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一种七叶皂苷钠凝胶贴膏及制备方法 CN202310776796.9 - 本发明公开了一种七叶皂苷钠凝胶贴膏及制备方法，本发明提出的七叶皂苷钠凝胶贴膏使用时对皮肤无明显的致敏性和刺激性，敷贴舒适性好，且有利于促进所含药物的渗透和吸收；具体的，本凝胶贴膏包括增粘剂，能够增加凝胶贴膏的粘黏性；本凝胶贴膏还包括骨架材料，使得本凝胶贴膏的透气性更佳；本凝胶贴膏还包括填充剂、交联剂和交联调节剂，从而提升本凝胶贴膏的物理稳定性，从而使得本凝胶贴膏的重复揭贴性更好；本凝胶贴膏还包括保湿剂，提升贴敷性的同时还能够锁水保湿，进而提升本凝胶贴膏的外用透皮吸收效果。 实质审查
一种凝胶贴膏的制备方法及凝胶贴膏 CN202310749672.1 - 本发明公开了一种凝胶贴膏的制备方法及凝胶贴膏，方法包括制备pH调节剂溶液、自微乳、水相溶液和油相溶液；将水相溶液加至炼合机，开启炼合，将自微乳加入至水相溶液中，炼合5min～15min；然后将油相溶液加入炼合机，继续炼合10min～30min；将pH调节剂溶液加入炼合机，炼合5min～15min；将占贴膏总重量5％～10％的聚丙烯酸溶液和占贴膏总重量3％～8％的丙烯酸甲酯/丙烯酸‑2‑乙基己酯共聚物树脂乳剂分别加入炼合机，炼合10min～30min，最终得到凝胶药膏，形成自微乳给药系统，可抑制附着力的下降，通过运用自微乳给药系统促进氟比洛芬的经皮吸收，进而提高凝胶贴膏的生物利用度。 实质审查
一种了哥王提取及了哥王咀嚼片的制备方法 CN202310691175.0 - 本发明涉及药剂生产技术领域，具体为一种了哥王提取及了哥王咀嚼片的制备方法，以了哥王的根及根皮为原料，通过净选、洗、切、干燥、粉碎、提取浓缩、干燥得到了哥王的干膏粉，再将干膏粉与其他辅料进行制粒干燥，且依次整粒总混、压片、泡罩得到固体片剂成品。本发明将了哥王干膏粉与其他辅料进行制粒干燥，且依次整粒总混、压片、泡罩得到固体片剂成品，规格：每片重0.45g，相当于原药材3g，本发明的了哥王干膏粉及了哥王咀嚼片生产工艺的具有较好的稳定性及连续性；不论干膏粉还是咀嚼片在温度25±2℃，相对湿度60±5%条件下具有良好的稳定性，与普通片剂相比克服了普通固体制剂的吞咽困难等缺点，且其口感能满足不同年龄阶段的人群的需求。 实质审查
盐酸戊乙奎醚的制备方法 CN202310498155.1 - 本发明公开了一种盐酸戊乙奎醚的制备方法，包括如下步骤：（a）3‑奎宁环酮盐酸盐经碱液游离后，经还原剂还原，得到3‑奎宁醇；（b）以苯基环戊基酮为起始物料，与三甲基溴化锍或三甲基溴化亚砜经Corey‑Chaykovsky反应，得到2‑环戊基2‑苯基环氧乙烷；（c）所得3‑奎宁醇与所得2‑环戊基2‑苯基环氧乙烷在碱性条件下反应，得到戊乙奎醚，其中，3‑奎宁醇：2‑环戊基‑2‑苯基环氧乙烷的摩尔比为1：（0.8～1.2）；（d）所得戊乙奎醚与盐酸成盐，得到盐酸戊乙奎醚。本发明提供的盐酸戊乙奎醚的制备方法不需要使用剧毒的化学试剂；原料便宜易得，成本低；反应条件温和，反应可操作性强，易于工业化生产。 实质审查
托吡司特缓释制剂及其制备方法 CN202310498153.2 2024-02-23 本发明公开了一种托吡司特缓释制剂及其制备方法，所述托吡司特缓释制剂包括如下质量百分含量的组分：托吡司特活性成分2.5～20％，基质形成剂5～50％，溶胀剂5～50％，缓释材料5～50％，润滑剂0.1～3％，其中，托吡司特活性成分为托吡司特晶型I。本发明提供的托吡司特缓释制剂可滞留在胃内，持续释放托吡司特，最终，药物组合物离开胃部进入小肠，其在小肠中被持续吸收。本发明通过延长托吡司特在胃内的释放时间能有效加宽与速释制剂给药相关的吸收窗口，从而允许QD给药。本发明提供的托吡司特缓释制剂能大大减慢释放速率，并能保持较好的晶型稳定性。 专利权的授权
