- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种甲基多巴的合成方法 CN201610156908.0 2017-12-22 本发明公开了一种甲基多巴的合成方法，具体是以3，4‑二甲氧基苯甲醛和2‑乙酰氨基丙酸甲酯为原料，经缩合、还原、去保护、纯化后制得，所述合成路线简单，产率高，产品纯度好。 专利权的授权
- 一种磺胺脒的合成方法 CN201610156909.5 2017-12-26 本发明公开了一种磺胺脒的合成方法，具体是以磺胺和盐酸胍为原料，在碘化物的催化下一步合成磺胺脒，具有工艺路线短，对环境污染小的优势。 专利权的授权
- 一种甲氧苄啶的合成方法 CN201510825772.3 2018-06-29 本发明公开了一种甲氧苄啶的合成方法，是以3，4，5‑三甲氧基苯甲醛与氰基乙酸乙酯为原料合成，本发明的方法具有转化率高，时间短，利于工业化生产的优势。 专利权的授权
- 一种磺胺嘧啶的合成方法 CN201510787846.9 2018-01-02 本发明公开了一种磺胺嘧啶的合成方法，是以磺胺脒和丙二醛为原料合成，本发明的方法具有反应条件温和，反应时间短，转化率高，利于工业化生产的优势。 专利权的授权
- 一种无水乙醇的制备方法 CN201410511208.X 2016-02-17 本发明公开了一种无水乙醇的制备方法，具体是以PDMS中添加改性的MCM-41能够有效的改善其成膜能力和机械强度，降低了膜的溶胀性、提高了膜对压力的承受能力。此外通过添加改性的MCM-41能够进一步的提升膜中的自由体积使得膜的透过率上升，改性的MCM-41中含有大量的疏水基团，使得膜的选择性相对比简单的添加二氧化硅等无机物质的效果好。通过膜纯化系统能够有效的降低乙醇中水的含量，经过膜系统后即得到无水乙醇。 专利权的授权
- 一种药用乙醇的制备方法 CN201410510964.0 2016-02-17 本发明公开了一种药用乙醇的制备方法，具体是以PDMS中添加改性的MCM-41能够有效的改善其成膜能力和机械强度。此外通过添加改性的MCM-41能够进一步的提升膜中的自由体积使得膜的透过率上升，改性的MCM-41中含有大量的烷基疏水基团，使得膜的选择性得到提高。通过膜纯化系统能够有效的降低乙醇中水的含量即得药用级的乙醇。 专利权的授权
- 一种麝香草酚的合成方法 CN201410457250.8 2015-10-28 本发明公开了一种麝香草酚的合成方法，具体是以薄荷酮为原料，在活性炭负载的Ni/Na2SiO3催化剂作用下，脱氢一步生产麝香草酚。该方法反应条件下所得副产物与产品之间易于分离降低了产品的生产成本，无需昂贵的催化剂，而且反应时间较短，对环境友好。 专利权的授权
- 一种间苯二酚的合成方法 CN201410439377.7 2016-09-28 本发明公开了一种间苯二酚的合成方法，具体是以间苯二胺为原料，在NaNO2和固体负载酸的作用下一锅制得间苯二酚。该方法反应条件温和、另一产物为氮气不影响产品纯度，无需昂贵的催化剂，而且反应时间较短，对环境友好，其使用的固体负载的酸催化剂能够重复利用，降低成本的同时还减少了反应步骤中酸的用量。 专利权的授权
- 一种固相负载法合成泛影酸的工艺 CN201310490441.X 2014-09-10 本发明公开了一种固相法合成泛影酸的工艺，属于药物合成技术领域。它解决了传统合成工艺中的纯化过程复杂、杂质残留难以去除等问题。该合成步骤包括：在碱的作用下，将3,5-二氨基苯甲酸键合到羟甲基树脂上；氯化碘与键合底物经碘化反应得到三碘化物；再与醋酐经酰化反应制得泛影酸键合树脂；最后经三氟乙酸作用脱除后制得泛影酸，羟甲基树脂回收重复利用。 专利权的授权
- 一种药用干酵母粉的生产工艺 CN201310490440.5 2015-02-18 本发明公开了一种药用干酵母粉的生产工艺，属于药物合成技术领域。具体步骤为：将活性啤酒酵母水洗离心，加水稀释，再经脱酸离心后，加入纯化水、破壁酶和组合促进剂，升温自溶，然后添加乙醇，最后经超临界流体CO2干燥，打粉过筛后制得成品。所得药用干酵母粉水分低于2%，蛋白质含量52%～57%。本发明所用工艺耗时短，生产温度较低，适于生产均一、高品质的药用级干酵母粉。 专利权的授权