专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
核废料封存容器制备方法 CN202111426651.3 2024-12-03 核废料封存容器制备方法，应用于核废料封存容器制备系统，其用于核废料封存容器的制备；所述的核废料封存容器制备系统，包括喷丸去污装置、金属切割机、金属撕碎机、金属压缩打包机、金属熔炼上料总成和封存容器制备总成。制备核废料封存容器的步骤如下：表面喷丸；碎片化处理；压缩打包；冷炉投料；金属熔炼；制备核废料封存容器。本发明以核废金属为原料，通过喷丸和熔炼两个步骤，使核废金属中的放射剂量大幅度降低，再通过砂模铸造核废料封存容器的各个组件，最后焊接组装形成核废料封存容器。基于上述流程实现了核废金属的回收再利用，可充分满足“放射性废物最小化”的要求。 授权
一种放射性污染废旧金属熔炼去污剂 CN202111241478.X 2024-02-02 一种放射性污染废旧金属熔炼去污剂及熔炼去污方法，其特征包括以下质量百分比的物质：CaO 10%‑15%，Fe2O3 15%‑25%，Al2O3 30%‑40%，SiO2 10%‑20%，MgO 2%‑5%。包括检验、配药、熔炼、检测步骤。表面放射性污染水平在4‑48Bq/cm2的废旧金属，采用本去污剂和适当的熔炼工艺，经熔炼去污后，铸造产品表面污染水平降至0.004‑0.016 Bq/cm2，其中金属放射性比活度<1Bq/g,低于IAEA RS‑G1.7《排除豁免和解控概念的应用》提出的解控水平值，完全可供矿山及系统内部循环使用，具有推广应用价值。 专利权的授权
工业废气处理用积尘回收利用装置 CN201810412495.7 2020-06-26 本发明涉及工业废气处理领域，特别是涉及一种工业废气处理用积尘回收利用装置，包括吸气管组件、除尘筒组件、旋转阻尘过滤装置、积尘回收箱组件、辅助集尘装置和驱动控制装置，所述除尘筒组件包括上筒体、下筒体、环形安装板、卡挡落尘杆、支撑底座和出气管；所述环形安装板的上端固定连接上筒体，环形安装板的下端固定连接下筒体，下筒体的底端通过多根支撑柱连接在支撑底座上；所述上筒体的顶端焊接连接并连通出气管；所述环形安装板顶面上均匀环绕设置六个卡挡落尘杆，六个卡挡落尘杆设置在上筒体的内部；本发明可以有效解决现有技术中的工业废气处理装置内部过滤网容易堵塞的问题。   专利（申请）权的转移
一种西林瓶踢废自动化检测系统 CN202311503329.5 - 本发明公开了一种西林瓶踢废自动化检测系统，包括两个输送辊轮，两个输送辊轮通过绕卷传送带连接，其中一根输送辊轮的一端连接有步进电机；传送带上固定有多个安装底座，安装底座的顶部转动连接有旋转杆，旋转杆上固定有用于放置西林瓶的置瓶台，传送带的上方设置有顶架，顶架的底部固定有识别安装板，识别安装板上安装有多个工业相机，工业相机连接有视觉检测系统；还包括：驱动旋转杆转动的旋转识别结构，顶架下方还设置有回转踢废结构；输送、检测和踢废整合为一个连贯的过程；这种一体化控制确保了各个环节之间的协调，减少了人为干预的需要。 实质审查
一种西林瓶高精度废瓶视觉检测方法 CN202311456211.1 - 本发明公开了一种西林瓶高精度废瓶视觉检测方法，涉及瓶类质量检测方法技术领域，包括以下步骤：通过正面工业相机连续式采集转动中的西林瓶正面图像，对西林瓶多个正面图像灰度化处理；正面图像两两图像数据融合对比，特征提取西林瓶正面图像表面裂痕和内部碎块；通过多个顶部工业相机采集静止状态的西林瓶俯视图像，对西林瓶多个俯视图像灰度化处理；多尺度表示俯视边缘图像边缘得出俯视边缘图像的表面梯度；计算俯视图像边缘曲率，特征提取西林瓶俯视图像表面凸起；对通过灰度化处理后的西林瓶俯视图像进行重影分析，特征提取西林瓶外缘凹陷；以实现对西林瓶表面裂痕、凹陷、凸起等缺陷的高精度检测。 实质审查
