专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种伊布替尼的制备方法 CN202110478246.X - 本发明涉及一种伊布替尼及其中间体的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以成本低廉的物流为起始物料，经过缩合、缩合、取代、取代、铃木反应，得到伊布替尼；该方法成本低、避免使用了光延发应，收率高，选择性好，路线短，产生的三废少，适合工业放大生产。 专利申请的撤回
一种卡非佐米中间体的制备方法 CN202110439189.4 2024-07-26 本发明涉及一种卡非佐米中间体F的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以叔丁氧羰基‑L‑亮氨酸为起始物料，经过缩合、格式、还原、环氧化、氧化、成盐反应，得到卡非佐米关键中间体F；该方法反应条件温和，收率高，选择性好，产生的三废少，适合工业放大生产。 专利权的授权
一种阿霉素前药及其制备方法与应用 CN202011599081.3 2022-06-17 本发明属于生物医用高分子材料领域，具体涉及一种阿霉素前药及其制备方法与其作为前药的应用。目的在于提供一种阿霉素前药及其制备方法与应用，该阿霉素前药具有良好的生物相容性，低毒副作用和抑制肿瘤细胞增殖的能力，该制备方法合成条件不苛刻，提纯方便，适合工业化生产。 专利权的授权
一种磷酸奥司他韦缓释微丸胶囊及其制备方法 CN202011226788.X - 本发明提供一种磷酸奥司他韦缓释微丸胶囊及其制备方法，属于药物制剂领域，采用未包衣微丸和缓释包衣微丸组合的方法，制备磷酸奥司他韦缓释微丸胶囊，其中未包衣的微丸起到速释的作用，可在短时间内达到有效血药浓度，缓释包衣微丸在后期缓慢释放，使血药浓度保持长时间平稳有效，具有明显的临床价值。   专利申请的驳回
一种盐酸阿比多尔喷雾剂及其制备方法 CN202011006761.X - 本发明公开了一种盐酸阿比多尔喷雾剂，由盐酸阿比多尔、助溶剂、pH调节剂和防腐剂配制而成，本发明还公开了盐酸阿比多尔喷雾剂的制备方法。本发明的提供的喷雾剂起效快、使用方便、能很好预防和阻止病毒感染。 专利申请的撤回
一种溶剂型丙烯酸酯类压敏胶的制备方法 CN202010938033.6 - 一种溶剂型丙烯酸酯类压敏胶的制备方法，该方法包括使已预热至80‑90℃的丙烯酸酯溶液与过氧化苯甲酰溶液连续泵入微反应器中在120‑130℃的温度下进行反应。该丙烯酸酯溶液包括：(a)丙烯酸丁酯；(b)丙烯酸异辛酯；(c)乙酸乙烯酯；(d)甲基丙烯酸；(e)马来酸酐；(f)乙酸乙酯；(g)甲苯。该过氧化苯甲酰溶液包括：(h)过氧化苯甲酰；(i)甲苯。本发明采用连续式反应操作，简化了制备流程，提高了反应温度而极大缩短了反应时间，反应时间降低至6‑30秒，微反应器的使用保证了过程的安全性，胶水质量更加稳定，每批产品之间重复性好。   专利申请的驳回
新型阳离子表面活性剂及其制备方法 CN201911359072.4 - 本发明公开了一种新型阳离子表面活性剂及其制备方法，具体为单分散十五烷基三臂聚乙二醇醚的吲哚季铵及制备方法。从羟基十五烷酸出发，在碱的作用下通过与三臂聚乙二醇对甲苯磺酸酯的一次加成反应得到十五烷酸三臂聚乙二醇，十五烷酸三臂聚乙二醇与吲哚季铵胺发生加成反应得到十五烷基三臂聚乙二醇醚的季铵，酸化得到十五烷基三臂聚乙二醇醚的吲哚季铵盐。该方法可用于单分散三臂聚乙二醇的长链烷基醚及其吲哚季铵盐的制备中。本发明以单一分子量三臂聚乙二醇对甲苯磺酸酯为原料实现了十五烷酸三臂聚乙二醇的高效合成，合成中没有用羧基保护基，步骤简便，适于工业化生产，得到的产品相对于现有制备的PEG化脂肪族吲哚季铵盐具有明显的优势。 专利申请的撤回
间氟苯胺的制备方法 CN201911341417.3 - 本申请涉及一种间氟苯胺的制备方法，包括以下步骤：将间氟溴苯和氨水在N,N‑二甲基甲酰胺和氧化亚铜的存在下进行胺化反应，其中，氨水分多次加入，至色谱检测间氟溴苯反应完全，分离纯化，得到间氟苯胺。该方法反应条件温和，摩尔收率高，适合工业化生产。 专利申请的驳回
8-羟基久洛里定的合成方法 CN201910529494.5 - 本申请涉及8‑羟基久洛里定的合成方法，包括以下步骤：将3‑甲氧基苯胺、X‑(CH2)3‑Y和无机碱在加热条件下反应，反应过程中分水，反应结束后经过后处理，得到8‑甲氧基久洛里定粗品；将该粗品和氢卤酸混合，加热反应，反应结束后冷却、过滤，得到8‑羟基久洛里定氢卤酸盐；将该氢卤酸盐和水混合，用碱中和后，经萃取、干燥、减压浓缩后打浆纯化，得到8‑羟基久洛里定。该方法摒弃了传统的柱色谱纯化，适合工业化生产，产率高。 专利申请的驳回
磷酸奥司他韦中间体的连续化合成方法 CN201910531803.2 2021-04-30 本申请涉及一种磷酸奥司他韦中间体的连续化合成方法，该方法是在温度‑10℃～‑20℃、甲磺酸酯、三乙基硅烷、二氯甲烷和四氯化钛的摩尔比为1:(1～1.5):(25～40):(1～1.5)的反应条件下于微通道反应器中进行，反应物料的停留时间为10～30分钟。该方法无需在超低温度下进行反应，且无需使用不锈钢反应釜作为反应设备，避免了安全事故的发生。 专利权的授权