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一种热流道系统结构自动设计装置及方法 CN201610457938.5 2020-08-04 本发明公开了一种热流道系统结构自动设计装置及方法，该装置包括输入模块、显示模块、二维结构框架生成模块、设计信息自动存储模块和三维结构自动生成模块；输入模块用于输入产品信息、模具信息和热流道系统结构信息；显示模块用于显示热流道的位置，以及对应热流道使用的技术资料；二维结构框架生成模块用于生成二维结构框架并完成二维图设计；设计信息自动存储模块用于将热流道系统结构的设计信息自动存储到服务器中；三维结构自动生成模块用于自动生成三维结构图。该装置降低了对热流道设计人员的技术要求，加快了热流道设计与模具设计的信息交换节奏，提高了热流道系统的整体设计效率，对后期的生产交付也有极大的促进作用。   专利（申请）权的转移
一种合成[13C]4-溴-2-氯-6-氟-苯甲醛的方法 CN202410028157.9 - 本发明属于化学合成技术领域，公开了一种合成[13C]4‑溴‑2‑氯‑6‑氟‑苯甲醛的方法。包括如下步骤：（1）Cu13CN,5‑溴‑1‑氯‑3‑氟‑2‑碘苯和DMF反应完全后经萃取、过柱、浓缩至干得[13]4‑溴‑2‑氯‑6‑氟‑苯甲腈；（2）[13]4‑溴‑2‑氯‑6‑氟‑苯甲腈和无水二氯甲烷，滴加DIBAL‑H，反应完全；（3）加入HCl及酒石酸钾钠水溶液，经萃取，合并有机相，浓缩至干，过柱纯化，收集产品浓缩至干得[13C]4‑溴‑2‑氯‑6‑氟‑苯甲醛。本专利拓展了4‑溴‑2‑氯‑6‑氟‑苯甲醛的合成方法，同时引入苯甲醛位置的同位素标记,填补了技术空白。 实质审查
一种乳酰胺-13C的制备方法 CN202311697328.9 - 本发明属于化学合成技术领域，公开了一种乳酰胺‑13C的制备方法。包括如下步骤：氮气保护下，加入乙醛，加入K13CN,加入1mlH2O，氮气置换，加入30％硫酸水溶液，反应完全，加入氯化钠固体至过饱和，萃取，旋干得黄色油状液体；加入2‑羟基丙腈‑1‑13C，加入醋酸，加入己酰胺，氮气置换，反应完全，加入硝酸钯，反应30分钟，浓缩，柱层析得到2‑羟基丙酰胺‑1‑13C。本发明避免了使用气密性要求较高的反应装置以及降到‑78℃的低温反应条件，直接使用市面上容易得到的标记氰化钾作为起始原料，反应条件温和，容易实现；且本发明两步反应收率比现有技术高。 实质审查
一种1-甲基-1H-吡唑-4-硼酸-3，5-13C2的制备方法 CN202311697379.1 - 本发明属于化学合成技术领域，公开了一种1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑硼酸‑3，5‑13C2的制备方法，包括如下步骤：（1）制备1,3‑二乙氧基丙烷‑1,3‑二乙酰二乙酸酯‑1,3‑13C2粗品（2）制备化合物1H‑吡唑‑3,5‑13C2；（3）制备化合物4‑溴‑1H‑吡唑‑3,5‑13C2（4）制备1‑甲基‑4‑溴吡唑‑3,5‑13C2粗品；（5）得到1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑硼酸‑3，5‑13C2。本发明方法提升了同位素标记吡唑的产率。 实质审查
一种L-焦谷氨酸-14C的制备方法 CN202311402705.1 - 本发明属于化学合成技术领域，公开了一种L‑焦谷氨酸‑14C的制备方法。包括如下步骤：将（2S）‑2‑（苄氧基羰基氨基）‑4‑溴丁酸甲酯、DMSO、KCN‑14C和水按照质量比为5～8:20～30:1:3～10混合，50～80℃反应；反应完，加饱和食盐水，萃取3次，有机相饱和食盐水洗，干燥，过柱，收集旋干得到化合物（2S）‑2‑（苄氧基羰基氨基）‑4‑氰基丁酸甲酯；将（2S）‑2‑（苄氧基羰基氨基）‑4‑氰基丁酸甲酯、乙酸，浓盐酸按照质量比为1:5～10:3～6混合，用氮气球置换反应瓶内空气3次，升至80～120℃反应，除杂得黄色固体，调等电点pH＝3.22静置析晶，过滤，滤饼用乙醇洗，得到L‑谷氨酸‑14C；合成L‑焦谷氨酸‑14C：加入L‑谷氨酸‑14C和水按照质量比为1:10～30混合，用氮气球置换反应瓶内空气3次，升至120～150℃反应，除杂得L‑焦谷氨酸‑14C。本发明方法简单易操作，成本低廉。 实质审查