一种凝血酶原分离生产系统及其激活的方法 CN202310196411.1 - 本发明属于生物制药领域，尤其是一种凝血酶原分离生产系统，针对现有的无法对罐体内以及转轴上多种搅拌杆搅拌叶的孔洞、缝隙和角落处进行精细清洁，时间一长，残留物将会堆积，会使搅拌的凝胶中含有杂质，并且影响凝胶的纯度的问题，现提出如下方案，其包括罐体，所述罐体的顶部放置有盖板，所述盖板的底部固定连接有密封环，所述罐体的外壁上固定连接有固定环，所述固定环的顶部开设有用于容纳密封环的密封槽。本发明还公开了一种凝血酶原分离生产系统的激活方法。通过转轴、限位块和卡块等结构的设计，实现了转轴的可拆卸，避免了无法对罐体内以及转轴上多种搅拌杆搅拌叶的孔洞、缝隙和角落处进行精细清洁，残留物会堆积，会使搅拌的凝胶中含有杂质，影响凝胶纯度的问题。 实质审查
托匹司他的制备方法 CN202211170502.X 2023-05-05 本发明公开了一种托匹司他的制备方法，包括如下步骤：S1、以4‑氰基吡啶为起始物料在氯过氧化物酶的作用下，以次氯酸钠为氯源，制得2‑氯‑4‑氰基吡啶；S2、将2‑氯‑4‑氰基吡啶与异烟酰肼，在甲醇钠作碱下，制得氯代三氮唑化合物；S3、将氯代三氮唑化合物在异丙基氯化镁存在下，与二甲基丙二腈反应，制得托匹司他。本发明提供的托匹司他的制备方法不需要使用剧毒的化学试剂，而是采用酶催化工艺，反应条件温和，反应选择性好，总收率高；更重要的是，起始物料便宜易得，成本低；可操作性强，易于工业化。 专利权的授权
一种七叶皂苷钠及其制备方法 CN202210996640.7 - 本发明提供一种七叶皂苷钠及其制备方法，包括：娑罗子粉加入甲醇水溶液初次搅拌，第一静置，二次搅拌，过滤得滤液；碱性溶液调节滤液pH值，得碱化滤液，然后转化，过程中监测七叶皂苷A含量至28～35％；酸性溶液调节转化后料液pH值，得酸化料液，加入三氯甲烷，经第二静置得沉淀物，洗涤后的沉淀物经乙醇溶清，第一减压浓缩得七叶皂苷浸膏；树脂吸附七叶皂苷浸膏，洗脱至无色得柱后液；将柱后液搅拌脱色，过滤得脱色液；脱色液用碱性溶液调节pH至中性后进行第二减压浓缩，所得浓缩液经第三静置后析晶，离心得七叶皂苷钠湿品，干燥、粉碎和混合，得成品七叶皂苷钠。本申请提供的制备方法工艺简单，所制得的七叶皂苷钠组分含量稳定可控。 专利申请的驳回
过氧化碳酰胺、注射用过氧化碳酰胺制剂及其制备方法 CN202210329380.8 - 本发明提供一种过氧化碳酰胺、注射用过氧化碳酰胺制剂及其制备方法。过氧化碳酰胺的制备方法，包括：将包括过氧化氢溶液、依地酸二钠、枸橼酸、尿素在内的原料混合，反应后进行析晶处理、过滤、干燥得到过氧化碳酰胺；所述枸橼酸的用量小于等于所述尿素的质量的4％。过氧化碳酰胺，使用所述的过氧化碳酰胺的制备方法制得。注射用过氧化碳酰胺制剂的制备方法，包括：将所述的过氧化碳酰胺用注射用水溶解，然后过滤除菌、冻干得到所述注射用过氧化碳酰胺制剂。注射用过氧化碳酰胺制剂，使用所述的注射用过氧化碳酰胺制剂的制备方法制得。本申请提供的过氧化碳酰胺和注射用过氧化碳酰胺制剂，长期稳定性好，安全性高。 专利申请的驳回
一种免疫细胞提取保护存储器及细胞存储方法 CN202111106448.8 2022-09-09 本发明属于免疫细胞存储技术领域，尤其为一种免疫细胞提取保护存储器及细胞存储方法，包括第一箱体，所述第一箱体的一侧壁连通安装有进液管，所述第一箱体的一侧壁连通安装有出液管。本发明通过设置第一盖板、第一密封槽和第一密封圈，可以使第一箱体内部与外界隔绝，通过设置第二盖板、第二密封槽和第二密封圈，可以使第二箱体内部与空腔隔绝，防止液氮挥发对细胞造成影响，通过设置插槽、第一弹簧、横杆、螺纹孔、插杆和螺栓，可以使第一盖板紧紧的盖在第一箱体上，使第一箱体的密封性较好，通过设置顶板、L形杆和拉块，拉动拉块可以使顶板将试管顶出，通过设置温度传感器可以实时监控内部温度情况。 专利（申请）权的转移