专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种氨茶碱缓释片及其制备方法 CN201710587341.7 - 本发明涉及一种氨茶碱缓释片及其制备方法。氨茶碱缓释片配方如下氨茶碱100份，乙基纤维素30~50份，微晶纤维素10~20份，羧甲基纤维素5~10份，淀粉5~10份，硬脂酸镁1~2份。本发明所制备的氨茶碱缓释片色泽好，质量稳定，稳定性好，不存在突释现象，适合大规模生产，且生物利用度高，能够在较长时间内维持疗效浓度，有利于改善用药的依从性。 专利申请的驳回
一种盐酸西替利嗪片及其制备方法 CN201710583584.3 2021-12-31 本发明提供了一种盐酸西替利嗪片及其制备方法，包括以下步骤：首先利用盐酸西替利嗪、淀粉、羟丙基甲基纤维素及辅料制备盐酸西替利嗪片剂I；其次，在盐酸西替利嗪片剂I表面上添加药物及淀粉辅料，最后干燥得成品。本发明制备的盐酸西替利嗪既能快速有效地发挥药效，又能较长时间维持血药浓度，保持长时间治疗效果，有效减少了用药次数，此外还具有进一步降低药物副作用，安全性好的优点。 专利权的授权
一种精制药用乙醇的工艺 CN201611173698.2 - 本发明公开了一种精制药用乙醇的工艺，采用双膜法结合蒸馏法来精制药用乙醇，其特征在于：首先将改性的渗透蒸发优先透醇膜与发酵装置耦合，实现发酵液中乙醇的原位分离，降低乙醇对发酵反应的抑制从而实现连续操作，提高发酵速度和产量；然后将所得到的较高浓度的乙醇渗透液用普通精馏浓缩得到90%～95%（质量分数,下同）的乙醇；最后用改性的渗透蒸发优先透水膜对90%～95%的乙醇进行脱水获得99%以上的无水乙醇；再经除菌过滤工序，得药用乙醇；本发明生产成本低，资源消耗少，原料利用率高，制得的药用乙醇符合中国药典标准。 专利申请的撤回
复方磺胺嘧啶-甲氧苄啶纳米颗粒制剂及其制备方法 CN201611133244.2 - 本发明公开了一种复方磺胺嘧啶与甲氧苄啶纳米颗粒制剂，该纳米颗粒制剂粒径在1~100 nm之间，由磺胺嘧啶、甲氧苄啶、高分子物质、助表面活性剂制成；该复方制剂为纳米颗粒制剂，稳定性好，溶解性高，制剂中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶表现出明显的协同作用，两者合用，抗菌作用大幅度提高（抗菌效果可增至数倍甚至数十倍），并可减少抗药菌株的出现；该复方纳米颗粒制剂具有安全、高效、广谱、耐药性低等优点。 专利申请的撤回
一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法 CN201611134012.9 - 本发明公开了一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法，属于化学药物合成领域。本发明在以葡萄糖和甲胺为原料合成葡萄糖缩甲胺的基础上，通过以硼氨烷为氢源催化加氢，合成了葡甲胺。该方法相比过去的方法，具有催化加氢反应温和、安全、收率高的优点。 专利申请的撤回
一种磺胺甲噁唑的精制方法 CN201611045554.9 - 本发明公开一种磺胺甲噁唑的精制方法，包括以下步骤：将磺胺甲噁唑溶解于石灰水中，通过负载铁的分子筛和活性炭的混合物，保温压滤，再向滤液中加入铁粉抗氧化，加入盐酸中和，然后冷却结晶，干燥。本发明避免了高毒害性和高危险性原料的使用，提高了原材料的利用率，降低了生产过程的危险性和生产成本，并提高了产品的收率和纯度。 专利申请的撤回
一种呋喃妥因的制备方法 CN201611011045.4 2020-07-07 本发明公开了一种呋喃妥因的制备方法。技术方案是：将盐酸与纯化水加入安装反渗透膜反应装置内，升温至60℃～70℃，加入5‑硝基糠醛二乙酯，维持80℃～85℃水解完全后，加入催化剂和适量氯化钠固体，然后加入预热至60℃～70℃的氨基乙内酰脲，加压，维持温度为90℃～95℃回流，保温40min～60min，将反应产物用纯化水洗涤至pH为6.0～8.0，甩出干料，把所得呋喃妥因用90℃～95℃流动纯化水洗涤一定时间，得到成品呋喃妥因。有效提高了呋喃妥因的产率，生产能耗降低，大大降低了呋喃妥因中杂质的量，符合药用标准。   专利（申请）权的转移
一种生产纳米蔗糖的方法 CN201610991916.7 - 一种生产纳米蔗糖的方法，包括步骤：（1）糖溶液配制：将药用蔗糖按质量比1:1~100溶于纯化水中，升温；（2）糖溶液的乳化：将温度在30℃—100℃的乳化剂和升温的糖溶液同时泵入乳化处理罐，高速搅拌，形成乳化液；（3）喷雾冷冻干燥处理：以一定的流速将糖乳化液泵入带有附聚喷头的压力喷雾冷冻干燥塔中，形成中空附聚颗粒；（4）纯化干燥处理：将中空附聚颗粒经过乙醇清洗处理，过滤、干燥得到产品。本发明是一种污染小，生产周期短，工艺简单的生产纳米蔗糖的方法。 专利申请的撤回
一种利用二氧化碳合成烟酸的方法 CN201610992599.0 2021-01-12 本发明公开一种利用二氧化碳合成烟酸的新方法，属于有机化学品合成领域，由3‑卤代吡啶，二氧化碳为原料，乙醇做溶剂，在催化剂作用下直接制备烟酸；所述催化剂的特征在于催化剂活性组分由醋酸钯与二乙基锌复配组成，催化剂用量为3‑溴吡啶：催化剂=20：1～2重量比，反应温度100～250℃，反应压力1～10 MPa，反应时间1～5 h；本发明将二氧化碳直接作为化工原料合成化学品，这是最主要、也是较有价值的利用二氧化碳的方式，并且目的产品的收率和选择性较高，有利于降低烟酸的生产成本，具有很好的工业应用价值。 专利（申请）权的转移
一种合成曲匹布通的方法 CN201610994839.0 2022-06-17 本发明公开了一种合成曲匹布通的新方法，属于有机化学品合成领域；该发明的基本内容包括：中间产物1,2,4‑三乙氧基苯的合成，它由1,2,4‑苯三酚为原料，乙醇做溶剂，在氢氧化钾存在下与溴乙烷反应直接合成1,2,4‑三乙氧基苯，再利用1,2,4‑三乙氧基苯与丁二醋酐，二氯甲烷做溶剂，无水三氯化铝做催化剂的条件下合成曲匹布通。利用本发明提供的方法可避免现有技术中合成得到1,2,4‑三乙氧基苯的繁琐步骤，利用一种更加简便的方法合成得到；本发明的原料及试剂价廉易得，合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。 专利（申请）权的转移