- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种3-呋喃甲醛的制备方法 CN202210733609.4 - 本发明涉及一种3‑呋喃甲醛的制备方法,属于化学合成领域。所述制备方法以廉价易得的丙炔酸甲酯为起始原料,经Diels‑Alder环化反应、Diels‑Alder逆反应、还原反应得到3‑呋喃甲醛;该方法与现有技术相比,具有原料廉价易得,酯基的位置选择性好、反应条件温和、避免使用昂贵的催化剂和剧毒的有机锡试剂、易于实现放大生产的特点。 实质审查
- 连续流微反应器合成2-甲基-3-三氟甲基苯胺的方法 CN202210611229.3 - 本发明涉及化合物的合成领域,具体涉及一种以邻甲基苯甲酸为原料,用连续流微反应器合成2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的方法,通过使用连续流工艺,较使用传统釜式反应器的间歇式工艺,该方法具有收率高、后处理废水少、能耗及人工成本低,项目总成本低,产能提升的特点。 实质审查
- 抗癌药物埃克替尼关键中间体的合成方法 CN202210611225.5 2024-07-26 本发明涉及抗癌药物埃克替尼关键中间体的合成方法,属于药物化学领域。所述制备方法以廉价易得的香草酸为起始原料,经酯化得到香草酸乙酯,再进行取代反应、脱甲基反应、再经硝化,分子内的取代反应得到埃克替尼关键中间体化合物F;该方法与现有技术相比,具有原料廉价易得,反应选择性好、硝化反应条件温和、操作安全、总收率显著提高、易于实现放大生产的特点。 专利权的授权
- 一种重组纤连蛋白肽的纯化方法 CN202111559558.X - 本发明涉及一种重组纤连蛋白肽的纯化方法,属于生物医药领域。所述纯化方法采用大肠杆菌作为表达系统,不添加标签蛋白或其他氨基酸,氨基酸序列与人纤连蛋白氨基酸序列一致,进行纯化;其中,所述的大肠杆菌为大肠杆菌BL21(DE3);该方法与现有技术相比,具有生长周期短,纯化步骤简单,高纯度,高收率,低成本,适用于工业放大生产的特点。 实质审查
- 一种3-溴-4-甲氧基吡啶的制备方法 CN202111453459.3 - 本发明涉及一种3‑溴‑4‑甲氧基吡啶的制备方法,属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以对甲氧基吡啶为起始物料,经过溴代、取代、甲氧基化反应,得到3‑溴‑4‑甲氧基吡啶;该方法与现有技术相比,氰基水解成羧基的杂质大大减少,反应温度降低,无需高沸点溶剂参与反应,后处理简单,减少三废排放,更加环保。 专利申请的驳回
- 一种磷酸奥司他韦杂质及其制备方法和分析方法 CN202110739811.3 - 本发明主要涉及一种磷酸奥司他韦杂质及其制备方法和分析方法,有利于提高对磷酸奥司他韦原料药的质量控制。一方面,本发明的提供一种磷酸奥司他韦杂质及其制备方法。该方法是一种操作简单的、环保的、经济的磷酸奥司他韦杂质的制备方法。另一方面,本发明提供了一种测定磷酸奥司他韦杂质I的方法,通过高效液相色谱分析方法对磷酸奥司他韦杂质I进行分析,以便获得色谱图,以及基于所述色谱图,确定所述磷酸奥司他韦杂质I的含量。 专利申请的驳回
- 一种磷酸奥司他韦杂质及其制备方法和分析方法 CN202110730591.8 - 本发明主要涉及一种磷酸奥司他韦杂质及其制备方法和分析方法,有利于提高对磷酸奥司他韦原料药的质量控制。一方面,本发明的提供一种磷酸奥司他韦杂质及其制备方法。该方法是一种操作简单的、环保的、经济的磷酸奥司他韦杂质的制备方法。另一方面,本发明提供了一种测定磷酸奥司他韦杂质I的方法,通过高效液相色谱分析方法对磷酸奥司他韦杂质I进行分析,以便获得色谱图,以及基于所述色谱图,确定所述磷酸奥司他韦杂质I的含量。 实质审查
- 一种联苯菊酯杀虫剂中间体的制备方法 CN202110725167.4 2024-07-26 本发明涉及一种联苯菊酯杀虫剂中间体的制备方法,属于农药领域。所述制备方法可以通过以廉价的2,6‑二氯甲苯为起始物料,经过格式反应,偶联反应,得到联苯菊酯杀虫剂中间体D;该方法具有收率高,成本低廉,安全性好,适合工业放大的特点。 专利权的授权
- 一种2-溴-4氯苯甲醛的制备方法 CN202110606052.3 2024-07-26 本发明涉及一种2‑溴‑4氯苯甲醛的制备方法,属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以对硝基甲苯为起始物料,经过取代、还原、取代、取代、取代、水解及消除反应,得到2‑溴‑4氯苯甲醛;该方法与现有技术相比,缩短了反应时间,反应温度由120℃以上,降至常温反应,反应条件变温和,所得产物的收率由70%左右,提高至90%以上;因反应温度降低,无需高沸点溶剂参与反应,后处理简单,更适合日趋严格的安全与环保的工业化生产。 专利权的授权
- 一种伊布替尼中间体的制备方法 CN202110478008.9 - 本发明涉及一种伊布替尼及其中间体的制备方法,属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以成本低廉的物流为起始物料,经过缩合、环化、取代、铃木反应、酰基化反应,得到伊布替尼;该方法成本低、避免使用了光延发应,收率高,选择性好,路线短,产生的三废少,适合工业放大生产。 专利申请的驳回