一种高效制备盐酸多巴胺原料药的工艺 CN202310075475.6 - 本发明提供一种盐酸多巴胺的制备方法，包括如下步骤：⑴将邻苯二甲醚和氨基乙腈盐酸盐溶于有机溶剂中，在高压加氢下亲核取代还原，过滤浓缩成盐；⑵将⑴所得固体加到反应釜中，再滴加氢溴酸，升温回流反应，降温析晶过滤，滤饼用异丙醇打浆，过滤得溴酸多巴胺类白色固体粉末；⑶用纯化水升温溶清步骤⑵所得的固体，溶清后滴加盐酸，搅拌降温析晶过滤，滤饼用异丙醇打浆，过滤，45℃真空干燥至恒重。⑷用醇和水升温溶清步骤⑶的粗品，滴加盐酸搅拌，得到盐酸多巴胺白色晶状固体。本发明方法采用的原料廉价易得，反应产率高，副反应少，操作步骤少，反应流程短，后处理简单，适于工业化生产，产品纯度高、稳定性好、易于长期放置使用。 实质审查
一种克林霉素磷酸酯原料药的合成工艺 CN202210830401.4 - 本发明属于医药中间体化学合成领域，具体公开了一种克林霉素磷酸酯原料药的合成工艺，相比现有的三氯氧磷氯代工艺，直接合成克林霉素游离碱，取消游离碱先成盐再干燥处理的操作步骤，具体的包括以下步骤：（1）克林霉素游离碱的合成：先将DMF溶解于二氯甲烷中，滴加三氯氧磷形成氯化试剂后，分批加入盐酸林可霉素，加碱水解，干燥得到克林霉素游离碱；（2）丙叉化反应：克林霉素游离碱溶于丙酮，滴加三氯氧磷，得到丙叉游离碱的丙酮溶液；（3）磷酰化反应：向步骤（2）所得丙叉游离碱的丙酮溶液中加入三乙胺、三氯氧磷、吡啶进行反应,得到磷酰化反应液；（4）后处理得克林霉素磷酸酯成品；本发明所述工艺更加稳定，安全，环保，操作简单。 实质审查
一种高效利伐沙班原料药制备工艺 CN202210778755.9 - 本发明属于化学药物合成领域，具体公开了一种利伐沙班原料药制备工艺，以（S）‑N缩水甘油邻苯二甲酰亚胺与4‑（4‑氨基苯基）吗啉‑3‑酮为起始原料反应，经过开环得到中间体Ⅰ，中间体Ⅰ经过闭环形成中间体Ⅱ，中间体Ⅱ脱保护得到中间体Ⅲ；5‑氯噻吩‑2‑羧酸与氯化亚砜以二氯乙烷为溶剂反应生成5‑氯噻吩‑2‑酰氯，5‑氯噻吩‑2‑酰氯与中间体Ⅲ经过缩合反应得到利伐沙班。本发明所述的工艺其优点在于，合成操作简单，制备条件温和可控，工艺简单，利伐沙班产率高，纯度高，成本低。 实质审查
一种高纯硝普钠原料药制备工艺 CN202210009167.9 - 本发明属于化学药物合成领域，具体公开了一种高纯硝普钠原料药制备工艺，包括以下步骤：S1、亚铁氰化钾与加浓硝酸反应，生成产物1硝普氢；S2、产物1硝普氢与硫酸铜反应，生成产物2；S3、产物2与碳酸氢钠反应；所述步骤S3中加入碳酸氢钠反应之后，还需加入加冰醋酸调节pH为5‑7，随后加入无水乙醇进一步纯化析出红色硝普钠晶体；所得产品经检测纯度99.6％（以干燥品计），符合药典相关要求，可作为原料药使用。本发明所述工艺简单，产品收率高，纯度好，反应过程温和可控，所用原料经济易购，十分适合工艺放大生产。 专利申请的驳回
盐酸多巴胺中间体1,3-苯并二氧戊烷的检测方法 CN202210008438.9 2023-08-08 本发明属于医药中间体检测领域，具体公开了盐酸多巴胺中间体1,3‑苯并二氧戊烷的检测方法。盐酸多巴胺中间体1,3‑苯并二氧戊烷，又称1，2‑亚甲二氧基苯，是许多药物合成的中间体,是由邻苯二酚与二氯甲烷成环而成，所述检测方法包括色谱条件的确定，制备供试品溶液，制备对照品溶液，制备标准品，计算标准曲线、计算精密度，计算检测限；分别精密量取供试品溶液和对照品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算含量。本发明所公开的检测方法专属性好，灵敏度高，分离度高，耐用性、线性等均能符合要求。 专利权的授权