- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种高纯度灯盏花素原料药及其制备工艺 CN202111282861.X - 本发明属于天然中药植物原料纯化领域，具体公开了一种高纯度灯盏花素原料药及其制备工艺。本发明采用葡聚糖凝胶作为层析填料，以纯水为洗脱剂分离纯化灯盏花素。葡聚糖是指以葡萄糖为单糖组成的同型多糖，各葡萄糖单元之间以糖苷键连接，葡聚糖凝胶在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都很稳定，对人体无毒副作用，用其作为填料纯化灯盏花素，具有纯度高，重现性好，容易再生，产品质量稳定等优点，且不会带入大孔树脂残留等对人体有毒副作用的杂质。整个工艺流程只需要使用纯水作为溶剂，避免使用有机溶剂，不仅符合当下绿色低碳、节能环保的发展趋势，同时还从源头上解决了有机溶剂残留的问题。 实质审查
- 一种从灯盏花素酸沉废液中回收灯盏花素的工艺 CN202111282868.1 2024-03-19 本发明属于灯盏花素回收工艺，具体涉及一种从灯盏花素酸沉废液中回收灯盏花素的工艺。主要包括以下步骤：1）减压浓缩：2）静置沉淀：3）复溶：4）过柱：5）浓缩：6）洗涤：7）干燥；通过该工艺对废液进行处理，回收废液中包含的灯盏花素，同时将大量的有机废液转换为少量的无机废液，减少了废弃物的排放，即具有一定的经济效益，也符合节能环保、绿色低碳的生产理念。 专利权的授权
- 注射用泮托拉唑钠的制备方法 CN201510857460.0 - 本发明属于一种医药技术领域，具体是涉及到一种注射用泮托拉唑钠的制备方法，步骤为：（1）、将泮托拉唑钠加入到注射用水中，充氮搅拌均匀，然后加入甘露醇和依地酸二钠，搅拌使其充分溶解，缓慢滴加氢氧化钠水溶液，控制pH为10.2-11.0，得到泮托拉唑钠溶液；（2）、向上述泮托拉唑钠溶液中加入活性炭，搅拌均匀，用微孔膜筒式滤芯过滤器粗滤，得到粗滤液；（3）、将上述粗滤液补加注射用水，搅拌均匀，用0.2μm微孔膜筒式滤芯过滤器除菌过滤，冻干，得到注射用泮托拉唑钠；本发明的有益效果是，本发明注射用泮托拉唑钠的稳定性好，杂质含量低，极大了提高了产品的效能，保证了药液的纯度，提高了用药安全。 专利申请的驳回
- 注射用炎琥宁的制备方法 CN201510857567.5 - 本发明属于一种医药技术领域，具体是涉及到一种注射用炎琥宁的制备方法，步骤为：（1）、将炎琥宁加入注射用水中，搅拌，使其充分溶解；然后加入氯化钠水溶液，搅拌均匀，保持pH为6.5-7.5，得到炎琥宁溶液；（2）、将活性炭加入到上述炎琥宁溶液，搅拌均匀，用微孔膜筒式滤芯过滤器粗滤，得到粗滤液；（3）、将上述粗滤液和注射用水混合，搅拌均匀，用0.2μm微孔膜筒式滤芯过滤器除菌过滤，冻干，得到注射用炎琥宁；本发明注射用炎琥宁液的稳定性好，杂质含量低，无不良反应，极大了提高了产品的效能，保证了药液的纯度，提高了用药安全。 专利申请的驳回
- 注射用硫酸软骨素的制备方法 CN201510857461.5 - 本发明属于一种医药技术领域，具体是涉及到一种注射用硫酸软骨素的制备方法，步骤为：（1）、将硫酸软骨素加入到50-60℃注射用水中，搅拌，得到硫酸软骨素溶液；（2）、向上述硫酸软骨素溶液中加入甘露醇，搅拌使溶解，然后加入药用炭，搅拌均匀；（3）、用微孔膜筒式滤芯过滤器粗滤，得到粗滤液；（4）、将上述粗滤液调pH至5.5-6.5，补加注射用水，搅拌均匀，用0.2μm微孔膜筒式滤芯过滤器除菌过滤，冻干，得到注射用硫酸软骨素；本发明的有益效果是，本发明注射用硫酸软骨素的稳定性好，杂质含量低，细菌内毒素低至3EU/ml，极大了提高了产品的效能，保证了药液的纯度，提高了用药安全。 专利申请的驳回
