专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种奥司他韦工艺杂质的制备方法 CN202111563249.X - 本公开涉及一种奥司他韦工艺杂质II的制备，所述方法合成反应原料易得，反应条件温和、操作容易控制、原料安全可靠，避免有毒物质的使用，能够为后期工业化放大生产奠定基础。同时本公开的制备方法反应收率高，所获得的产物纯度高。 实质审查
硫酸头孢洛扎及其制备方法和应用 CN202011046471.8 2022-04-19 本发明提出了一种硫酸头孢洛扎及其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：将中间体I（7‑氨基‑3‑氯甲基‑3‑头孢唑啉‑4‑羧酸对甲氧苄基酯）与芴甲氧羰酰氯反应，得到中间体Ⅱ；将中间体Ⅱ与{2‑[3‑（1‑甲基‑5‑（三苯甲基氨基）‑1H‑吡唑‑4‑基）脲基]乙基}氨基甲酸叔丁酯反应，得到中间体Ⅲ；将中间体Ⅲ在第二碱性溶剂体系下进行氨基脱保护反应，得到中间体Ⅳ；将中间体Ⅳ与具有中间体V在缚酸剂碱溶剂体系中反应，得到硫酸头孢洛扎。本发明的硫酸头孢洛扎的制备方法，采用温和的反应类型和反应条件，简化和优化了反应条件，各步反应的杂质较少，反应可控，污染物产生较少，收率较高，具有绿色环保的效果。 专利（申请）权的转移
一种艾乐替尼中间体的制备方法 CN201710263657.0 - 本发明公开了一种艾乐替尼中间体4‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯的制备方法。该方法将2‑(4‑乙基‑3‑羟基苯基)乙酸乙酯与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化反应；将得到的5‑[(乙氧基羰基)甲基]‑2‑乙基苯基三氟甲磺酸酯与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}乙酸乙酯与碘甲烷进行双甲基化反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸乙酯进行水解反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸与丙二酸单叔丁酯进行缩合反应，得到艾乐替尼中间体。该方法操作简化，成本较低，是一种绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。 专利（申请）权的转移
一种艾乐替尼的制备方法 CN201710263676.3 - 本发明公开了一种艾乐替尼的制备方法。该方法将4‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应；将得到的4‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯进行环化反应和水解反应，将得到的6‑氰基‑2‑{2‑[4‑乙基‑3‑(4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基)苯基]丙‑2‑基}‑1H‑吲哚‑3‑羧酸进行环化反应，得到艾乐替尼。该方法操作简化，成本较低，是一种绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。 专利（申请）权的转移
一种艾乐替尼的制备方法 CN201710263703.7 - 本发明公开了一种艾乐替尼的制备方法。该方法将4‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯进行环化反应和水解反应；将得到的6‑氰基‑2‑[2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)丙‑2‑基]‑1H‑吲哚‑3‑羧酸进行环化反应；将得到的9‑乙基‑6,6‑二甲基‑8‑碘‑11‑氧代‑6,11‑二氢‑5H‑苯并[b]咔唑‑3‑甲腈与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应，得到艾乐替尼。该方法操作简化，成本较低，是一种绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。 专利（申请）权的转移