一种同位素标记合成对溴氰甲基苯磺酸酯-13C的方法及应用 CN202311337927.X - 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种同位素标记合成对溴氰甲基苯磺酸酯‑13C的方法及应用。对溴氰甲基苯磺酸酯‑13C的制备方法，包括如下步骤：氮气保护下，加入甲醛水溶液,K13CN，搅拌，加入溶于ACN的对溴苯磺酰氯,加入NaHCO3反应过夜，检测显示原料反应完全，加入去离子水，EA萃取3次,过柱得白色固体。本发明方法避免了使用氯乙腈这种相对难去合成的前体，紫外（254nm下）氯乙腈无吸收，而对溴氰甲基苯磺酸酯有吸收，且沸点更高，更好纯化，收率也大大优于氯乙腈的合成；本发明避免了制备羟基上甲基氯后的中间体难纯化的问题，采用对溴氰甲基苯磺酸酯非常好纯化与保存，收率也明显提高。 实质审查
一种对氯碘苯-14C的制备方法 CN202311279032.5 - 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种对氯碘苯‑14C的制备方法。包括如下步骤：（1）化合物三氟乙酰苯胺‑14C的合成：氮气保护下加入苯胺盐酸盐‑14C，三乙胺，二氯甲烷，降温至0℃滴加三氟乙酸酐，滴加完反应后经中和、萃取、饱和食盐水洗、干燥、过滤和浓缩；（2）化合物对氯三氟乙酰苯胺‑14C的合成：氮气保护下加入三氟乙酰苯胺‑14C，NCS，三甲基氯硅烷，乙腈，反应后经萃取，饱和食盐水洗、干燥、过滤和浓缩；（3）化合物对氯苯胺‑14C的合成：氮气保护下加入对氯三氟乙酰苯胺‑14C，甲醇，NaOH水溶液，反应后经萃取、饱和食盐水洗、干燥、过滤和浓缩；（4）氮气保护下，加入对氯苯胺‑14C，强酸，升温至65℃反应至体系澄清，加水稀释，萃取，洗涤，干燥，过滤，浓缩后柱层析纯化得对氯碘苯‑14C。本发明方法价格低廉。 实质审查
一种14C乙酸钠的氨基乙酰化应用 CN202211631838.1 - 本发明属于化学合成技术领域，公开了一种14C乙酸钠的氨基乙酰化应用在溶剂中，加入14C乙酸钠，胺，及1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐/EDCI一锅法即得到需要的乙酰胺；其中，按照摩尔质量比计，所述14C乙酸钠：胺：1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐/EDCI＝1:0.5～3:0.5～5；所述的溶剂由乙腈和水按照体积比为：1:0.5～5。 实质审查
一种4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯-14C的制备方法 CN202211631466.2 - 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶‑5‑羧酸乙酯‑14C的制备方法。包括如下步骤：采用硫脲‑14C与碘甲烷或硫酸二甲酯合成甲基硫脲‑14C；将所述的甲基硫脲‑14C与乙氧基甲叉丙二酸二乙酯和KOH/H2O反应，经萃取、浓缩至干后得到4‑羟基‑2‑甲硫基嘧啶‑5‑羧酸乙酯‑14C；将所述的4‑羟基‑2‑甲硫基嘧啶‑5‑羧酸乙酯‑14C与三氯氧磷反应后去除三氯氧磷，经萃取、浓缩至干得到4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶‑5‑羧酸乙酯‑14C。本发明方法产品提纯方便，收率高。 实质审查
一种丙烯酸酯类衍生物-13C的制备方法 CN202211589372.3 - 本发明公开了一种丙烯酸酯类衍生物‑13C的制备方法，包括以下步骤：步骤一：3‑羟基丙腈‑1‑13C粗品的制备；步骤二：将3‑羟基丙腈‑1‑13C粗品置于闷罐中，制备反应成N,N‑二甲基‑β‑丙氨酸‑1‑13C粗品；步骤三：以N,N‑二甲基‑β‑丙氨酸‑1‑13C粗品为底料，合成反应成丙烯酸酯类衍生物‑13C。本发明采用N,N‑二甲基‑β‑丙氨酸替代丙烯酸进行酯缩合反应，避免了合成丙烯酸过程以及酯缩合过程中的丙烯酸聚合反应，从而提高了反应产率，填补了国内同位素标记丙烯酸酯类衍生物合成的空白。 实质审查