专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种多元醇烷基醚乙酸酯的制备方法 CN201110268947.7 2015-05-06 本发明涉及一种多元醇烷基醚乙酸酯的制备方法，该方法包括：在酯交换催化剂的存在下，在酯交换反应条件下，将乙酸仲丁酯与具有至少一个羟基的多元醇烷基醚接触反应，从所述接触反应后得到的产物中分离出多元醇烷基醚乙酸酯。根据本发明的所述方法，可以获得较高的多元醇烷基醚转化率和多元醇烷基醚乙酸酯选择性。 专利权的变更
一种乙酸仲丁酯的酯交换方法 CN201110268964.0 2015-05-06 本发明涉及一种乙酸仲丁酯的酯交换方法，该方法包括：在酯交换催化剂的存在下，在酯交换反应条件下，将乙酸仲丁酯与醇接触反应。在本发明提供的所述方法中，反应原料的转化率和反应选择性较高；而且，本发明的所述方法，工艺简单，对生产设备要求较低，原料易得，能耗低，从而大大降低了生产成本；另外，本发明的所述方法中无需使用乙酸作原料，降低了设备腐蚀和环境污染。 专利权的变更
一种乙酸酯的制备方法 CN201110268960.2 2016-01-06 本发明涉及一种乙酸酯的制备方法，该方法包括：在酯交换催化剂的存在下，在酯交换反应条件下，将乙酸仲丁酯与醇接触反应，将所述接触反应后得到的产物加到分离塔中，控制塔顶温度以从塔顶分离出未反应的乙酸仲丁酯和反应生成的仲丁醇，并通过常压闪蒸或减压闪蒸从塔釜馏分中分离出反应生成的乙酸酯；所述醇为通式为R(OH)n的醇和/或具有至少一个羟基的多元醇烷基醚，其中，R为C5-C20的n价烷基、C5-C20的n价烯基、C5-C12的n价环烷基或C7-C20的n价芳基，n为1-5的整数。根据本发明的所述方法，可以获得较高的作为反应原料的醇的转化率和乙酸酯选择性。 专利权的变更
一种粗苯加氢方法 CN201110147149.9 2013-07-10 本发明公开了一种粗苯加氢方法，它是将粗苯全馏分原料、氢气、加氢生成循环产品在混氢罐进行充分混合，使氢气最大限度溶于加氢原料中，然后使富含溶解氢的粗苯全馏分加氢原料以全液相形态进入一段加氢反应器，并通过控制系统压力使整个加氢反应在全液相的条件下进行。采用本发明既可很好地解决粗苯加氢过程中的结焦问题，实现粗苯加氢装置的长周期运转；又可实现粗苯全馏分的加氢精制，将粗苯全部转化为清洁的苯、甲苯、二甲苯等重要的化工产品，提升粗苯的综合利用价值。此外，由于本发明中的加氢反应是液相反应，没有氢气循环过程，不设循环氢压缩机，且没有原料预处理环节，同时使用一段加氢反应器，因此能有效降低能耗和投资。 专利权的变更
一种制备丁二酸二甲酯的方法 CN201110042296.X 2013-04-03 本发明公开了一种顺酐制备丁二酸二甲酯的方法，该方法包括酯化、加氢两个反应过程：(1)顺酐-甲醇溶液经过预酯化反应后从催化蒸馏塔的上部精馏段进入塔内，而甲醇从催化蒸馏塔的下部提馏段进入塔内，反应段中装有固体酸催化剂，两种物流在催化剂表面逆流接触，经酯化反应合成马来酸二甲酯；(2)在加氢催化剂和反应条件下，马来酸二甲酯与氢气在固定床反应器内加氢反应成丁二酸二甲酯产品。该方法具有原料转化率高和产品选择性好的优点，工艺流程简单、能耗低、无污染、可规模化生产丁二酸二甲酯。 专利权的变更
一种由烯烃制备醇的方法 CN201110042299.3 2013-05-15 本发明公开了一种由烯烃制备醇的方法，它包括酯化和加氢两个过程。首先，在催化蒸馏塔内烯烃与乙酸在固体酸催化剂表面逆流接触，经催化酯化合成相应的乙酸酯；然后，以合成的乙酸酯为原料，在含铜加氢催化剂和反应条件下，乙酸酯与氢气在固定床反应器内催化转化成相应的醇。本发明具有工艺流程简单、反应条件温和、能耗低以及原料转化率高和产品选择性好的特点。此外，本发明方法除了可用于由烯烃制备相应的醇外，还可用来制备用途广泛的乙酸酯和乙醇产品。 专利权的变更
一种煤焦油、粗苯加氢专用抑焦剂及其制备方法 CN201010546936.6 - 本发明公开了一种煤焦油、粗苯加氢专用抑焦剂及其制备方法，该抑焦剂由两部分混合而成，一部分为阻聚抗焦组分，主要是由有机磷类化合物、酚类化合物、胺类化合物、高分子量聚合胺类、有机硫化物组成的混合物；一部分为供氢稳定组分，主要是采用中低温煤焦油或粗苯先经分馏得到的170～230℃馏分再经选择性加氢后得到的生成油。该抑焦剂专用于煤焦化副产品煤焦油、粗苯等劣质原料的加氢过程中，可以有效抑制煤焦化副产品煤焦油、粗苯等劣质原料的生焦结垢，延长加氢装置的连续运转周期，提升经济效益。 专利申请的驳回
烯烃环氧化方法 CN201010511515.X - 本发明提供了一种烯烃环氧化方法，包括以下步骤：(1)在烯烃环氧化反应的条件下，在第一固体催化剂的存在下，使含有溶剂、烯烃和过氧化氢的第一混合物料在移动床反应器中进行环氧化反应，反应的程度使过氧化氢的转化率达到50％以上；(2)在烯烃环氧化反应的条件下，将步骤(1)得到的反应混合物和第二固体催化剂引入到淤浆床反应器中进行环氧化反应，反应的程度使过氧化氢的总转化率达到95％以上。本发明提供的方法使用了移动床反应器和淤浆床反应器的组合，克服了只使用移动床反应器进行反应时存在的过氧化氢的转化率低的缺点，同时也克服了只使用淤浆床反应器进行反应时存在的环氧丙烷的选择性低的缺点。 专利权的变更
一种催化剂及其制备方法和环氧化烯烃的方法 CN201010511572.8 - 本发明提供了一种催化剂及其制备方法和环氧化烯烃的方法。所述催化剂含有粘结剂和钛硅分子筛，所述粘结剂为无定形二氧化硅，所述钛硅分子筛具有MFI结构，且钛硅分子筛的晶粒为空心结构，该空心结构的空腔部分的径向长度为5-300纳米，所述钛硅分子筛在25℃、P/P0＝0.10、吸附时间为1小时的条件下测得的苯吸附量为至少70毫克/克，该钛硅分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环，以催化剂的总量为基准，粘结剂的含量为3-15重量％，钛硅分子筛的含量为85-97重量％；所述催化剂的根据GB3635-1983标准方法测定的抗破碎强度值不低于60N/cm。本发明的催化剂的强度高，在烯烃环氧化反应中显示出高的催化活性。 专利权的变更
一种烯烃环氧化的方法 CN201010511512.6 - 本发明提供了一种烯烃环氧化的方法，该方法包括在烯烃环氧化反应条件下，使烯烃和过氧化氢在催化剂和碱性阴离子交换树脂的存在下进行环氧化反应。采用本发明提供的所述方法合成环氧化烯烃，能够显著提高过氧化氢的转化率、环氧化烯烃的选择性和催化剂的使用寿命。 专利权的变更