂质（R）‑9‑（2‑氯丙基）腺嘌呤和苯醌的检测，该检测方法系统适用性好、专属性好、检测限度低、灵敏度高、线性关系好、准确度高、重复性好及稳定性好。 专利权的授权