- 撕拉式塑料安瓿 CN201510850497.0 - 本发明公开一种撕拉式塑料安瓿，包括瓶体1和能以撕拉方式开启的密封盖2，所述密封盖2与瓶体1的瓶口密封在一起。密封盖2的靠近盖口处设有一次性可撕开筋条3，该筋条3的一端设有塑料手拉凸起4。筋条3为长条状或锯齿状。瓶体1上瓶口下方安装有保险环5。密封盖2的盖口与瓶体1的瓶口加热热压密封在一起。本发明生产的塑料安瓿结构简单，通过密封盖上一次性撕拉筋条开启瓶口，操作者可快速打开瓶口取出瓶身里的药物。撕拉筋条的一端设有塑料拉手凸起，开启时不会造成操作者的人身伤害。本发明的制造方法简单，市场前景广阔，适于工业化批量生产。 专利申请的驳回
- 人参皂苷静脉小容量注射剂及其制备方法 CN201510850502.8 - 本发明公开一种人参皂苷静脉小容量注射剂，包括人参皂苷、注射用水，所述注射剂是经超过滤技术处理而成的注射剂，含有总重量0.01％～0.05％的金属络合剂。注射剂含有总重量1％～10％的人参皂苷。人参皂苷静脉小容量注射剂的方法包括：先将人参皂苷与适量80～90℃注射用水混合溶解，放置至室温后，在0～5℃冷藏12～48小时，经1～3次逐步过滤、超滤，加入0.01％～0.05％的金属络合剂，最后调pH值为5.0～7.0，并经灭菌、灌装、包装成注射剂。本发明的研究人员将人参皂苷经水沉、冷藏、超滤技术处理，灭菌，确保了无效成分被完全去除，减少了制剂中的有关物质，制成的制剂稳定性好，澄明度高。 专利申请的驳回
- 注射用灯盏花素的制备方法 CN201510850546.0 - 本发明涉及一种注射用灯盏花素的制备方法，步骤为：（1）、将精氨酸水溶液和灯盏花素水溶液混合，搅拌均匀，保持pH为7-8，得到灯盏花素溶液；（2）、将精氨酸水溶液和无水乙酸混合，控制pH为7-8，加入到上述灯盏花素溶液中，然后加入甘露醇，搅拌均匀；（3）、用微孔膜筒式滤芯过滤器粗滤，得到粗滤液；（4）、将上述粗滤液冷却至35-40℃，进行二级超滤，得到超滤液；（5）、将上述超滤液和注射用水混合，搅拌均匀，用0.2μm微孔膜筒式滤芯过滤器除菌过滤，冻干，得到注射用灯盏花素；本发明稳定性好，杂质含量低，炽灼残渣低至0.1mg/ml，极大了提高了产品的效能，保证了药液的纯度，提高了用药安全。 专利申请的驳回
- 一种药瓶 CN201510850800.7 - 本发明涉及一种药瓶，包括瓶体、瓶底座和顶杆，瓶体为倒凸字型，瓶壁内侧有一漏斗形垫片，瓶底座有凹槽，凹槽内有弹簧，在瓶底座上设有纽扣电池和LED灯。瓶体顶部设有弹盖，凹槽上有限位开关，瓶体瓶壁外侧设有长方体观察窗。漏斗形垫片的一端通过粘结与瓶体的瓶壁内侧连接，另一端通过轨道或滑槽与顶杆连接。凹槽和瓶体底部凸起大小相同。顶杆的顶部中心设有药槽，药槽直径和弹盖长度相同。按钮开关和LED灯用导线相互连接。本发明操作方便，密封效果好，在确保药丸不受污染的前提下简易了取药过程，即便瓶中剩余少量药丸也能快速轻易地将其取出，在夜间没有照明装置时，患者通过LED灯照明即可服药，方便实用。 专利申请的撤回
- 葛根素冻干粉针剂及其制备方法 CN201510850567.2 - 本发明公开一种葛根素冻干粉针剂及其制备方法，该葛根素冻干粉针剂制备方法，包括：称取葛根提取物葛根素粉末和药用辅料，置于无菌容器中；加适量注射用水溶解，调节pH值至6.0-7.0，制成物料溶液；向物料溶液中加入活性炭吸附过滤；在滤液中加入注射用水至规定量，并用微孔滤膜吸附过滤；检查滤液的pH和葛根素含量，检查合格后无菌分装于西林瓶中，半加丁基橡胶塞；将西林瓶置于冻干箱中冷冻干燥得到干燥粉末，密封包装即制成葛根素冻干粉针剂。本发明提供的葛根素冻干粉针剂具药效迅速、作用可靠、可用于不宜口服给药的患者的优点。本发明还提供这种葛根素冻干粉针的制备工艺，所选用的辅料成型性更好。 专利申请的驳回