一种艾乐替尼的制备方法 CN201710263665.5 - 本发明公开了一种艾乐替尼的制备方法。该方法将2‑{4‑乙基‑3‑[4‑（吗啉‑4‑基）哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸乙酯进行还原反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑（吗啉‑4‑基）哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙醛与2,2‑二氯乙酸叔丁酯进行加成重排反应；将得到的3‑氯‑4‑{4‑乙基‑3‑[4‑（吗啉‑4‑基）哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑2‑氧代戊酸叔丁酯与间氨基苯甲腈进行取代反应；将得到的3‑（3‑氰基苯氨基）‑4‑{4‑乙基‑3‑[4‑（吗啉‑4‑基）哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑2‑氧代戊酸叔丁酯进行环化反应和水解反应；将得到的6‑氰基‑2‑{2‑[4‑乙基‑3‑（4‑（吗啉‑4‑基）哌啶‑1‑基）苯基]丙‑2‑基}‑1H‑吲哚‑3‑羧酸进行环化反应，得到艾乐替尼。该方法操作简化，成本较低，是一种绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。 专利（申请）权的转移
一种艾乐替尼的制备方法 CN201710263669.3 - 本发明公开了一种艾乐替尼的制备方法。该方法以2‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸乙酯作为原料，还原为醛，进而与2,2‑二氯乙酸叔丁酯进行加成重排反应，将得到的3‑氯‑4‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑2‑氧代戊酸叔丁酯进行取代反应；将得到的3‑(3‑氰基苯氨基)‑4‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑2‑氧代戊酸叔丁酯进行环化反应和水解反应；将得到的6‑氰基‑2‑{2‑[4‑溴‑3‑(4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基)苯基]丙‑2‑基}‑1H‑吲哚‑3‑羧酸进行环化反应；将得到的9‑溴‑6,6‑二甲基‑8‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑11‑氧代‑6,11‑二氢‑5H‑苯并[b]咔唑‑3‑甲腈先后进行硼酸化反应和催化偶联反应，得到艾乐替尼。该方法操作简化，成本较低，是一种绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。 专利（申请）权的转移
救治弱仔猪的功能性复合饲料及制备方法 CN201811486525.5 - 本发明提供了救治弱仔猪的功能性复合饲料，其中，原料含有亚麻油、蔗糖脂肪酸酯、维生素B2、可溶性大豆多糖、血根碱、卟啉铁、甘氨酸锌、硒等，本发明还提供了上述功能性饲料的制备方法。本发明救治弱仔猪的功能性复合饲料，解决了现有技术中救治弱仔猪存在的问题，不仅可以救治弱仔猪，对正常的断奶仔猪亦有提升免疫力、增强抗应激水平、提高生长速度、降低料肉比的作用，只需在每吨仔猪前期配合饲料中添加0.1～1％，或使用本专利产品直接饲喂7～15天，即可有效救治弱仔猪，使其恢复到正常状态，可恢复正常状态的弱仔猪比例达到95％，恢复正常后的仔猪其后期生长性能比未使用本专利产品的正常仔猪提高5％以上。 专利申请的驳回
哺乳母猪中药促乳组合物、饲料及制备方法 CN201811478984.9 - 本发明提供了哺乳母猪中药促乳组合物，该中药组合物包括五味子、何首乌、淮山药、黄芪、王不留行、木瓜和补骨脂，本发明还提供了含有上述中药促乳组合物的饲料及制备方法。本发明的哺乳母猪中药促乳组合物，能有效改善哺乳母猪乳腺发育和奶水品质，提升仔猪健康，增加断奶重高，本发明含有哺乳母猪中药促乳组合物的饲料，采食量高出15.91％，断奶失重低，仔猪断奶窝重高出9％，最终能够提高养殖综合经济效益，原料中不含鱼粉和其它动物蛋白粉，在降低成本的同时具有良好的营养效果，本发明的饲料制备方法不复杂，生产成本低，利于行业内推广。 专利申请的驳回
促生长小猪中药保健组合物、饲料及制备方法 CN201811478978.3 - 本发明提供了促生长小猪中药保健组合物，其中含有绵马贯众、黄芪、茯苓、白芍、党参和干姜。本发明还提供了含有上述中药保健组合物的饲料及制备方法。本发明的促生长小猪中药保健组合物，通过复合中药添加剂来改善小猪胃肠道功能，降低了小猪腹泻发病率和死亡率，利用本发明组合物制备的饲料，还能促进小猪生长，提高小猪的免疫力，无副作用，无残留和抗药性，安全可，本发明饲料的制备方法简单，原料易得，先将中药组合物制得第一混合粉末，再将玉米和豆粕粉碎混匀得第二混合粉末，第一混合粉末的粒度小于第二混合粉末的粒度，两种粉末混合后制粒，使药物成分和营养物质都能够被更好的吸收。 专利申请的驳回